Behaviorální účinky léků (lůžko): 40 [metamfetamin, methylfenidát, duloxetin]
12. prosince 2022 aktualizováno: Craig Rush
Nová léková kombinace jako farmakoterapeutikum pro poruchu užívání metamfetaminu
Tato studie bude hodnotit behaviorální účinky metamfetaminu během udržovací léčby na placebu, duloxetinu, methylfenidátu a duloxetinu v kombinaci s methylfenidátem pomocí sofistikovaných lidských laboratorních metod.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
Zápis
8
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40536
- University of Kentucky Medical Center
-
Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40507
- University of Kentucky
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 55 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- nedávné užití inhalovaného (tj. šňupaného), kouřeného nebo injekčního metamfetaminu
Kritéria vyloučení:
- Abnormální výsledek screeningu (např. EKG, výsledek biochemie krve), který studující lékaři považují za klinicky významný.
- Současná nebo minulá historie užívání látek, o kterých se lékaři studie domnívají, že narušují dokončení studie.
- Z účasti na studii bude vyloučena anamnéza vážného fyzického onemocnění, současné fyzické onemocnění, zhoršené kardiovaskulární funkce, chronická obstrukční plicní nemoc, anamnéza křečí nebo současná nebo minulá anamnéza vážné psychiatrické poruchy, která by podle názoru lékaře ve studii narušovala účast ve studii.
- Ženy v současné době nepoužívají účinnou antikoncepci.
- Kontraindikace metamfetaminu, methylfenidátu nebo duloxetinu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Počet zbraní
2
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Srovnávač placeba: Placebo
Subjekty budou udržovány na perorálním placebu.
Subjekty budou udržovány na placebu a methylfenidátu během udržování placeba.
Metamfetamin bude podáván akutně během udržovací léčby placebem.
Placebo bude podáváno akutně během udržovací léčby placebem.
|
V každém rameni budou subjekty dostávat dávky metamfetaminu.
Ostatní jména:
V každém rameni budou subjekty dostávat methylfenidátové tobolky.
Ostatní jména:
V každém rameni budou subjekty dostávat tobolky s placebem.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Aktivní komparátor: Duloxetin
Subjekty budou udržovány na perorálním duloxetinu.
Subjekty budou udržovány na duloxetinu a methylfenidátu během udržovací léčby placebem.
Během udržovací léčby duloxetinem bude akutně podáván metamfetamin.
Placebo bude podáváno akutně během udržovací léčby duloxetinem.
|
V každém rameni budou subjekty dostávat dávky metamfetaminu.
Ostatní jména:
V každém rameni budou subjekty dostávat methylfenidátové tobolky.
Ostatní jména:
V každém rameni budou subjekty dostávat tobolky s placebem.
Ostatní jména:
Subjekty budou dostávat tobolky duloxetinu do ramene s duloxetinem.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posilující účinky metamfetaminu po udržování methylfenidátu (0 mg; placebo).
Časové okno: Po nejméně 4 dnech udržovací léčby placebem během hospitalizace, až 1 týden
|
Počet dávek metamfetaminu získaných subjekty na progresivním poměru posilování.
Subjekty odeberou dávku metamfetaminu (0, 10 nebo 20 mg) a poté mají deset příležitostí (např. pokusy) „odpracovat“ 1/10 odebrané dávky kliknutím na počítačovou myš (tj. 10 dokončených pokusů je celá vzorkovaná dávka).
|
Po nejméně 4 dnech udržovací léčby placebem během hospitalizace, až 1 týden
|
|
Posilující účinky metamfetaminu po methylfenidátu (20 mg) udržovací.
Časové okno: Po nejméně 4 dnech udržovací léčby během hospitalizace, až 1 týden
|
Počet dávek metamfetaminu získaných subjekty na progresivním poměru posilování.
Subjekty odeberou dávku metamfetaminu (0, 10 nebo 20 mg) a poté mají deset příležitostí (např. pokusy) „odpracovat“ 1/10 odebrané dávky kliknutím na počítačovou myš (tj. 10 dokončeno pokusy je plná vzorková dávka).
|
Po nejméně 4 dnech udržovací léčby během hospitalizace, až 1 týden
|
|
Posilující účinky metamfetaminu po methylfenidátu (40 mg) udržovací.
Časové okno: Po nejméně 4 dnech udržovací léčby během hospitalizace, až 1 týden
|
Počet dávek metamfetaminu získaných subjekty na progresivním poměru posilování.
Subjekty odeberou dávku metamfetaminu (0, 10 nebo 20 mg) a poté mají deset příležitostí (např. pokusy) „odpracovat“ 1/10 odebrané dávky kliknutím na počítačovou myš (tj. 10 dokončeno pokusy je plná vzorková dávka).
|
Po nejméně 4 dnech udržovací léčby během hospitalizace, až 1 týden
|
|
Posilující účinky metamfetaminu po methylfenidátu (60 mg) udržovací.
Časové okno: Po nejméně 4 dnech udržovací léčby během hospitalizace, až 1 týden
|
Počet dávek metamfetaminu získaných subjekty na progresivním poměru posilování.
Subjekty odeberou dávku metamfetaminu (0, 10 nebo 20 mg) a poté mají deset příležitostí (např. pokusy) „odpracovat“ 1/10 odebrané dávky kliknutím na počítačovou myš (tj. 10 dokončeno pokusy je plná vzorková dávka).
|
Po nejméně 4 dnech udržovací léčby během hospitalizace, až 1 týden
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Srdeční frekvence po podání metamfetaminu po udržování methylfenidátu (0 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Po podání metamfetaminu se zaznamenává srdeční frekvence (údery za minutu).
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu po podání metamfetaminu (0, 10 a 20 mg)
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
|
Srdeční frekvence po podání metamfetaminu po udržování methylfenidátu (20 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Po podání metamfetaminu se zaznamenává srdeční frekvence (údery za minutu).
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu po podání metamfetaminu (0, 10 a 20 mg)
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
|
Srdeční frekvence po podání metamfetaminu po udržování methylfenidátu (40 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Po podání metamfetaminu se zaznamenává srdeční frekvence (údery za minutu).
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu po podání metamfetaminu (0, 10 a 20 mg)
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
|
Srdeční frekvence po podání metamfetaminu po udržování methylfenidátu (60 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Po podání metamfetaminu se zaznamenává srdeční frekvence (údery za minutu).
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu po podání metamfetaminu (0, 10 a 20 mg)
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
|
Systolický krevní tlak po podání metamfetaminu po udržování methylfenidátu (0 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Po podání metamfetaminu se zaznamenává systolický krevní tlak (milimetr rtuti).
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu po podání metamfetaminu (0, 10 a 20 mg)
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
|
Systolický krevní tlak po podání metamfetaminu po udržování methylfenidátu (20 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Po podání metamfetaminu se zaznamenává systolický krevní tlak (milimetr rtuti).
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu po podání metamfetaminu (0, 10 a 20 mg)
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
|
Systolický krevní tlak po podání metamfetaminu po udržování methylfenidátu (40 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Po podání metamfetaminu se zaznamenává systolický krevní tlak (milimetr rtuti).
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu po podání metamfetaminu (0, 10 a 20 mg)
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
|
Systolický krevní tlak po podání metamfetaminu po udržování methylfenidátu (60 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Po podání metamfetaminu se zaznamenává systolický krevní tlak (milimetr rtuti).
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu po podání metamfetaminu (0, 10 a 20 mg)
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
|
Diastolický krevní tlak po podání metamfetaminu po udržování methylfenidátu (0 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Po podání metamfetaminu se zaznamenává diastolický krevní tlak (milimetr rtuti).
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu po podání metamfetaminu (0, 10 a 20 mg)
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
|
Diastolický krevní tlak po podání metamfetaminu po udržování methylfenidátu (20 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Po podání metamfetaminu se zaznamenává diastolický krevní tlak (milimetr rtuti).
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu po podání metamfetaminu (0, 10 a 20 mg)
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
|
Diastolický krevní tlak po podání metamfetaminu po udržování methylfenidátu (40 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Po podání metamfetaminu se zaznamenává diastolický krevní tlak (milimetr rtuti).
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu po podání metamfetaminu (0, 10 a 20 mg)
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
|
Diastolický krevní tlak po podání metamfetaminu po udržování methylfenidátu (60 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Po podání metamfetaminu se zaznamenává diastolický krevní tlak (milimetr rtuti).
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu po podání metamfetaminu (0, 10 a 20 mg)
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
|
Teplota po podání metamfetaminu po udržování methylfenidátu (0 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Po podání metamfetaminu se zaznamenává orální teplota (stupně Fahrenheita).
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu po podání metamfetaminu (0, 10 a 20 mg)
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
|
Teplota po podání metamfetaminu po udržování methylfenidátu (20 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Po podání metamfetaminu se zaznamenává orální teplota (stupně Fahrenheita).
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu po podání metamfetaminu (0, 10 a 20 mg)
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
|
Teplota po podání metamfetaminu po udržování methylfenidátu (40 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Po podání metamfetaminu se zaznamenává orální teplota (stupně Fahrenheita).
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu po podání metamfetaminu (0, 10 a 20 mg)
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
|
Teplota po podání metamfetaminu po udržování methylfenidátu (60 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Po podání metamfetaminu se zaznamenává orální teplota (stupně Fahrenheita).
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu po podání metamfetaminu (0, 10 a 20 mg)
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
|
Subjektivní účinky podání metamfetaminu (0 mg) po udržovací léčbě methylfenidátem (0 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Subjektivní účinky (tj. nálada) metamfetaminu se zaznamenávají po podání.
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu (0 - 100 mm) po podání metamfetaminu.
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
|
Subjektivní účinky podání metamfetaminu (10 mg) po udržovací léčbě methylfenidátem (0 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Subjektivní účinky (tj. nálada) metamfetaminu se zaznamenávají po podání.
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu (0 - 100 mm) po podání metamfetaminu.
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
|
Subjektivní účinky podání metamfetaminu (20 mg) po udržovací léčbě methylfenidátem (0 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Subjektivní účinky (tj. nálada) metamfetaminu se zaznamenávají po podání.
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu (0 - 100 mm) po podání metamfetaminu.
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
|
Subjektivní účinky podání metamfetaminu (0 mg) po udržovací léčbě methylfenidátem (20 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Subjektivní účinky (tj. nálada) metamfetaminu se zaznamenávají po podání.
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu (0 - 100 mm) po podání metamfetaminu.
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
|
Subjektivní účinky podání metamfetaminu (10 mg) po udržovací léčbě methylfenidátem (20 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Subjektivní účinky (tj. nálada) metamfetaminu se zaznamenávají po podání.
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu (0 - 100 mm) po podání metamfetaminu.
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
|
Subjektivní účinky podání metamfetaminu (20 mg) po udržovací léčbě methylfenidátem (20 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Subjektivní účinky (tj. nálada) metamfetaminu se zaznamenávají po podání.
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu (0 - 100 mm) po podání metamfetaminu.
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
|
Subjektivní účinky podání metamfetaminu (0 mg) po udržovací léčbě methylfenidátem (40 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Subjektivní účinky (tj. nálada) metamfetaminu se zaznamenávají po podání.
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu (0 - 100 mm) po podání metamfetaminu.
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
|
Subjektivní účinky podání metamfetaminu (10 mg) po udržovací léčbě methylfenidátem (40 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Subjektivní účinky (tj. nálada) metamfetaminu se zaznamenávají po podání.
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu (0 - 100 mm) po podání metamfetaminu.
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
|
Subjektivní účinky podání metamfetaminu (20 mg) po udržovací léčbě methylfenidátem (40 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Subjektivní účinky (tj. nálada) metamfetaminu se zaznamenávají po podání.
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu (0 - 100 mm) po podání metamfetaminu.
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
|
Subjektivní účinky podání metamfetaminu (0 mg) po udržovací léčbě methylfenidátem (60 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Subjektivní účinky (tj. nálada) metamfetaminu se zaznamenávají po podání.
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu (0 - 100 mm) po podání metamfetaminu.
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
|
Subjektivní účinky podání metamfetaminu (10 mg) po udržovací léčbě methylfenidátem (60 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Subjektivní účinky (tj. nálada) metamfetaminu se zaznamenávají po podání.
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu (0 - 100 mm) po podání metamfetaminu.
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
|
Subjektivní účinky podání metamfetaminu (20 mg) po udržovací léčbě methylfenidátem (60 mg).
Časové okno: Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Subjektivní účinky (tj. nálada) metamfetaminu se zaznamenávají po podání.
Data jsou prezentována jako průměrný maximální účinek.
Špičkový účinek znamená nejvyšší jmenovitou hodnotu (0 - 100 mm) po podání metamfetaminu.
|
Denně po dobu přibližně 1 týdne hospitalizace.
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pozorná zaujatost
Časové okno: 12 sezení během přibližně 4,5 týdne
|
Subjekty dokončí úkol zaměřený na zkreslení pozornosti.
Počet inhibičních selhání (tj. chyb provizí) k „ne-go“ cílům po stimulech souvisejících s metamfetaminem bude použit k vyhodnocení zkreslení pozornosti (rozsah 0 - 1: vyšší hodnoty představují větší počet spáchaných chyb).
Chyby provize jsou, když odpovíte (tj. stisknete odpovídající klávesu na počítači), když jste dostali pokyn, abyste neodpovídali.
|
12 sezení během přibližně 4,5 týdne
|
|
Škála Snaith-Hamilton-Pleasure k měření Anhedonie (neschopnost zažít potěšení)
Časové okno: 4krát během přibližně 4,5 týdne
|
Škála Snaith-Hamilton-Pleasure se 14 položkami pokrývá čtyři oblasti odezvy na potěšení (zájmy/zábavy, sociální interakce, smyslové zážitky a jídlo/pití) s vyšším skóre představujícím menší anhedonii.
Skóre se pohybuje od 0 do 56 jednotek: nižší skóre představuje větší anhedonii.
|
4krát během přibližně 4,5 týdne
|
|
Zpožděné slevy na metamfetamin
Časové okno: 4 sezení během přibližně 4,5 týdne
|
Subjekty dokončí úkol se slevou na zpoždění ve 4 sezeních po 4 dnech udržování léků.
Subjektům je prezentována řada hypotetických možností mezi menším množstvím metamfetaminu nabízeného „nyní“ nebo větším množstvím metamfetaminu nabízeným později v budoucnu (např. 4 hodiny, den, 3 týdny).
Vypočítá se diskontní sazba „k“ a převede se na log10.
Vyšší hodnoty logaritmicky transformovaného „k“ korespondují s vyšší mírou diskontování (tj. preferuje se menší posilovač poskytovaný nyní spíše než větší, zpožděné posilovače [např. menší množství metamfetaminu podané nyní oproti většímu množství podané později]).
Jednotky pro diskontní sazby jsou teoretické a nejsou spojeny s fyzickým rozměrem (např. počtem stisknutí tlačítka) a rozsah není teoreticky vázán (tj. záporné nekonečno až kladné nekonečno).
|
4 sezení během přibližně 4,5 týdne
|
|
Zpožděné slevy za peníze
Časové okno: 4 sezení během přibližně 4,5 týdne
|
Subjekty dokončí úkol se slevou na zpoždění ve 4 sezeních po 4 dnech udržování léků.
Subjektům je prezentována řada hypotetických možností mezi menší částkou peněz nabízenou „nyní“ nebo větší částkou peněz nabízenou později v budoucnu (např. 4 hodiny, den, 3 týdny).
Vypočítá se diskontní sazba „k“ a převede se na log10.
Vyšší hodnoty logaritmicky transformovaného „k“ odpovídají vyšším mírám diskontování (tj. upřednostňování menšího posilovače poskytnutého nyní spíše než většího, zpožděného posilovače [např. menší částka peněz poskytnutá nyní oproti větší částce poskytnuté později]).
Jednotky pro diskontní sazby jsou teoretické a nejsou spojeny s fyzickým rozměrem (např. počtem stisknutí tlačítka) a rozsah není teoreticky vázán (tj. záporné nekonečno až kladné nekonečno).
|
4 sezení během přibližně 4,5 týdne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
1. září 2019
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
5. května 2021
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
5. května 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
9. srpna 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. listopadu 2019
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
26. listopadu 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
9. ledna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. prosince 2022
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
1. prosince 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
- Fyziologické účinky léků
- Agenti periferního nervového systému
- Agenti smyslového systému
- Antidepresiva
- Methylfenidát
- Psychotropní drogy
- Dopaminové látky
- Metamfetamin
- Neurotransmiterové látky
- Vazokonstrikční činidla
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Stimulanty centrálního nervového systému
- Duloxetin hydrochlorid
- Inhibitory vychytávání dopaminu
- Inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu
- Membránové transportní modulátory
Další relevantní podmínky MeSH
- Fyziologické účinky léků
- Adrenergní látky
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Autonomní agenti
- Agenti periferního nervového systému
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Psychotropní drogy
- Inhibitory vychytávání neurotransmiterů
- Membránové transportní modulátory
- Antidepresiva
- Dopaminové látky
- Inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu
- Inhibitory vychytávání dopaminu
- Stimulanty centrálního nervového systému
- Sympatomimetika
- Inhibitory adrenergního vychytávání
- Duloxetin hydrochlorid
- Methylfenidát
- Metamfetamin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- BED(IN):40
- R01DA047391 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .