Pohybová aktivita pro dospívající dívky
Individuálně přizpůsobená intervence fyzické aktivity pro latinskoamerické dospívající: Chicas Fuertes
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Emily D Greenstadt, MPH
- Telefonní číslo: 858-246-5329
- E-mail: edgreenstadt@ucsd.edu
Studijní místa
-
-
California
-
La Jolla, California, Spojené státy, 92093
- University of California, San Diego
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- se identifikovat jako Latina
- 13-18 let
- číst, psát, mluvit anglicky
- pod aktivní (účast na méně než 150 minutách středně až intenzivní fyzické aktivity týdně)
- pravidelný přístup k internetu (alespoň 2x týdně)
- pravidelný přístup k mobilnímu telefonu, který může odesílat a přijímat textové zprávy
Kritéria vyloučení:
- neschopnost bezpečně se věnovat fyzické aktivitě, jak je stanoveno v dotazníku o připravenosti na fyzickou aktivitu
- BMI > 45
- Plánujte přestěhování z oblasti do 12 měsíců
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Multitechnologická intervence pohybové aktivity
Digitální/sociální média
|
Účastníci získají individuální poradenství, přístup k individuálně přizpůsobené webové stránce, řízené stanovování cílů prostřednictvím textů, přístup ke studijnímu instagramovému účtu a nositelný tracker (Fitbit)
|
|
Žádný zásah: Řízení
Kontrolní skupina obdrží Fitbit, ale žádnou z intervenčních složek.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Objektivně měřeno týdenní minuty aktivity
Časové okno: Základní linie, 6 měsíců (MO)
|
Actigraph GT3X+ akcelerometr bude primárním měřítkem pro posouzení objektivních změn fyzické aktivity od základní linie na 6 měsíců.
(pouze hodiny probuzení) pro měření pohybu a intenzity aktivity
|
Základní linie, 6 měsíců (MO)
|
|
Self-uváděné týdenní minuty aktivity
Časové okno: Základní linie, 6 měsíců (MO)
|
7denní stažení fyzické aktivity (PAR) také zhodnotí změny fyzické aktivity z výchozí hodnoty na 6 měsíců.
Sedmidenní PAR je tazatel spravovaný nástroj, který používá více strategií ke zvýšení přesnosti účastníka stažení o mnoha typech činností, jako je čas strávený spánkem a mírným, tvrdým a velmi tvrdým intenzitou.
7denní PAR se používá v mnoha studiích, které hodnotí fyzickou aktivitu, a trvale prokázala přijatelnou spolehlivost, vnitřní konzistenci a shodnou platnost s dalšími objektivními měřeními úrovně aktivity.
|
Základní linie, 6 měsíců (MO)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Objektivně měřené týdenní minuty aktivity
Časové okno: 12 měsíců
|
týdenní minuty středně až vysoce intenzivní fyzické aktivity měřené akcelerometrem ActiGraph
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Britta Larsen, PhD, UCSD
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 182070
- R01NR017876 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .