Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací analýza výsledků adherence a účinnosti mezi pacienty s revmatoidní artritidou (RA) léčenými tofacitinibem s modifikovaným uvolňováním (MR)

2. dubna 2024 aktualizováno: Pfizer

Srovnávací analýza výsledků adherence a účinnosti mezi pacienty s revmatoidní artritidou (RA) léčenými tofacitinibem s modifikovaným uvolňováním (MR) 11 mg jednou denně (QD) a tofacitinibem s okamžitým uvolňováním (IR) 5 mg dvakrát denně (BID) v rámci Spojených států (US) ) Databáze zdravotních nároků

Účelem této studie je porovnat adherenci, perzistenci a účinnost u pacientů, kteří zahajují léčbu tofacitinibem s modifikovaným uvolňováním (MR) a tofacitinibem s okamžitým uvolňováním (IR).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1057

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10017
        • Pfizer

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Jedinci, kteří zahajují léčbu tofacitinibem

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Alespoň jeden nárok na tofacitinib mezi 01. lednem 2014 a 31. lednem 2017 (období identifikace).
  • Přítomnost kódu Mezinárodní klasifikace nemocí, 9. revize, klinická modifikace (MKN-9 CM) pro RA (v jakékoli pozici) během jednoročního období před indexováním nebo v den indexu. MKN-9 = 714,0x-714,4x & 714,81 nebo ICD10 = M05.* & M06.0*-M06.3* nebo M06.8*-M06.9*.
  • Minimálně 18 let k datu indexu.

Kritéria vyloučení:

  • Ze studie budou vyloučeni pacienti s nárokem na jiné stavy, pro které se používají biologická léčiva během ročního období před indexováním nebo k datu indexu: ankylozující spondylitida, Crohnova choroba, lupénka, psoriatická artritida nebo ulcerózní kolitida.
  • Pacienti s průkazem indexové medikace během jednoho roku před indexem budou z analýzy vyřazeni. Pacienti budou moci být léčeni jinými biologickými přípravky schválenými pro RA (inhibitory faktoru nekrózy nádorů-alfa (TNFi) [adalimumab (Humira), etanercept (Enbrel), certolizumab pegol (Cimzia), golimumab (Simponi), infliximab (Remicade )] a non-TNFi s alternativními mechanismy účinku [abatacept (Orencia) a rituximab (Rituxan), anakinra (Kineret), tocilizumab (Actemra)]) během jednoročního období před indexem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Výzkumná databáze Truven Health MarketScan
jednotlivci, kteří jsou soukromě pojištěni a mají doplňkové pojištění Medicare

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků, kteří splnili všechna kritéria účinnosti do 12 měsíců od data indexu
Časové okno: Až 12 měsíců od data indexu (Datum indexu: datum prvního nároku účastníků na tofacitinib poskytovateli pojištění během identifikačního období 2,6 roku)
Kritéria účinnosti: 1) Vysoká adherence s podílem pokrytých dnů větším nebo rovným >=] 0,8; 2) Žádné zvýšení indexové dávky léku; 3) Zákaz použití jiné pokročilé terapie než indexová terapie. 4) Bez přídavku/nároků na konvenční syntetické chorobu modifikující antirevmatikum; 5) Pokud nebyly předepsány perorální glukokortikoidy během 6 měsíců před datem indexu, pak ne více než 30 celkových dodávek perorálních glukokortikoidů mezi 3-12 měsíci po indexu nebo pokud alespoň 1 nárok na perorální glukokortikoidy během 6 měsíců před indexem, poté se perorální glukokortikoid nezvýšil o >=20 % mezi 6–12 měsíci po indexu ve srovnání s 6 měsíci před datem indexu (6) Účastníci dostali jednu nebo méně injekcí glukokortikoidu během 3–12 měsíců po datu indexu. Adherence byla definována jako procento času s medikací po ruce. Účastníci, kteří splnili všech 6 kritérií účinnosti, byli považováni za účinné.
Až 12 měsíců od data indexu (Datum indexu: datum prvního nároku účastníků na tofacitinib poskytovateli pojištění během identifikačního období 2,6 roku)
Průměrná doba trvání léčby tofacitinibem až 12 měsíců od data indexu
Časové okno: Až 12 měsíců od data indexu (Datum indexu: datum prvního nároku účastníků na tofacitinib poskytovateli pojištění během identifikačního období 2,6 roku)
Přetrvávání léčby tofacitinibem bylo definováno jako účastníci, kteří nepřešli na jinou pokročilou léčbu nebo tofacitinib vysadili. Vysazení tofacitinibu bylo definováno jako nejméně 60denní mezera mezi vyčerpáním předchozího předpisu tofacitinibu a následnou léčbou. Datum vyčerpání bylo datum naplnění předpisu + denní zásoba -1.
Až 12 měsíců od data indexu (Datum indexu: datum prvního nároku účastníků na tofacitinib poskytovateli pojištění během identifikačního období 2,6 roku)
Průměrná adherence k tofacitinibu podle poměru držení léku (MPR) do 12 měsíců od data indexu
Časové okno: Až 12 měsíců od data indexu (Datum indexu: datum prvního nároku účastníků na tofacitinib poskytovateli pojištění během identifikačního období 2,6 roku)
Adherence byla definována jako procento času s medikací po ruce. Účastníci s MPR >=0,8 byli považováni za osoby vykazující vysokou adherenci a účastníci s MPR nižší než (<) 0,8 byli považováni za osoby s nízkou adherencí. MPR byla vypočtena jako celková denní dodávka tofacitinibu mezi prvním a včetně posledního předpisu tofacitinibu dělená dobou mezi prvním až posledním dnem předepsání indexové terapie včetně posledního množství.
Až 12 měsíců od data indexu (Datum indexu: datum prvního nároku účastníků na tofacitinib poskytovateli pojištění během identifikačního období 2,6 roku)
Procento účastníků s dodržováním tofacitinibu podle hodnocení většího než nebo rovného (>=) 0,8 poměru držení léčiva (MPR) do 12 měsíců od data indexu
Časové okno: Až 12 měsíců od data indexu (Datum indexu: datum prvního nároku účastníků na tofacitinib poskytovateli pojištění během identifikačního období 2,6 roku)
Adherence je definována jako procento času s léky po ruce. Účastníci s MPR >=0,8 byli považováni za osoby vykazující vysokou adherenci. MPR byla vypočtena jako celková denní dávka mezi prvním a včetně posledního předepsání tofacitinibu dělená dobou mezi prvním až posledním a včetně posledního množství dní na předpis indexové terapie.
Až 12 měsíců od data indexu (Datum indexu: datum prvního nároku účastníků na tofacitinib poskytovateli pojištění během identifikačního období 2,6 roku)
Průměrná adherence k tofacitinibu podle podílu pokrytých dnů (PDC) do 12 měsíců od data indexu
Časové okno: Až 12 měsíců od data indexu (Datum indexu: datum prvního nároku účastníků na tofacitinib poskytovateli pojištění během identifikačního období 2,6 roku)
Adherence byla definována jako procento času s medikací po ruce. Účastníci s PDC >= 0,8 byli považováni za osoby vykazující vysokou adherenci a účastníci s PDC <0,8 byli považováni za osoby vykazující nízkou adherenci. PDC bylo definováno jako počet dní pokrytých poli pro každé naplnění nebo podání během jmenovatelných období 360 dní po indexování.
Až 12 měsíců od data indexu (Datum indexu: datum prvního nároku účastníků na tofacitinib poskytovateli pojištění během identifikačního období 2,6 roku)
Primární: Procento účastníků s dodržováním tofacitinibu podle hodnocení většího než nebo rovného (>=) 0,8 Podíl pokrytých dnů (PDC) do 12 měsíců od data indexu
Časové okno: Až 12 měsíců od data indexu (Datum indexu: datum prvního nároku účastníků na tofacitinib poskytovateli pojištění během identifikačního období 2,6 roku)
Adherence byla definována jako procento času s medikací po ruce. Účastníci s PDC >=0,8 byli považováni za osoby vykazující vysokou adherenci. PDC bylo definováno jako počet dní pokrytých poli pro každé naplnění nebo podání během jmenovatelných období 360 dní po indexování.
Až 12 měsíců od data indexu (Datum indexu: datum prvního nároku účastníků na tofacitinib poskytovateli pojištění během identifikačního období 2,6 roku)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrná doba trvání léčby tofacitinibem až 6 měsíců od data indexu
Časové okno: Až 6 měsíců od data indexu (Datum indexu: datum první žádosti o tofacitinib vznesené účastníky u jejich poskytovatele pojištění během identifikačního období 2,6 roku)
Přetrvávání léčby tofacitinibem bylo definováno jako účastníci, kteří nepřešli na jinou pokročilou léčbu nebo tofacitinib vysadili. Vysazení tofacitinibu bylo definováno jako nejméně 60denní mezera mezi vyčerpáním předchozího předpisu tofacitinibu a následnou léčbou. Datum vyčerpání bylo datum naplnění předpisu + denní zásoba -1.
Až 6 měsíců od data indexu (Datum indexu: datum první žádosti o tofacitinib vznesené účastníky u jejich poskytovatele pojištění během identifikačního období 2,6 roku)
Průměrná adherence k tofacitinibu podle poměru držení léku (MPR) do 6 měsíců od data indexu
Časové okno: Až 6 měsíců od data indexu (Datum indexu: datum první žádosti o tofacitinib vznesené účastníky u jejich poskytovatele pojištění během identifikačního období 2,6 roku)
Adherence byla definována jako procento času s medikací po ruce. Účastníci s MPR >=0,8 byli považováni za osoby vykazující vysokou adherenci a účastníci s MPR <0,8 byli považováni za osoby vykazující nízkou adherenci. MPR byla vypočtena jako celková denní dodávka tofacitinibu mezi prvním a včetně posledního předpisu tofacitinibu dělená dobou mezi prvním až posledním dnem předepsání indexové terapie včetně posledního množství.
Až 6 měsíců od data indexu (Datum indexu: datum první žádosti o tofacitinib vznesené účastníky u jejich poskytovatele pojištění během identifikačního období 2,6 roku)
Procento účastníků s dodržováním tofacitinibu podle hodnocení většího než nebo rovného (>=) 0,8 poměr držení léčiva (MPR) do 6 měsíců od data indexu
Časové okno: Až 6 měsíců od data indexu (Datum indexu: datum první žádosti o tofacitinib vznesené účastníky u jejich poskytovatele pojištění během identifikačního období 2,6 roku)
Adherence je definována jako procento času s léky po ruce. Účastníci s MPR >=0,8 byli považováni za osoby vykazující vysokou adherenci. MPR byla vypočtena jako celková denní dávka mezi prvním a včetně posledního předepsání tofacitinibu dělená dobou mezi prvním až posledním a včetně posledního množství dní na předpis indexové terapie.
Až 6 měsíců od data indexu (Datum indexu: datum první žádosti o tofacitinib vznesené účastníky u jejich poskytovatele pojištění během identifikačního období 2,6 roku)
Průměrná adherence k tofacitinibu podle podílu pokrytých dnů (PDC) do 6 měsíců od data indexu
Časové okno: Až 6 měsíců od data indexu (Datum indexu: datum první žádosti o tofacitinib vznesené účastníky u jejich poskytovatele pojištění během identifikačního období 2,6 roku)
Adherence byla definována jako procento času s medikací po ruce. Účastníci s PDC >= 0,8 byli považováni za osoby vykazující vysokou adherenci a účastníci s PDC <0,8 byli považováni za osoby vykazující nízkou adherenci. PDC bylo definováno jako počet dní pokrytých poli pro každé naplnění nebo podání během jmenovatelných období 180 dní po indexování.
Až 6 měsíců od data indexu (Datum indexu: datum první žádosti o tofacitinib vznesené účastníky u jejich poskytovatele pojištění během identifikačního období 2,6 roku)
Procento účastníků s dodržováním tofacitinibu podle hodnocení většího než nebo rovného (>=) 0,8 Podíl pokrytých dnů (PDC) do 12 měsíců od data indexu
Časové okno: Až 6 měsíců od data indexu (Datum indexu: datum první žádosti o tofacitinib vznesené účastníky u jejich poskytovatele pojištění během identifikačního období 2,6 roku)
Adherence byla definována jako procento času s medikací po ruce. Účastníci s PDC >=0,8 byli považováni za osoby vykazující vysokou adherenci. PDC bylo definováno jako počet dní pokrytých poli pro každé naplnění nebo podání během jmenovatelných období 180 dní po indexování.
Až 6 měsíců od data indexu (Datum indexu: datum první žádosti o tofacitinib vznesené účastníky u jejich poskytovatele pojištění během identifikačního období 2,6 roku)

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků, kteří prokázali perzistenci na tofacitinib do 12 měsíců od data indexu
Časové okno: Až 12 měsíců od data indexu (Datum indexu: datum prvního nároku účastníků na tofacitinib poskytovateli pojištění během identifikačního období 2,6 roku)
Přetrvávání léčby tofacitinibem bylo definováno jako účastníci, kteří nepřešli na jinou pokročilou léčbu nebo tofacitinib vysadili. Vysazení tofacitinibu bylo definováno jako nejméně 60denní mezera mezi vyčerpáním předchozího předpisu tofacitinibu a následnou léčbou. Datum vyčerpání bylo datum naplnění předpisu + denní zásoba -1.
Až 12 měsíců od data indexu (Datum indexu: datum prvního nároku účastníků na tofacitinib poskytovateli pojištění během identifikačního období 2,6 roku)
Procento účastníků, kteří prokázali perzistenci na tofacitinib do 6 měsíců od data indexu
Časové okno: Až 6 měsíců od data indexu (Datum indexu: datum první žádosti o tofacitinib vznesené účastníky u jejich poskytovatele pojištění během identifikačního období 2,6 roku)
Přetrvávání léčby tofacitinibem bylo definováno jako účastníci, kteří nepřešli na jinou pokročilou léčbu nebo tofacitinib vysadili. Vysazení tofacitinibu bylo definováno jako nejméně 60denní mezera mezi vyčerpáním předchozího předpisu tofacitinibu a následnou léčbou. Datum vyčerpání bylo datum naplnění předpisu + denní zásoba -1.
Až 6 měsíců od data indexu (Datum indexu: datum první žádosti o tofacitinib vznesené účastníky u jejich poskytovatele pojištění během identifikačního období 2,6 roku)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Pfizer

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
12. dubna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
25. dubna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
25. dubna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. června 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. července 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. července 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. dubna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • A3921349

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Společnost Pfizer poskytne přístup k jednotlivým neidentifikovaným údajům účastníků a souvisejícím studijním dokumentům (např. protokol, plán statistické analýzy (SAP), zprávu o klinické studii (CSR)) na žádost kvalifikovaných výzkumných pracovníků a za určitých kritérií, podmínek a výjimek. Další podrobnosti o kritériích sdílení dat společnosti Pfizer a procesu žádosti o přístup naleznete na adrese: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení