Intervención de Actividad Física para Niñas Adolescentes
Intervención de actividad física personalizada para adolescentes latinas: Chicas Fuertes
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Emily D Greenstadt, MPH
- Número de teléfono: 858-246-5329
- Correo electrónico: edgreenstadt@ucsd.edu
Ubicaciones de estudio
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California
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La Jolla, California, Estados Unidos, 92093
- University of California, San Diego
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- auto identificarse como latina
- 13-18 años
- leer, escribir, hablar ingles
- poco activo (participar en <150 minutos de actividad física moderada a vigorosa por semana)
- acceso regular a Internet (al menos 2 veces por semana)
- acceso regular a un teléfono celular que puede enviar y recibir mensajes de texto
Criterio de exclusión:
- incapacidad para participar de manera segura en la actividad física, según lo determinado por el Cuestionario de preparación para la actividad física
- IMC > 45
- Planee mudarse del área dentro de 12 meses
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención de actividad física multitecnología
Medios digitales/sociales
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Los participantes recibirán asesoramiento individual, acceso a un sitio web personalizado, establecimiento de objetivos guiados a través de mensajes de texto, acceso a una cuenta de estudio en Instagram y un rastreador portátil (Fitbit)
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Sin intervención: Control
El grupo de control recibe un Fitbit pero ninguno de los componentes de intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medidos de actividad semanales medidos objetivamente
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 meses (mes)
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El acelerómetro Actigraph GT3X+ será la medida principal para evaluar los cambios objetivos en la actividad física desde el inicio hasta los 6 meses.
(solo horas de vigilia) para medir el movimiento y la intensidad de la actividad
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Línea de base, 6 meses (mes)
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Minutos semanales de actividad autoinformados
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 meses (mes)
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El retiro de la actividad física de 7 días (PAR) también evaluará los cambios autoinformados en la actividad física desde el inicio hasta los 6 meses.
El PAR de 7 días es un instrumento administrado entrevistador que utiliza múltiples estrategias para aumentar la precisión del retiro de los participantes sobre muchos tipos de actividades, como el tiempo dedicado a dormir y actividades moderadas, duras y de intensidad muy dura.
El par de 7 días se usa en muchos estudios que evalúan la actividad física y ha demostrado constantemente una confiabilidad aceptable, consistencia interna y validez congruente con otras medidas objetivas de los niveles de actividad.
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Línea de base, 6 meses (mes)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Minutos Semanales de Actividad Medidos Objetivamente
Periodo de tiempo: 12 meses
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minutos semanales de actividad física moderada a vigorosa medidos por acelerómetro ActiGraph
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Britta Larsen, PhD, UCSD
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 182070
- R01NR017876 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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