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Extrato padronizado da fruta Lycium Chinense aumenta a atenção e a função cognitiva em jovens saudáveis

21 de fevereiro de 2018 atualizado por: Biomix

O extrato padronizado da fruta Lycium Chinense aumenta a atenção e a função cognitiva em jovens saudáveis: um estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo e cruzado

A fruta Lycium chinense (LCF) é amplamente distribuída no leste da Ásia e tem sido usada tradicionalmente para fins antienvelhecimento. Este estudo foi realizado para examinar os efeitos do LCF na atenção e na função cognitiva em jovens saudáveis. Foi realizado um estudo cruzado de 11 semanas, duplo-cego, randomizado, controlado por placebo.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O Teste de Função Neurocognitiva Computadorizada (CNT), a versão coreana da Escala IV de Avaliação do Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH) (K-ADHD-RS-IV), a escala de classificação de Impressão Clínica Global (CGI), a Escala de Atenção de Frankfurt Inventário (FAIR) e eletroencefalograma (EEG) em estado de repouso foram conduzidos antes e depois do experimento.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
75

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 24 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade entre 14 e 24 anos
  • Macho ou fêmea
  • Capacidade de entender os objetivos do estudo e concordar em cumprir as regras exigidas durante o estudo.
  • Se os participantes tivessem entre 14 e 20 anos, eles e seus pais deveriam fornecer consentimento informado.

Critério de exclusão:

  • Diagnóstico de TDAH (qualquer subtipo) de acordo com os critérios do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM-IV)
  • Diagnóstico de um distúrbio do desenvolvimento
  • Gestantes ou lactantes e mulheres com possibilidade de engravidar
  • Doença gastrointestinal ou história de cirurgia gastrointestinal, que pode afetar a absorção dos materiais de estudo
  • Doenças neurológicas significativas (epilepsia, retardo mental ou acidente vascular cerebral) ou médicas (diabetes, hipertensão ou doenças cardiovasculares),
  • Participação em outros estudos clínicos durante as quatro semanas anteriores ao início do estudo
  • Mais de 1,5 vezes o limite normal de ALT ou AST.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador de Placebo: Placebo
Intervenção: Placebo + Cápsulas padronizadas de extrato de fruta Lycium chinense (LCF) Comparador de placebo: Administração oral, 600 mg, duas cápsulas (600 mg de Amido/cápsula) três vezes ao dia para tratamento de 4 semanas Lavagem de 3 semanas Experimental: Administração oral, 600 mg duas cápsulas (146 mg do Extrato de Fruta Lycium chinense Padronizado (LCF)/cápsula) três vezes ao dia para tratamento de 4 semanas
Suplemento dietético: Cápsulas padronizadas de extrato de fruta Lycium chinense (LCF)
Todos os extratos de água seca e cápsulas de cápsulas de placebo padronizadas de Lycium chinense Fruit Extract (LCF) e Standardized Lycium chinense Fruit Extract (LCF) usadas no presente estudo foram fabricadas e fornecidas pela BIOMIX Company (Ilsan City, Coréia).
Experimental: Experimental
Intervenção: Cápsulas de Extrato de Fruta Lycium chinense Padronizado (LCF) + Placebo Experimental: Administração oral, 600 mg duas cápsulas (146 mg de Extrato de Fruta Lycium chinense Padronizado (LCF)/cápsula) três vezes ao dia para tratamento de 4 semanas Lavagem de 3 semanas Out Placebo Comparator : Administração oral, 600 mg duas cápsulas (600 mg de Amido/cápsula) três vezes ao dia para tratamento de 4 semanas
Suplemento dietético: Cápsulas padronizadas de extrato de fruta Lycium chinense (LCF)
Todos os extratos de água seca e cápsulas de cápsulas de placebo padronizadas de Lycium chinense Fruit Extract (LCF) e Standardized Lycium chinense Fruit Extract (LCF) usadas no presente estudo foram fabricadas e fornecidas pela BIOMIX Company (Ilsan City, Coréia).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O Teste de Função Neurocognitiva Computadorizada (CNT)
Prazo: Antes do tratamento, 4 e 11 semanas após o tratamento
Alteração de sua pontuação total ou de sua pontuação de subescala antes do tratamento, 4 e 11 semanas após o tratamento
Antes do tratamento, 4 e 11 semanas após o tratamento

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Versão coreana da escala de avaliação do transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH) IV (K-ADHD-RS-IV)
Prazo: Antes do tratamento, 4 e 11 semanas após o tratamento
Alteração de sua pontuação total ou de sua pontuação de subescala antes do tratamento, 4 e 11 semanas após o tratamento
Antes do tratamento, 4 e 11 semanas após o tratamento
A escala de classificação de impressão clínica global (CGI)
Prazo: Antes do tratamento, 4 e 11 semanas após o tratamento
Alteração de sua pontuação total ou de sua pontuação de subescala antes do tratamento, 4 e 11 semanas após o tratamento
Antes do tratamento, 4 e 11 semanas após o tratamento
O Inventário de Atenção de Frankfurt (FAIR)
Prazo: Antes do tratamento, 4 e 11 semanas após o tratamento
Alteração de sua pontuação total ou de sua pontuação de subescala antes do tratamento, 4 e 11 semanas após o tratamento
Antes do tratamento, 4 e 11 semanas após o tratamento
Eletroencefalograma (EEG) em estado de repouso
Prazo: Antes do tratamento, 4 e 11 semanas após o tratamento
Alteração de sua pontuação total ou de sua pontuação de subescala antes do tratamento, 4 e 11 semanas após o tratamento
Antes do tratamento, 4 e 11 semanas após o tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Biomix

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Kyunghee University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Seung-Hun Cho, KMD., Ph.D., Kyunghee University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de novembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de abril de 2013

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de abril de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
1 de fevereiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
20 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
23 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de fevereiro de 2018

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • KOMCGIRB-2013-88

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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