Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Standardizovaný extrakt z ovoce Lycium Chinense zvyšuje pozornost a kognitivní funkce u zdravých mladých lidí

21. února 2018 aktualizováno: Biomix

Standardizovaný extrakt z ovoce Lycium Chinense zvyšuje pozornost a kognitivní funkce u zdravých mladých lidí: Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná, zkřížená studie

Ovoce Lycium chinense (LCF) je široce rozšířeno ve východní Asii, které se tradičně používá pro účely proti stárnutí. Tato studie byla provedena za účelem zkoumání účinků LCF na pozornost a kognitivní funkce u zdravých mladých lidí. Byla provedena 11týdenní, dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná zkřížená studie.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Počítačový test neurokognitivních funkcí (CNT), korejská verze hodnotící stupnice poruchy pozornosti/hyperaktivity (ADHD) IV (K-ADHD-RS-IV), hodnotící stupnice klinického globálního dojmu (CGI), Frankfurtská pozornost Inventář (FAIR) a elektroencefalogram v klidovém stavu (EEG) byly provedeny před a po experimentu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
75

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 24 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 14 a 24 lety
  • Muž nebo žena
  • Schopnost porozumět cílům studie a souhlasit s dodržováním požadovaných pravidel během studie.
  • Pokud byli účastníci ve věku 14 až 20 let, museli oni i jejich rodiče poskytnout informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Diagnostika ADHD (jakéhokoli podtypu) podle kritérií Diagnostického a statistického manuálu duševních poruch (DSM-IV)
  • Diagnostika vývojové poruchy
  • Těhotné nebo kojící ženy a ženy s možností otěhotnění
  • Gastrointestinální onemocnění nebo anamnéza gastrointestinálních operací, které mohou ovlivnit vstřebávání studijních materiálů
  • Závažná neurologická (epilepsie, mentální retardace nebo mrtvice) nebo zdravotní onemocnění (diabetes, hypertenze nebo kardiovaskulární onemocnění),
  • Účast na jiných klinických studiích během čtyř týdnů před zahájením studie
  • Více než 1,5násobek normálního limitu ALT nebo AST.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Placebo
Intervence: Placebo + kapsle standardizovaného extraktu z ovoce Lycium chinense (LCF) Placebo Comparator: Perorální podání, 600 mg dvě tobolky (600 mg škrobu/kapsle) třikrát denně po dobu 4 týdnů léčby 3 týdny vymývání Experimentální: Perorální podání, 600 mg dvě tobolky (146 mg standardizovaného extraktu z ovoce Lycium chinense (LCF)/kapsle) třikrát denně po dobu 4týdenní léčby
Doplněk stravy: Standardizované kapsle s extraktem z ovoce Lycium chinense (LCF).
Všechny sušené vodní extrakty a kapsle standardizovaného extraktu z ovoce Lycium chinense (LCF) a kapsle placeba odpovídající standardizovanému extraktu z ovoce Lycium chinense (LCF) použité v této studii byly vyrobeny a poskytnuty společností BIOMIX Company (Ilsan City, Korea).
Experimentální: Experimentální
Intervence: Standardizované kapsle Lycium chinense Fruit Extract (LCF) + Placebo Experimentální: Perorální podání, 600 mg dvě kapsle (146 mg Standardizovaného Lycium chinense Fruit Extract (LCF)/kapsle) třikrát denně po dobu 4 týdnů léčby 3 týdny mytí- out Placebo Comparator: Perorální podání, 600 mg dvě tobolky (600 mg škrobu/kapsle) třikrát denně po dobu 4týdenní léčby
Doplněk stravy: Standardizované kapsle s extraktem z ovoce Lycium chinense (LCF).
Všechny sušené vodní extrakty a kapsle standardizovaného extraktu z ovoce Lycium chinense (LCF) a kapsle placeba odpovídající standardizovanému extraktu z ovoce Lycium chinense (LCF) použité v této studii byly vyrobeny a poskytnuty společností BIOMIX Company (Ilsan City, Korea).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počítačový neurokognitivní funkční test (CNT)
Časové okno: Před léčbou, 4 a 11 týdnů po léčbě
Změna jeho celkového skóre nebo jeho subškálového skóre před léčbou, 4 a 11 týdnů po léčbě
Před léčbou, 4 a 11 týdnů po léčbě

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korejská verze hodnotící stupnice poruchy pozornosti/hyperaktivity (ADHD) IV (K-ADHD-RS-IV)
Časové okno: Před léčbou, 4 a 11 týdnů po léčbě
Změna jeho celkového skóre nebo jeho subškálového skóre před léčbou, 4 a 11 týdnů po léčbě
Před léčbou, 4 a 11 týdnů po léčbě
Hodnotící stupnice klinického globálního dojmu (CGI).
Časové okno: Před léčbou, 4 a 11 týdnů po léčbě
Změna jeho celkového skóre nebo jeho subškálového skóre před léčbou, 4 a 11 týdnů po léčbě
Před léčbou, 4 a 11 týdnů po léčbě
Frankfurtský inventář pozornosti (FAIR)
Časové okno: Před léčbou, 4 a 11 týdnů po léčbě
Změna jeho celkového skóre nebo jeho subškálového skóre před léčbou, 4 a 11 týdnů po léčbě
Před léčbou, 4 a 11 týdnů po léčbě
Elektroencefalogram v klidovém stavu (EEG)
Časové okno: Před léčbou, 4 a 11 týdnů po léčbě
Změna jeho celkového skóre nebo jeho subškálového skóre před léčbou, 4 a 11 týdnů po léčbě
Před léčbou, 4 a 11 týdnů po léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Biomix

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Kyunghee University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Seung-Hun Cho, KMD., Ph.D., Kyunghee University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2011

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. dubna 2013

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. dubna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
1. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. února 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. února 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. února 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. února 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • KOMCGIRB-2013-88

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení