Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Standaryzowany ekstrakt z owoców Lycium Chinense poprawia uwagę i funkcje poznawcze u zdrowych młodych ludzi

21 lutego 2018 zaktualizowane przez: Biomix

Standaryzowany ekstrakt z owoców Lycium Chinense poprawia uwagę i funkcje poznawcze u zdrowych młodych ludzi: podwójnie ślepa, randomizowana, kontrolowana placebo próba krzyżowa

Owoc Lycium chinense (LCF) jest szeroko rozpowszechniony w Azji Wschodniej i jest tradycyjnie stosowany w celach przeciwstarzeniowych. Badanie to przeprowadzono w celu zbadania wpływu LCF na uwagę i funkcje poznawcze u zdrowych młodych ludzi. Przeprowadzono 11-tygodniowe, podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie krzyżowe.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Skomputeryzowany test funkcji neurokognitywnych (CNT), koreańska wersja Skali oceny nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) IV (K-ADHD-RS-IV), skala oceny Globalnego Wrażenia Klinicznego (CGI), Frankfurt Attention Inwentaryzację (FAIR) i elektroencefalogram w stanie spoczynku (EEG) przeprowadzono przed i po eksperymencie.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
75

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
    • Kyunggi-do
      • Goyang-si, Kyunggi-do, Republika Korei, 10442
        • Biomix

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 24 lata (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 14 do 24 lat
  • Mężczyzna czy kobieta
  • Zdolność zrozumienia celów badania i zgoda na przestrzeganie wymaganych zasad podczas badania.
  • Jeśli uczestnicy byli w wieku od 14 do 20 lat, oni i ich rodzice musieli wyrazić świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Rozpoznanie ADHD (dowolnego podtypu) zgodnie z kryteriami Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-IV)
  • Diagnoza zaburzenia rozwojowego
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią oraz kobiety z możliwością zajścia w ciążę
  • Choroba żołądkowo-jelitowa lub operacja przewodu pokarmowego w wywiadzie, która może wpływać na wchłanianie materiałów do badania
  • Poważne schorzenia neurologiczne (epilepsja, upośledzenie umysłowe lub udar mózgu) lub medyczne (cukrzyca, nadciśnienie tętnicze lub choroby układu krążenia),
  • Udział w innych badaniach klinicznych w ciągu czterech tygodni poprzedzających rozpoczęcie badania
  • Ponad 1,5-krotność normalnego limitu ALT lub AST.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: Placebo
Interwencja: Placebo + standaryzowany wyciąg z owoców Lycium chinense (LCF) w kapsułkach Placebo Komparator: Podanie doustne, 600 mg dwie kapsułki (600 mg skrobi/kapsułka) trzy razy dziennie przez 4 tygodnie leczenia 3 tygodnie wypłukiwania Eksperymentalny: Podanie doustne, 600 mg dwie kapsułki (146 mg standaryzowanego ekstraktu z owoców Lycium chinense (LCF)/kapsułka) trzy razy dziennie przez 4 tygodnie leczenia
Suplement diety: Standaryzowane kapsułki z ekstraktem z owoców Lycium chinense (LCF).
Wszystkie suszone ekstrakty wodne i kapsułki standaryzowanego ekstraktu z owoców Lycium chinense (LCF) i standaryzowanych kapsułek placebo dopasowanych do ekstraktu z owoców Lycium chinense (LCF) użyte w niniejszym badaniu zostały wyprodukowane i dostarczone przez firmę BIOMIX (Ilsan City, Korea).
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Interwencja: Standaryzowany ekstrakt z owoców Lycium chinense (LCF) kapsułki + placebo Eksperymentalny: Podanie doustne, 600 mg dwie kapsułki (146 mg standaryzowanego ekstraktu z owoców Lycium chinense (LCF)/kapsułka) trzy razy dziennie przez 4 tygodnie leczenia 3 tygodnie mycia out Placebo Comparator: Podanie doustne, 600 mg dwie kapsułki (600 mg skrobi/kapsułka) trzy razy dziennie przez 4 tygodnie leczenia
Suplement diety: Standaryzowane kapsułki z ekstraktem z owoców Lycium chinense (LCF).
Wszystkie suszone ekstrakty wodne i kapsułki standaryzowanego ekstraktu z owoców Lycium chinense (LCF) i standaryzowanych kapsułek placebo dopasowanych do ekstraktu z owoców Lycium chinense (LCF) użyte w niniejszym badaniu zostały wyprodukowane i dostarczone przez firmę BIOMIX (Ilsan City, Korea).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skomputeryzowany test funkcji neurokognitywnych (CNT)
Ramy czasowe: Przed leczeniem, 4 i 11 tygodni po leczeniu
Zmiana wyniku całkowitego lub wyniku podskali przed leczeniem, 4 i 11 tygodni po leczeniu
Przed leczeniem, 4 i 11 tygodni po leczeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Koreańska wersja Skali Oceny zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) IV (K-ADHD-RS-IV)
Ramy czasowe: Przed leczeniem, 4 i 11 tygodni po leczeniu
Zmiana wyniku całkowitego lub wyniku podskali przed leczeniem, 4 i 11 tygodni po leczeniu
Przed leczeniem, 4 i 11 tygodni po leczeniu
Skala oceny Globalnego Wrażenia Klinicznego (CGI).
Ramy czasowe: Przed leczeniem, 4 i 11 tygodni po leczeniu
Zmiana wyniku całkowitego lub wyniku podskali przed leczeniem, 4 i 11 tygodni po leczeniu
Przed leczeniem, 4 i 11 tygodni po leczeniu
Inwentarz uwagi we Frankfurcie (FAIR)
Ramy czasowe: Przed leczeniem, 4 i 11 tygodni po leczeniu
Zmiana wyniku całkowitego lub wyniku podskali przed leczeniem, 4 i 11 tygodni po leczeniu
Przed leczeniem, 4 i 11 tygodni po leczeniu
Elektroencefalogram w stanie spoczynku (EEG)
Ramy czasowe: Przed leczeniem, 4 i 11 tygodni po leczeniu
Zmiana wyniku całkowitego lub wyniku podskali przed leczeniem, 4 i 11 tygodni po leczeniu
Przed leczeniem, 4 i 11 tygodni po leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Biomix

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Kyunghee University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Seung-Hun Cho, KMD., Ph.D., Kyunghee University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 listopada 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 kwietnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 kwietnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
1 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 lutego 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 lutego 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 lutego 2018

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • KOMCGIRB-2013-88

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami