Intervenção com Atividade Física para Meninas Adolescentes
Intervenção de atividade física personalizada individualmente para adolescentes latinas: Chicas Fuertes
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Emily D Greenstadt, MPH
- Número de telefone: 858-246-5329
- E-mail: edgreenstadt@ucsd.edu
Locais de estudo
-
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California
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La Jolla, California, Estados Unidos, 92093
- University of California, San Diego
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- se identifica como latina
- 13-18 anos
- ler, escrever, falar inglês
- menos ativo (participando de <150 minutos de atividade física moderada a vigorosa por semana)
- acesso regular à Internet (pelo menos 2 vezes por semana)
- acesso regular a um telefone celular que pode enviar e receber mensagens de texto
Critério de exclusão:
- incapacidade de praticar atividades físicas com segurança, conforme determinado pelo Questionário de Prontidão para Atividade Física
- IMC > 45
- Planeje se mudar da área dentro de 12 meses
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção de atividade física multitecnologia
Mídias digitais/sociais
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Os participantes receberão aconselhamento individual, acesso a um site personalizado individualmente, definição de metas guiadas por meio de textos, acesso a uma conta de estudo no Instagram e um rastreador vestível (Fitbit)
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Sem intervenção: Ao controle
O grupo de controle recebe um Fitbit, mas nenhum dos componentes da intervenção.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ata semanal medida objetivamente
Prazo: Linha de base, 6 meses (MO)
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O acelerômetro Actigraph GT3X+ será a principal medida para avaliar as alterações objetivas na atividade física da linha de base para 6 meses.
(apenas horário de vigília) para medir o movimento e a intensidade da atividade
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Linha de base, 6 meses (MO)
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Ata de atividade semanal autorreferida
Prazo: Linha de base, 6 meses (MO)
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O recall de atividades físicas de 7 dias (PAR) também avaliará mudanças autorreferidas na atividade física da linha de base para 6 meses.
O par de 7 dias é um instrumento administrado entre entrevistador que usa várias estratégias para aumentar a precisão do recall dos participantes sobre muitos tipos de atividades, como tempo gasto no sono e atividades moderadas, difíceis e de intensidade muito dura.
O par de 7 dias é usado em muitos estudos que avalia a atividade física e demonstrou consistentemente confiabilidade aceitável, consistência interna e validade congruente com outras medidas objetivas dos níveis de atividade.
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Linha de base, 6 meses (MO)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Minutos Semanais de Atividade Medidos Objetivamente
Prazo: 12 meses
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minutos semanais de atividade física moderada a vigorosa medidos por acelerómetro ActiGraph
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Britta Larsen, PhD, UCSD
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 182070
- R01NR017876 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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