Fyysisen aktiivisuuden interventio teini-ikäisille tytöille
Yksilöllisesti räätälöity fyysisen aktiivisuuden interventio latinalaisnuorille: Chicas Fuertes
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Emily D Greenstadt, MPH
- Puhelinnumero: 858-246-5329
- Sähköposti: edgreenstadt@ucsd.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
La Jolla, California, Yhdysvallat, 92093
- University of California, San Diego
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- tunnistaa itsensä latinaksi
- 13-18 vuotias
- lukea, kirjoittaa, puhua englantia
- aliaktiivinen (osallistu < 150 minuuttia kohtalaiseen tai voimakkaaseen fyysiseen toimintaan viikossa)
- säännöllinen pääsy Internetiin (vähintään 2 kertaa viikossa)
- säännöllinen pääsy matkapuhelimeen, jolla voi lähettää ja vastaanottaa tekstiviestejä
Poissulkemiskriteerit:
- kyvyttömyys harjoittaa turvallisesti fyysistä toimintaa Fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyn mukaan
- BMI > 45
- Suunnittele muuttavasi alueelta 12 kuukauden sisällä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Moniteknologian interventio fyysiseen toimintaan
Digitaalinen/sosiaalinen media
|
Osallistujat saavat henkilökohtaista neuvontaa, pääsyn yksilöllisesti räätälöityyn verkkosivustoon, ohjattua tavoitteiden asettamista tekstien kautta, pääsyn opiskelu-Instagram-tiliin ja puettavan seurantalaitteen (Fitbit)
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmä saa Fitbitin, mutta ei mitään interventiokomponenteista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivisesti mitattu viikoittainen aktiviteetti minuutti
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta (MO)
|
Actigraph GT3X+ kiihtyvyysmittari on ensisijainen toimenpide fyysisen aktiivisuuden objektiivisten muutosten arvioimiseksi lähtötasosta 6 kuukauteen.
(vain heräämisajat) mitata liikkumista ja aktiivisuuden voimakkuutta
|
Perustaso, 6 kuukautta (MO)
|
|
Itse ilmoitettu viikoittainen toiminnan minuutti
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta (MO)
|
7 päivän fyysisen aktiivisuuden muistaminen (PAR) arvioi myös fyysisen aktiivisuuden itse ilmoitettuja muutoksia lähtötasosta 6 kuukauteen.
Seitsemän päivän PAR on haastattelijan hallinnoima instrumentti, joka käyttää useita strategioita osallistujien muistamisen tarkkuuden lisäämiseksi monen tyyppisten toimintojen suhteen, kuten nukkuminen ja kohtalainen, kova ja erittäin kova intensiteetti.
Seitsemän päivän PAR: ta käytetään monissa tutkimuksissa, joissa arvioidaan fyysistä aktiivisuutta, ja se on jatkuvasti osoittanut hyväksyttävän luotettavuuden, sisäisen johdonmukaisuuden ja yhtenäisen pätevyyden muiden aktiivisuustasojen objektiivisten mittausten kanssa.
|
Perustaso, 6 kuukautta (MO)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivisesti mitatut viikoittaiset aktiivisuusminuutit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
viikoittaiset minuutit kohtalaisesta voimakkaaseen fyysiseen aktiivisuuteen, mitattu ActiGraph-kiihtyvyysmittarilla
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Britta Larsen, PhD, UCSD
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 182070
- R01NR017876 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .