Kardiovaskulární stav dětí 5 let po Kawasakiho chorobě (CAVASAKI)
Cílem této studie je zjistit kardiovaskulární stav dětí s KD v minulosti a identifikovat možné biochemické markery kardiovaskulárního poškození u těchto pacientů.
V této průřezové studii budou děti s anamnézou KD vyšetřeny 5 let po podání intravenózní imunoglobulinové léčby (IVIG) a porovnány se zdravými kontrolami z hlediska: sérových hladin markerů endoteliálního poškození (cirkulující endoteliální buňky, endokan, solubilní trombomodulin, vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF) a rozpustný E-selektin), periferní krevní tlak, centrální krevní tlak, parametry arteriální tuhosti (měřené aplanační tonometrií), tloušťka karotidové intimy media (cIMT), kapilaroskopie a echokardiografie.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
Všichni účastníci budou vyšetřeni v Dětské nemocnici Lékařské univerzity ve Varšavě.
Děti s anamnézou KD budou rekrutovány ze 2 dětských nemocnic ve Varšavě a prostřednictvím reklamy polské podpůrné skupiny pro rodiče dětí s KD na sociálních sítích. Diagnóza KD bude ověřena podle aktuálních směrnic American Heart Association (AHA).
Všechny děti po KD budou vyšetřeny 5 let po léčbě IVIG přesně 2 měsíce.
Přítomnost CAA v době diagnózy KD bude stanovena na základě lékařské dokumentace po konzultaci s odborníkem v souladu s definicí AHA. Při analýze bude zvažován nejhorší echokardiografický obraz koronárních tepen.
Kontroly zdravého věku a pohlaví (HC) budou vybrány ze sourozenců pacientů s KD.
Informovaný souhlas bude získán od rodičů všech pacientů a všech HC.
Hodnocení kardiovaskulárního stavu
Všechny děti zařazené do studie podstoupí následující testy:
Laboratorní testy
Vzorky krve budou odebrány po nočním hladovění. A) 1,6 ml krve bude odebráno do vacutainerové zkumavky s kyselinou ethylendiamintetraoctovou (EDTA), B) 4,9 ml krve bude odebráno do vacutainerové zkumavky s aktivátorem srážení, bez separačního gelu (sérová zkumavka).
K měření lipidového profilu, glukózy a kompletního krevního obrazu budou použity rutinní laboratorní techniky. 1 ml plné krve bude použit pro izolaci cirkulujících endotelových buněk (CEC). CEC bude identifikována s extrakcí CD146-imunomagnetických kuliček na základě mezinárodního konsenzu standardizovaného protokolu. 3 ml krve se odstředí při pokojové teplotě do 2 hodin po odběru a sérum se až do analýzy skladuje v oddělených zkumavkách při -70 °C. Markery endoteliálního poškození: endokan, rozpustný trombomodulin, vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF) a hladiny rozpustného E-selektinu budou měřeny pomocí standardizovaných testů ELISA.
Echokardiografie
Echokardiografii (ECHO) bude provádět pomocí ultrazvukového zařízení Philips Epiq 7 s vhodnými snímači jediný specialista pod dohledem zkušeného dětského echokardiografa. Budou provedena všechna standardní anatomická a fyziologická zobrazení. Pro optimální zobrazení koronárních tepen ve všech hlavních koronárních segmentech bude použito více zobrazovacích rovin a poloh snímačů - hlavní kmen levé věnčité tepny, přední mezikomorová větev, cirkumflexní větev a pravá věnčitá tepna budou měřeny podle doporučení AHA - vnitřní průměr cévy budou posuzovány od vnitřního okraje k vnitřnímu okraji nádoby. Bude hodnocen počet a lokalizace aneuryzmat a přítomnost nebo nepřítomnost intraluminálních trombů a stenotických lézí.
Další hodnocení bude zahrnovat posouzení formy a funkce levé komory (ejekční frakce měřená Teicholzovou a Simpsonovou metodou, end-systolické a end-diastolické objemy, regionální pohyb stěny odhadnutý pomocí M-Mode a režimy speckle tracking, hodnocení diastolické funkce v tkáni Dopplerovské zobrazení, systolická i diastolická funkce měřená jako index výkonnosti myokardu – tzn. Tei index), zobrazení kořene aorty (možná dilatace), funkce chlopně (zejména mitrální a aortální regurgitace hodnocená pulzním a barevným dopplerem), přítomnost perikardiálního výpotku. Všechny parametry budou vypočítány jako Z-skóre vyhodnocené mobilní aplikací Cardio Z zdravotníků vyvinutou zkušeným týmem dětské kardiologie v Evelina Children's Hospital v Londýně.
Tloušťka karotidové intimy (cIMT)
cIMT bude hodnocen u všech subjektů jediným zkušeným specialistou pomocí 13megahertzového (MHz) lineárního převodníku, Aloka Prosound Alpha 6, Hitachi Aloka Medical, Mitaka, Japonsko.
cIMT bude definována jako střední vzdálenost od přední hrany rozhraní lumen-intima k přední hraně rozhraní media adventitia vzdálené stěny, přibližně 1 cm proximálně od bulbu karotidy. Bude získáno a zprůměrováno šest stanovení cIMT [mm], tři na levé a tři na pravé straně.
Analýza pulzních vln (PWA) a rychlost pulzních vln (PWV)
Arteriální pulzní křivka a rychlost aortální pulzní vlny budou vyhodnoceny stejným vyšetřovatelem za použití zařízení Sphygmocor, AtCor Medical Pty Ltd., Sydney, Austrálie. Všechna měření pulzní vlny a rychlosti budou prováděna vsedě v tiché místnosti s řízenou teplotou (20 ± 5 °C) po 5 minutovém odpočinku.
Průběhy periferního tlaku budou zaznamenávány z radiální tepny na pravém zápěstí pomocí aplanační tonometrie. Poté, co bylo získáno 20 sekvenčních křivek, bude použita ověřená zobecněná přenosová funkce ke generování odpovídající křivky centrálního aortálního tlaku.
- Kapilaroskopie
Kapilaroskopii provede vyškolený examinátor pomocí Dino-Lite Capillaryscope 200 Pro (MEDL4N Pro). Vyšetření bude provedeno vsedě, v místnosti s řízenou teplotou (20 ± 5°C). Vyšetřovaný prst se položí na základní desku a na nehtový záhyb se nanese imerzní olej. Bude posouzena hustota kapilár, morfologie a uspořádání a získané snímky budou zachyceny a uloženy pomocí softwaru DinoCapture 2.0.
Všichni vyšetřující nebudou vědět o klinických podrobnostech pacientů.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Magdalena Okarska-Napierała, PhD
- Telefonní číslo: +48503065849
- E-mail: magda.okarska@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Warsaw, Polsko, 02-091
- Medical University of Warsaw Children's Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- anamnéza KD léčené intravenózním imunoglobulinem (IVIG)
Kritéria vyloučení:
- nějaká významná komorbidita,
- hodnota indexu tělesné hmotnosti (BMI) > 1 směrodatná odchylka (SD) pro věk a pohlaví,
- výška < 120 cm v době kardiovaskulárního hodnocení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
|---|
|
Kawasakiho nemoc (KD)
Děti 5 let po Kawasakiho chorobě
|
|
Zdravé kontroly (HC)
Věkem a pohlavím odpovídající zdraví sourozenci dětí po Kawasakiho chorobě
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
CEC u dětí 5 let po KD
Časové okno: 5 let
|
srovnání počtu CEC ve skupinách KD a HC
|
5 let
|
|
Arteriální ztuhlost u dětí 5 let po KD
Časové okno: 5 let
|
srovnání Z-skóre rychlosti pulzní vlny ve skupinách KD a HC
|
5 let
|
|
Centrální krevní tlak u dětí 5 let po KD
Časové okno: 5 let
|
srovnání hodnot centrálního krevního tlaku ve skupinách KD a HC
|
5 let
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Velikost levé komory u dětí 5 let po KD
Časové okno: 5 let
|
srovnání hmotnostního indexu levé komory ve skupinách KD a HC
|
5 let
|
|
Diastolická funkce levé komory u dětí 5 let po KD
Časové okno: 5 let
|
srovnání poměru E/A ve skupinách KD a HC
|
5 let
|
|
cIMT u dětí 5 let po KD
Časové okno: 5 let
|
srovnání tloušťky cIMT ve skupinách KD a HC
|
5 let
|
|
Kapilaroskopie u dětí 5 let po KD
Časové okno: 5 let
|
srovnání kapilárních charakteristik (normální / nenormální) ve skupinách KD a HC
|
5 let
|
|
Endocan u dětí 5 let po KD
Časové okno: 5 let
|
srovnání sérové koncentrace endokanu ve skupinách KD a HC
|
5 let
|
|
Trombomodulin u dětí 5 let po KD
Časové okno: 5 let
|
srovnání sérové koncentrace trombomodulinu ve skupinách KD a HC
|
5 let
|
|
VEGF u dětí 5 let po KD
Časové okno: 5 let
|
srovnání sérové koncentrace VEGF ve skupinách KD a HC
|
5 let
|
|
Rozpustný E-selektin u dětí 5 let po KD
Časové okno: 5 let
|
srovnání sérové koncentrace solubilního E-selektinu ve skupinách KD a HC
|
5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Ernest Kuchar, Professor, Medical University of Warsaw
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- McCrindle BW, Rowley AH, Newburger JW, Burns JC, Bolger AF, Gewitz M, Baker AL, Jackson MA, Takahashi M, Shah PB, Kobayashi T, Wu MH, Saji TT, Pahl E; American Heart Association Rheumatic Fever, Endocarditis, and Kawasaki Disease Committee of the Council on Cardiovascular Disease in the Young; Council on Cardiovascular and Stroke Nursing; Council on Cardiovascular Surgery and Anesthesia; and Council on Epidemiology and Prevention. Diagnosis, Treatment, and Long-Term Management of Kawasaki Disease: A Scientific Statement for Health Professionals From the American Heart Association. Circulation. 2017 Apr 25;135(17):e927-e999. doi: 10.1161/CIR.0000000000000484. Epub 2017 Mar 29.
- Dietz SM, Tacke CE, Hutten BA, Kuijpers TW. Peripheral Endothelial (Dys)Function, Arterial Stiffness and Carotid Intima-Media Thickness in Patients after Kawasaki Disease: A Systematic Review and Meta-Analyses. PLoS One. 2015 Jul 10;10(7):e0130913. doi: 10.1371/journal.pone.0130913. eCollection 2015.
- Shah V, Christov G, Mukasa T, Brogan KS, Wade A, Eleftheriou D, Levin M, Tulloh RM, Almeida B, Dillon MJ, Marek J, Klein N, Brogan PA. Cardiovascular status after Kawasaki disease in the UK. Heart. 2015 Oct;101(20):1646-55. doi: 10.1136/heartjnl-2015-307734. Epub 2015 Aug 27.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CAVASAKI
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .