Interwencja w zakresie aktywności fizycznej dla dorastających dziewcząt
Indywidualnie dostosowana interwencja dotycząca aktywności fizycznej dla latynoskich nastolatków: Chicas Fuertes
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Emily D Greenstadt, MPH
- Numer telefonu: 858-246-5329
- E-mail: edgreenstadt@ucsd.edu
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92093
- University of California, San Diego
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- identyfikować się jako Latynoska
- 13-18 lat
- czytać, pisać, mówić po angielsku
- niedostatecznie aktywni (uczestnicząc w <150 minut umiarkowanej lub intensywnej aktywności fizycznej tygodniowo)
- stały dostęp do internetu (co najmniej 2 razy w tygodniu)
- stały dostęp do telefonu komórkowego, który umożliwia wysyłanie i odbieranie wiadomości tekstowych
Kryteria wyłączenia:
- niemożność bezpiecznego podjęcia aktywności fizycznej, stwierdzona Kwestionariuszem Gotowości do Aktywności Fizycznej
- BMI > 45
- Zaplanuj przeprowadzkę z tego obszaru w ciągu 12 miesięcy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wielotechnologiczna interwencja w zakresie aktywności fizycznej
Media cyfrowe/społecznościowe
|
Uczestnicy otrzymają indywidualne doradztwo, dostęp do indywidualnie dopasowanej strony internetowej, kierowane wyznaczanie celów za pomocą wiadomości tekstowych, dostęp do konta badawczego na Instagramie oraz tracker do noszenia (Fitbit)
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Grupa kontrolna otrzymuje Fitbit, ale nie otrzymuje żadnego z elementów interwencji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obiektywnie mierzone cotygodniowe minuty aktywności
Ramy czasowe: Linia bazowa, 6 miesięcy (MO)
|
Akcelerometr Actigraf GT3X+ będzie podstawową miarą oceny obiektywnych zmian aktywności fizycznej od wartości wyjściowej do 6 miesięcy.
(tylko godziny budzenia) w celu pomiaru ruchu i intensywności aktywności
|
Linia bazowa, 6 miesięcy (MO)
|
|
Zgłaszane przez siebie cotygodniowe minuty aktywności
Ramy czasowe: Linia bazowa, 6 miesięcy (MO)
|
7-dniowe wycofanie aktywności fizycznej (PAR) oceni również zgłoszone przez siebie zmiany aktywności fizycznej od wartości wyjściowej do 6 miesięcy.
7-dniowy PAR to instrument zarządzany przez ankietera, który wykorzystuje wiele strategii zwiększania dokładności wycofania uczestnika w odniesieniu do wielu rodzajów działań, takich jak spanie i umiarkowane, twarde i bardzo twarde intensywność.
7-dniowy par jest stosowany w wielu badaniach oceniających aktywność fizyczną i konsekwentnie wykazuje akceptowalną wiarygodność, spójność wewnętrzną i zgodność z innymi obiektywnymi miarami poziomów aktywności.
|
Linia bazowa, 6 miesięcy (MO)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obiektywnie Mierzone Tygodniowe Minuty Aktywności
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
tygodniowe minuty umiarkowanej do intensywnej aktywności fizycznej mierzone za pomocą akcelerometru ActiGraph
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Britta Larsen, PhD, UCSD
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 182070
- R01NR017876 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .