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El extracto de fruta de Lycium chinense estandarizado mejora la atención y la función cognitiva en jóvenes sanos

21 de febrero de 2018 actualizado por: Biomix

El extracto de fruta de Lycium chinense estandarizado mejora la atención y la función cognitiva en jóvenes sanos: un ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y cruzado

La fruta Lycium chinense (LCF) está ampliamente distribuida en el este de Asia y se ha utilizado tradicionalmente con fines antienvejecimiento. Este estudio se realizó para examinar los efectos de LCF sobre la atención y la función cognitiva en jóvenes sanos. Se realizó un ensayo cruzado, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de 11 semanas de duración.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

La prueba de función neurocognitiva computarizada (CNT), la versión coreana de la escala de calificación IV del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) (K-ADHD-RS-IV), la escala de calificación de impresión clínica global (CGI), la escala de calificación de atención de Frankfurt El inventario (FAIR) y el electroencefalograma (EEG) en estado de reposo se realizaron antes y después del experimento.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
75

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

14 años a 24 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 14 y 24 años
  • Masculino o femenino
  • Capacidad para comprender los objetivos del estudio y estar de acuerdo en cumplir con las reglas requeridas durante el estudio.
  • Si los participantes tenían entre 14 y 20 años, ellos y sus padres debían dar su consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  • Diagnóstico de TDAH (cualquier subtipo) según los criterios del Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM-IV)
  • Diagnóstico de un trastorno del desarrollo.
  • Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia y mujeres con posibilidad de quedar embarazadas
  • Enfermedad gastrointestinal o antecedentes de cirugía gastrointestinal, que podría afectar la absorción de los materiales de estudio
  • Enfermedades neurológicas significativas (epilepsia, retraso mental o accidente cerebrovascular) o médicas (diabetes, hipertensión o enfermedades cardiovasculares),
  • Participación en otros estudios clínicos durante las cuatro semanas anteriores al inicio del estudio
  • Más de 1,5 veces el límite normal de ALT o AST.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador de placebos: Placebo
Intervención: Placebo + cápsulas de extracto de fruta de Lycium chinense estandarizado (LCF) Comparador de placebo: administración oral, 600 mg dos cápsulas (600 mg de almidón/cápsula) tres veces al día durante un tratamiento de 4 semanas Lavado de 3 semanas Experimental: administración oral, 600 mg dos cápsulas (146 mg de extracto de fruta estandarizado de Lycium chinense (LCF)/cápsula) tres veces al día durante 4 semanas de tratamiento
Suplemento dietético: Cápsulas estandarizadas de extracto de fruta de Lycium chinense (LCF)
Todos los extractos de agua seca y las cápsulas del extracto de fruta de Lycium chinense estandarizado (LCF) y el extracto de fruta de Lycium chinense estandarizado (LCF) combinado con cápsulas de placebo utilizadas en el presente estudio fueron fabricados y proporcionados por BIOMIX Company (Ilsan City, Corea).
Experimental: Experimental
Intervención: Cápsulas de extracto de fruta de Lycium chinense estandarizado (LCF) + Placebo Experimental: Administración oral, 600 mg dos cápsulas (146 mg de extracto de fruta de Lycium chinense estandarizado (LCF)/cápsula) tres veces al día durante un tratamiento de 4 semanas Lavado de 3 semanas comparador de placebo: administración oral, 600 mg dos cápsulas (600 mg de almidón/cápsula) tres veces al día durante 4 semanas de tratamiento
Suplemento dietético: Cápsulas estandarizadas de extracto de fruta de Lycium chinense (LCF)
Todos los extractos de agua seca y las cápsulas del extracto de fruta de Lycium chinense estandarizado (LCF) y el extracto de fruta de Lycium chinense estandarizado (LCF) combinado con cápsulas de placebo utilizadas en el presente estudio fueron fabricados y proporcionados por BIOMIX Company (Ilsan City, Corea).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La prueba de función neurocognitiva computarizada (CNT)
Periodo de tiempo: Antes del tratamiento, 4 y 11 semanas después del tratamiento
Cambio de su puntaje total o su puntaje de subescala antes del tratamiento, 4 y 11 semanas después del tratamiento
Antes del tratamiento, 4 y 11 semanas después del tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Versión coreana de la escala de calificación IV del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) (K-ADHD-RS-IV)
Periodo de tiempo: Antes del tratamiento, 4 y 11 semanas después del tratamiento
Cambio de su puntaje total o su puntaje de subescala antes del tratamiento, 4 y 11 semanas después del tratamiento
Antes del tratamiento, 4 y 11 semanas después del tratamiento
La escala de calificación de Impresión Clínica Global (CGI)
Periodo de tiempo: Antes del tratamiento, 4 y 11 semanas después del tratamiento
Cambio de su puntaje total o su puntaje de subescala antes del tratamiento, 4 y 11 semanas después del tratamiento
Antes del tratamiento, 4 y 11 semanas después del tratamiento
El Inventario de Atención de Frankfurt (FAIR)
Periodo de tiempo: Antes del tratamiento, 4 y 11 semanas después del tratamiento
Cambio de su puntaje total o su puntaje de subescala antes del tratamiento, 4 y 11 semanas después del tratamiento
Antes del tratamiento, 4 y 11 semanas después del tratamiento
Electroencefalograma en estado de reposo (EEG)
Periodo de tiempo: Antes del tratamiento, 4 y 11 semanas después del tratamiento
Cambio de su puntaje total o su puntaje de subescala antes del tratamiento, 4 y 11 semanas después del tratamiento
Antes del tratamiento, 4 y 11 semanas después del tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Biomix

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Kyunghee University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Seung-Hun Cho, KMD., Ph.D., Kyunghee University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de noviembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de abril de 2013

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de abril de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
1 de febrero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de febrero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
20 de febrero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
23 de febrero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de febrero de 2018

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • KOMCGIRB-2013-88

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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