Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neurokognitivní pokles u pacientů s metastázami v mozku

5. června 2026 aktualizováno: Zabi Wardak, University of Texas Southwestern Medical Center

Fáze I/II studie k určení neurokognitivního poklesu u pacientů s mnohočetnými (>6) metastázami v mozku léčenými distribuovanou stereotaktickou radiochirurgií

Složkou fáze I studie je identifikace maximální tolerované dávky (MTD). Fáze II má vyhodnotit neurokognitivní pokles.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Při zhodnocení našich zkušeností s léčbou mozkových metastáz od roku 2009 jsme během jednoho radiochirurgického sezení ošetřili více než 100 pacientů se 6 a více metastázami. V posledním roce a půl (2015-16) bylo léčeno přibližně 50 pacientů se šesti a více metastázami, což naznačuje, že došlo k posunu v léčbě intrakraniálního metastatického onemocnění se zvyšující se preferencí radiochirurgie navzdory přítomnosti větší metastatické zátěže. . Složka fáze I bude mít 7-15 pacientů v každé dávkové kohortě, dokud nebude stanovena MTD. Jakmile je dosaženo MTD, začne složka fáze II s celkovým počtem 50 pacientů zařazených do MTD s dobou studie 3 roky. Primárním koncovým bodem složky fáze I je toxicita. Primárním koncovým bodem složky fáze II je změna neurokognitivní funkce, definovaná poklesem zpožděného vzpomínání podle Hopkinsova testu verbálního učení. Údaje ze samotného ramene WBRT studie fáze III PCI-P-120-9801 hodnotící WBRT plus motexafin gadolinium prokázaly průměrný 30% relativní pokles skóre zpožděného vyvolání HVLT-R od výchozí hodnoty do 4 měsíců se standardní odchylkou 41 % 9,10. V poslední době u pacientů léčených samotným SRS pro 1–3 metastázy oproti SRS plus radioterapii celého mozku byla 4měsíční míra zhoršení opožděného vyvolání HVLT-R 6 % a 22 % u ramene se samotným SRS a SRS + radioterapie celého mozku paže, resp. Vzhledem k větší intrakraniální zátěži onemocněním odhadujeme, že průměrný relativní pokles opožděného vyvolání HVLT-R je střední mezi SRS samotnou pro 1-3 metastázy a radioterapií celého mozku. Předpovídáme, že po SRS pro mnohočetné metastázy bude průměrný relativní pokles opožděného vybavování o 15 %, což je zlepšení oproti historické kontrole samotné radioterapie celého mozku, která měla průměrný relativní pokles opožděného vybavování HVLT-R o 30 %.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
80

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk ≥ 18 let.
  2. ECOG Performance Score 2 nebo lepší/Karnofsky Performance skóre 50-60 nebo lepší.
  3. Biopticky prokázaná nehematopoetická malignita, kromě rakoviny zárodečných buněk. Pro tuto studii je vhodný malobuněčný karcinom plic.
  4. Šest nebo více metastáz na diagnostickém zobrazení nebo zobrazení plánování léčby, které zahrnuje buď zobrazení CT mozku (s kontrastem) nebo MR mozku (s kontrastem nebo bez něj).
  5. Největší nádor <= 4 cm.
  6. Žádná předchozí SRS k lézím, které budou léčeny podle protokolu.

  7. Ženy ve fertilním věku a muži musí souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce (hormonální nebo bariérová metoda antikoncepce; abstinence) před vstupem do studie, po dobu účasti ve studii a po dobu 90 dnů po ukončení terapie. Pokud žena během účasti v této studii otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, měla by o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře.

    Žena v plodném věku je každá žena (bez ohledu na sexuální orientaci, rodinný stav, podvázání vejcovodů nebo setrvání v celibátu dle vlastního uvážení), která splňuje následující kritéria:

    • neprodělala hysterektomii ani bilaterální ooforektomii; nebo
    • Nebyla přirozeně postmenopauzální alespoň 12 po sobě jdoucích měsíců (tj. měla menstruaci kdykoli v předchozích 12 po sobě jdoucích měsících).
  8. Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Předcházející radioterapie celého mozku
  2. Pacienti s leptomeningeálními metastázami. (POZNÁMKA: Pro účely vyloučení je LMD klinická diagnóza definovaná jako pozitivní cytologie CSF a/nebo nejednoznačný radiologický nebo klinický důkaz leptomeningeálního postižení. Pacienti s leptomeningeálními symptomy v nastavení leptomeningeálního zesílení zobrazením (MRI) by byli považováni za pacienty s LMD i bez pozitivní cytologie CSF, pokud parenchymální léze nemůže adekvátně vysvětlit neurologické symptomy a/nebo příznaky. Naproti tomu asymptomatický nebo minimálně symptomatický pacient s mírným nebo nespecifickým leptomeningeálním zesílením (MRI) by nebyl považován za pacienta s LMD. U tohoto pacienta není odběr CSF vyžadován k formálnímu vyloučení LMD, ale může být proveden podle uvážení zkoušejícího na základě úrovně klinického podezření.)
  3. Pacienti s očekávanou délkou života < 4 měsíce.
  4. Psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by podle názoru zkoušejícího omezovaly soulad s požadavky studie.
  5. Subjekty nesmějí být těhotné nebo kojící kvůli možnosti vrozených abnormalit a potenciálu tohoto režimu poškodit kojené děti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Záření
Stereotaktická radiochirurgie
Záření: Stereotaktická radiochirurgie
Stereotaktická radiochirurgická dávka je založena na největší velikosti nádoru

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fáze I: Stanovit toxicitu do 60 dnů od data SRS u pacientů s větší zátěží intrakraniální chorobou, definovanou jako 6 a více metastáz.
Časové okno: 60 dní

Jakýkoli subjekt, který obdrží léčbu podle tohoto protokolu, bude hodnocen na toxicitu. U každého pacienta bude hodnocen vývoj toxicity podle studijního kalendáře. Toxicita bude hodnocena podle NCI Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE), verze 5.0.

Následující akutní (<30 dnů) a subakutní (>30 dnů - <60 dnů) toxicity, které lze pravděpodobně nebo určitě připsat protokolární léčbě, jak je definováno v CTCAE v5.0, budou toxicity omezující dávku (DLT) studie.

Neurologická toxicita 3. nebo vyššího stupně v níže uvedených kategoriích:

  • Ataxie
  • Symptomatická nekróza centrálního nervového systému, která interferuje s ADL (Activities of Daily Living) nebo vyžaduje léčbu hyperbarickým kyslíkem, Avastinem nebo resekci. Asymptomatická nekróza přítomná na zobrazení sama o sobě nepředstavuje DLT.
  • Mozkový edém (4. stupeň)
  • Intrakraniální krvácení
  • Záchvat

Jakákoli toxicita stupně 4 nebo 5, kterou lze jednoznačně přičíst protokolované léčbě.
60 dní
Fáze II: Určení kognitivního zhoršení (HVLT zpožděné vyvolání) u pacientů léčených SRS pro mnohočetné metastázy (od výchozího stavu do 4 měsíců)
Časové okno: 4 měsíce

Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) je test paměti, který poskytuje informace o paměti.

Každý pacient bude sloužit jako jeho vlastní kontrola a relativní pokles skóre HVLT-DR (Hopkins Verbal Learning Test- Delayed Recall) od výchozího stavu do 4měsíčního sledování je definován jako

Δ HVLT-DR = (HVLT-R DR na začátku - HVLT-DR po 4 měsících sledování) / HVLT-DR na začátku.

Pozitivní změna ukazuje na pokles funkce.
4 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Místní ovládání
Časové okno: 90 dní
Stanovit optimální dávku, která zajistí lokální kontrolu u pacientů s větší zátěží intrakraniální chorobou, definovanou jako 6 nebo více metastáz. Lokální kontrola je definována jako doba mezi datem SRS a prvním datem dokumentovaného progresivního onemocnění léčených lézí.
90 dní
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 2 roky
K určení celkového přežití (OS). Celkové přežití je definováno jako doba mezi datem SRS (stereotaktické radiochirurgie) a datem úmrtí.
2 roky

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
K určení neurokognitivních výsledků
Časové okno: 3 roky
prostřednictvím HVLT (Hopkins Verbal Learning Test) a kvality života pomocí FACT-Br (Functional Assessment of Cancer Therapy) u pacientů léčených > 6 metastázami prostřednictvím SRS. Toto je průzkumný výsledek a byl přidán jako sekundární výsledek omylem.
3 roky
Určit čas do vzdálené mozkové recidivy
Časové okno: 3 roky
vzdálená mozková recidiva je definována jako doba mezi datem SRS a rozvojem nových metastáz. Toto je průzkumný výsledek a byl přidán jako sekundární výsledek omylem.
3 roky
Ke stanovení incidence záchranné WBRT nebo radiochirurgie
Časové okno: 4 měsíce
WBRT je definována jako radiační terapie celého mozku. Toto je průzkumný výsledek a byl přidán jako sekundární výsledek omylem.
4 měsíce
Prospektivně shromážděte a analyzujte histologii a mutační/hormonální stav. Toto je průzkumný výsledek a byl přidán jako sekundární výsledek omylem.
Časové okno: 3 roky
Stav onemocnění pacientů v průběhu času
3 roky
Prospektivně shromáždit a analyzovat hipokampální dávku a vztah k neurokognitivnímu poklesu
Časové okno: 3 roky
Hippokampální dávka měřená v cGy (centigray); neurokognitivní pokles hodnocený HVLT (Hopkins Verbal Learning Test). Toto je průzkumný výsledek a byl přidán jako sekundární výsledek omylem.
3 roky
Prospektivně shromážděte a analyzujte integrální dávku celého mozku, V8, V10 a V12 a vztah k toxicitě
Časové okno: 3 roky
hodnoceno CTCAE v5.0. Toto je průzkumný výsledek a byl přidán jako sekundární výsledek omylem.
3 roky
Prospektivně shromažďujte a analyzujte celkovou dobu léčby
Časové okno: 3 roky
Doba ošetření měřená v hodinách, minutách a sekundách. Toto je průzkumný výsledek a byl přidán jako sekundární výsledek omylem.
3 roky
Prospektivně shromažďujte a analyzujte celkový objem mozkových metastáz a vztah k místní kontrole, neurokognitivnímu výsledku, kvalitě života a toxicitě
Časové okno: 3 roky
Celkový objem mozkových metastáz (cc). Toto je průzkumný výsledek a byl přidán jako sekundární výsledek omylem.
3 roky
Prospektivně shromáždit a analyzovat velikost léčených mozkových metastáz
Časové okno: 3 roky
Měřeno v milimetrech/centimetrech. Toto je průzkumný výsledek a byl přidán jako sekundární výsledek omylem.
3 roky
Prospektivně shromažďujte a analyzujte počet mozkových metastáz a vztah k místní kontrole, neurokognitivnímu výsledku, kvalitě života a toxicitě
Časové okno: 3 roky
Jak počet mozkových metastáz v průběhu času ovlivňuje zdraví pacientů. Toto je průzkumný výsledek a byl přidán jako sekundární výsledek omylem.
3 roky
Prospektivně shromažďujte a analyzujte neurologické symptomy v době SRS
Časové okno: 3 roky
Příznaky v době stereotaktické radiochirurgie. Toto je průzkumný výsledek a byl přidán jako sekundární výsledek omylem.
3 roky
Prospektivně shromažďujte a analyzujte účinek kontrolovaného nebo nekontrolovaného systémového onemocnění na lokální kontrolu, neurokognitivní výsledek, kvalitu života a toxicitu
Časové okno: 3 roky
Jak jsou pacienti ovlivněni systémovým onemocněním v průběhu času. Toto je průzkumný výsledek a byl přidán jako sekundární výsledek omylem.
3 roky
Prospektivně shromáždit a analyzovat účinek typu předchozí systémové terapie na lokální kontrolu, neurokognitivní výsledek, kvalitu života a toxicitu
Časové okno: 3 roky
Předchozí systémová terapie zahrnuje cytotoxickou, cílenou nebo imunitní terapii. Toto je průzkumný výsledek a byl přidán jako sekundární výsledek omylem.
3 roky
Prospektivně shromažďujte a analyzujte standardní demografické údaje pacientů
Časové okno: 3 roky
Demografické údaje pacientů zahrnují věk v letech, výkonnostní stav pomocí ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group)/stupnice výkonu Zubrod a pohlaví. Toto je průzkumný výsledek a byl přidán jako sekundární výsledek omylem.
3 roky
Prospektivně shromáždit dobu léčby pacientů léčených pro mnohočetné metastázy
Časové okno: 2 roky
hlášeny rutinním způsobem v naplánovaných časech během pokusu. Toto je průzkumný výsledek a byl přidán jako sekundární výsledek omylem.
2 roky
Zjistit výskyt rozvoje leptomeningeálního onemocnění
Časové okno: 2 roky
Leptomeningeální onemocnění je vylučovacím kritériem pro studii. Toto je průzkumný výsledek a byl přidán jako sekundární výsledek omylem.
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Texas Southwestern Medical Center

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Zabi Wardak, MD, University of Texas Southwestern Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
5. prosince 2017

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
13. listopadu 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. ledna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. dubna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. dubna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • STU 122016-064

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metastázy v mozku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení