Körperliche Aktivitätsintervention für heranwachsende Mädchen
Individuell zugeschnittene körperliche Aktivitätsintervention für Latina-Jugendliche: Chicas Fuertes
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Emily D Greenstadt, MPH
- Telefonnummer: 858-246-5329
- E-Mail: edgreenstadt@ucsd.edu
Studienorte
-
-
California
-
La Jolla, California, Vereinigte Staaten, 92093
- University of California, San Diego
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- identifiziert sich selbst als Latina
- 13-18 Jahre alt
- Englisch lesen, schreiben, sprechen
- unteraktiv (Teilnahme an weniger als 150 Minuten moderater bis intensiver körperlicher Aktivität pro Woche)
- regelmäßiger Zugang zum Internet (mindestens 2 Mal pro Woche)
- regelmäßiger Zugriff auf ein Mobiltelefon, das Textnachrichten senden und empfangen kann
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, sich sicher körperlich zu betätigen, wie durch den Fragebogen zur Bereitschaft zur körperlichen Aktivität festgestellt
- BMI > 45
- Planen Sie, innerhalb von 12 Monaten aus der Gegend auszuziehen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Multi-Technologie-Intervention bei körperlicher Aktivität
Digitale/soziale Medien
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Die Teilnehmer erhalten eine individuelle Beratung, Zugang zu einer individuell zugeschnittenen Website, geführte Zielsetzung über Texte, Zugang zu einem Studien-Instagram-Konto und einen tragbaren Tracker (Fitbit)
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Kein Eingriff: Kontrolle
Die Kontrollgruppe erhält ein Fitbit, aber keine der Interventionskomponenten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Objektiv gemessene wöchentliche Protokolls der Aktivität
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate (MO)
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Der Actigraph GT3X+ Accelerometer ist das Hauptmaß, um objektive Änderungen der körperlichen Aktivität von Ausgangswert bis 6 Monaten zu bewerten.
(Nur Wachzeiten), um die Bewegung und Intensität der Aktivität zu messen
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Grundlinie, 6 Monate (MO)
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Selbst berichtete wöchentliche Minuten der Aktivität
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate (MO)
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Der 7-tägige Rückruf zur körperlichen Aktivität (PAR) bewertet auch selbst berichtete Veränderungen der körperlichen Aktivität von der Grundlinie bis 6 Monate.
Der 7-tägige Par ist ein in Interviewer verwaltetes Instrument, das mehrere Strategien verwendet, um die Genauigkeit des Rückrufs der Teilnehmer in Bezug auf viele Arten von Aktivitäten wie Schlaf- und moderat-, hart und sehr harte Intensitätsaktivitäten zu erhöhen.
Der 7-Tage-PAR wird in vielen Studien zur Bewertung der körperlichen Aktivität verwendet und hat konsequent akzeptable Zuverlässigkeit, interne Konsistenz und kongruente Validität mit anderen objektiven Maßnahmen der Aktivitätsniveaus nachgewiesen.
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Grundlinie, 6 Monate (MO)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektiv gemessene wöchentliche Aktivitätsminuten
Zeitfenster: 12 Monate
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Wöchentliche Minuten moderater bis intensiver körperlicher Aktivität, gemessen mit einem ActiGraph-Beschleunigungsmesser
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Britta Larsen, PhD, UCSD
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
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- 182070
- R01NR017876 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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