Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Senzorické potenciály a ultrasonografie u běžné peroneální mononeuropatie

24. listopadu 2018 aktualizováno: rania sanad

Role senzorických potenciálů a ultrasonografie s vysokým rozlišením při potvrzení běžné peroneální mononeuropatie na lýtkovém krku

Běžná peroneální mononeuropatie krčku fibulární (CPN) je jednou z nejčastějších mononeuropatií dolních končetin.

Společný peroneální nerv slouží k čití dorza nohy a prstů. U CPN jsou motorická vlákna hlubokého peroneálního nervu postižena častěji než vlákna povrchového peroneálního nervu. Svaly hluboké větve společného peroneálního nervu jsou umístěny více vpředu a náchylnější k poranění než povrchové větve peronea. Klinické a elektrodiagnostické nálezy u CPN připomínají anatomickou stavbu n. peroneus communis, skutečně vlákna pro n. peronealis hluboká a n. peronealis povrchní jsou v průběhu nervu ohraničena v samostatných svazcích.

K lokalizaci místa poranění by měl být proveden senzorický potenciál povrchového peroneálního nervu (SPSP).

Elektrodiagnostické testování se široce používá k hodnocení funkce společného peroneálního nervu. SPSP byly zkoumány v CPN s protichůdnými výsledky. Ztráta amplitudy této odpovědi implikuje určitou axonální ztrátu postihující buď společný peroneální nerv nebo jeho povrchovou větev. Prominentní axonální ztráta je charakteristickým znakem většiny CPN lézí a naznačuje, že abnormality v senzorických nervech zrcadlí ty v motorických nervech.

Kromě toho hodnocení struktury společného peroneálního nervu pravděpodobně zlepší diagnostický výtěžek pomocí ultrasonografie s vysokým rozlišením. Ultrazvukové zobrazování je bezbolestné, nevystavuje pacienta záření a má několik výhod ve srovnání s zobrazováním magnetickou rezonancí v laboratorním prostředí, včetně snížené ceny, dostupnosti, schopnosti zobrazit celou délku nervu v jedné studii a schopnosti zobrazovat staticky i dynamicky.

Tato studie byla provedena za účelem vyhodnocení povrchového peroneálního senzorického potenciálu a role ultrasonografie s vysokým rozlišením při potvrzení běžné peroneální mononeuropatie na krčku fibulární.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Aktuální studie je případová kontrolní studie, která byla provedena v období od ledna 2015 do ledna 2016. Studie zahrnovala 70 účastníků s klinickými a elektrofyziologickými důkazy běžné peroneální neuropatie na fibulárním krku (CPN), kteří navštěvovali fakultní nemocnice Zagazig (neurologická, revmatologická a rehabilitační a ortopedická oddělení) a pojišťovací nemocnice v provincii Sharkia (47 mužů a 23 žen). . Jejich věk (průměr ± SD/roky) byl 40,4 ± 12,9, doba mezi nástupem symptomu a zařazením do studie se pohybovala mezi 21 dny až 6 měsíci. Sedmdesát (45 mužů a 25 žen) zjevně zdravých dobrovolníků bylo zahrnuto jako kontroly a jejich věk (průměr ± SD/roky) byl 41,3 ± 11,8. Byli vybráni z osob, které se účastní krevní banky pro dárcovství krve.

Všichni účastníci zahrnutí do této studie jsou podrobeni:

  1. Odebírání celé historie.
  2. Důkladné klinické a neurologické vyšetření.
  3. Rutinní laboratorní testy pro vyloučení jiných systémových onemocnění, jako je diabetes mellitus, selhání ledvin nebo jater.
  4. Elektrodiagnostické studie

    Všechny testy byly provedeny ve stejné místnosti v době klinické diagnózy pomocí elektrodiagnostického systému Nicolet Viking Quest. Teplota dolních končetin byla v době vyšetření udržována na nebo nad 30 °C. Elektrofyziologické studie zahrnovaly následující:

    Studie vedení A-motorického nervu:

    Studie motorického vedení společného peroneálního nervu (kotník-fibulární krk-popliteální jamka), studie vedení motorického nervu tibie byly provedeny s povrchovými diskovými záznamovými elektrodami pro postiženou končetinu a kontralaterální končetinu u všech subjektů. Byla přidána hodnocení obou horních končetin, aby se v případě podezření vyloučily širší léze.

    Běžné peroneální CMAP byly zaznamenány nad extensor digitorum brevis a tibialis anterior.

    Vyšetřovatelé se domnívali, že léze je axonální prostřednictvím odhadu axonální ztráty:

    Axonální ztráta motorické větve n. peroneus communis byla odhadnuta porovnáním amplitudy CMAP zaznamenané z extensor digitorum brevis na postižené a kontralaterální straně.

    Odhad EDB axonální ztráty byl získán ze vzorce (U-A)/U x 100 U: (amplituda odezvy extensor digitorum brevis z nepostižené strany).

    A: (amplituda odezvy extensor digitorum brevis z postižené strany).

    Kategorizace na základě motoricky odhadnuté axonální ztráty takto:

    Žádná ztráta: (<50 %). Mírná až střední ztráta: (50-75 %). Těžká ztráta: (>75 %).

    B- Studie vedení senzorických nervů:

    Antidromické hodnocení senzorického potenciálu povrchového peroneálního nervu (SPSP) v kotníku bylo studováno pomocí povrchových stimulačních a záznamových elektrod na postižené končetině a kontralaterální končetině u všech subjektů. Místo stimulace bylo těsně před okrajem diafýzy fibuly a 14 cm proximálně od aktivní elektrody kotníku. Aktivní záznamová elektroda byla umístěna uprostřed mezi okrajem tibie a špičkou laterálního kotníku nebo 3 cm proximálně od bimaleolární linie. Referenční záznamová elektroda byla umístěna 3 cm distálně od aktivní elektrody.

    SPSP byl považován za postižený, když byla zjištěna jedna z následujících věcí:

    • Nebyly zjištěny žádné konstantní tvary vln.
    • Amplitudy SPSP < 5 μv nebo < 50 % kontralaterální strany.
    • Zvýšená špičková latence ≥ 4,4 ms (na základě standardní vzdálenosti 14 cm).

    C-elektromyografická studie (EMG) byla provedena pomocí koncentrické jehly v následujících svalech: extensor digitorum brevis (EDB), tibialis anterior, peroneus longus, tibialis posterior, extensor halucis longus, krátká hlava bicepsu femoris, vastus lateralis, mediální hlava gastrocnemius, iliacus, gluteus medius, tensor fascia lata a paraspinální svaly. U všech pacientů byla provedena koncentrická jehlová EMG. Byla hodnocena spontánní a dobrovolná aktivita motorických jednotek.

  5. Radiologické vyšetření:

A) Ultrasonografické vyšetření účastníků:

Ultrasonografické vyšetření radiologem bylo provedeno na stroji General Electric Logiq 7 Pro (GE Healthcare, Chalfont St Giles, Anglie), s použitím 5- až 12-MHz lineárního snímače. Plocha příčného řezu (CSA) n. peroneus communis byla stanovena v echogenním lemu obklopujícím nerv na úrovni fibulárního krčku sondou kolmou na hlavní nervový průběh v příčné a podélné rovině. Sonografická měření byla provedena ve stejný den nebo do 1 týdne po elektrodiagnostických studiích.

Radiolog byl zaslepený k údajům účastníků elektrofyziologické studie. Radiolog si však byl vědom klinického a elektrofyziologického podezření na běžnou peroneální neuropatii.

Autoři této studie se domnívali, že n. peronealis je ovlivněn sonografickým měřením, pokud hodnota CSA n. peronealis na krčku fibulární byla >11 mm2 podle kontrolní skupiny studie.

B) Byly provedeny prosté rentgenové snímky k detekci základních traumatických poranění, jako je zlomenina hlavy proximální fibulární kosti nebo kostní nádory, nebo k posouzení závažnosti úhlových deformací kolem kolena. Lumbosakrální prostý rentgen nebo MRI byly provedeny pouze v případě, že to bylo nutné k léčbě lumbosakrální afekce.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

70

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

70 (47 mužů a 23 žen) pacientů mělo klinický a elektrofyziologický důkaz běžné peroneální neuropatie na krčku fibulární, kteří se účastnili fakultních nemocnic Zagazig a pojišťovacích nemocnic provincie Sharkia. Jejich věk (průměr ± SD/roky) byl 40,4 ± 12,9, doba mezi nástupem symptomu a zařazením do studie se pohybovala mezi 21 dny až 6 měsíci. Sedmdesát (45 mužů a 25 žen) zjevně zdravých dobrovolníků bylo zahrnuto jako kontroly a jejich věk (průměr ± SD/roky) byl 41,3 ± 11,8.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci byli způsobilí k zařazení do studie, pokud měli klinické a motorické elektrofyziologické důkazy naznačující běžnou peroneální mononeuropatii na fibulárním krku

Klinické důkazy běžné peroneální mononeuropatie na fibulárním krku:

  • Necitlivost anterolaterální strany dolní končetiny přibližně od poloviny mezi kolenem a kotníkem, většina dorzální strany nohy a prstů a pavučina mezi prvním a druhým prstem.
  • Slabost svalů nohou inervovaných peroneálním nervem. Síla m. tibialis anterior (TA), m. extensor hallucislongus (EHL) a m. peroneius longus byla testována pomocí hodnotící stupnice Medical Research Council (MRC).

Elektrofyziologický motor lokalizující důkaz běžné peroneální mononeuropatie na fibulárním krčku:

Snížení rychlosti vedení peroneálního motorického nervu ≥10 m/s přes segment fibulárního krčku; nebo fokální blokáda vedení, definovaná jako amplituda a zmenšení plochy složeného motorického akčního potenciálu (CMAP) ≥ 50 % napříč segmentem krčku fibulární.

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci byli vyloučeni, pokud byla zjištěna některá z následujících skutečností:

    • Historické nebo klinické příznaky naznačující souběžné neurologické stavy (např. polyneuropatie a motorická neuropatie).
    • Pokles nohy se symptomy, známkami nebo radiologickými nálezy radikulopatie L5 ve spojení s CPN.
    • Příznaky nebo příznaky naznačující systémové klinické onemocnění, jako je diabetes mellitus, selhání ledvin a selhání jater.
    • Předchozí operace peroneálního nervu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Jiný

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
pacientů
70 účastníků prezentovalo klinické a motorické elektrofyziologické důkazy běžné peroneální neuropatie na krčku fibulární
řízení
70 ovládacích prvků

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
je měření běžných elektrofyziologických studií peroneálního nervu
Časové okno: dva týdny
měření společných senzoromotorických elektrofyziologických studií peroneálního nervu
dva týdny
je měření společného peroneálního nervu Ultrasonografické studie
Časové okno: 1 týden
měření společného peroneálního nervu Ultrasonografická plocha průřezu
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

31. ledna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

31. ledna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. listopadu 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. listopadu 2018

První zveřejněno (Aktuální)

26. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. listopadu 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. listopadu 2018

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ZU-IRB#4729\ 24-6-2016

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

Studie má být sdílena s ostatními výzkumníky.

Časový rámec sdílení IPD

údaje budou dostupné (po dobu šesti měsíců) po jejich zveřejnění v Egyptian Journal of Neurology, Psychiatry and Neurosurgery

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • Protokol studie
  • Plán statistické analýzy (SAP)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Častá peroneální neuropatie

Prohledejte podobné pokusy