Intervento sull'attività fisica per ragazze adolescenti
Intervento di attività fisica su misura individuale per adolescenti latini: Chicas Fuertes
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Emily D Greenstadt, MPH
- Numero di telefono: 858-246-5329
- Email: edgreenstadt@ucsd.edu
Luoghi di studio
-
-
California
-
La Jolla, California, Stati Uniti, 92093
- University of California, San Diego
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- identificarsi come Latina
- 13-18 anni
- leggere, scrivere, parlare inglese
- poco attivo (partecipazione a <150 minuti di attività fisica da moderata a vigorosa a settimana)
- accesso regolare a Internet (almeno 2 volte a settimana)
- accesso regolare a un telefono cellulare in grado di inviare e ricevere messaggi di testo
Criteri di esclusione:
- incapacità di impegnarsi in sicurezza nell'attività fisica, come determinato dal questionario sulla preparazione all'attività fisica
- IMC > 45
- Pianifica di trasferirti dall'area entro 12 mesi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Intervento di attività fisica multitecnologica
Digitale/social
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I partecipanti riceveranno consulenza individuale, accesso a un sito Web personalizzato, impostazione guidata degli obiettivi tramite SMS, accesso a un account Instagram di studio e un tracker indossabile (Fitbit)
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Nessun intervento: Controllo
Il gruppo di controllo riceve un Fitbit ma nessuno dei componenti di intervento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Minuti di attività settimanali misurati oggettivamente
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi (MO)
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L'accelerometro Actigraph GT3X+ sarà la misura principale per valutare i cambiamenti oggettivi nell'attività fisica dal basale a 6 mesi.
(solo ore di veglia) per misurare il movimento e l'intensità dell'attività
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Basale, 6 mesi (MO)
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Minuti settimanali auto-segnalati
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi (MO)
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Il richiamo dell'attività fisica di 7 giorni (PAR) valuterà anche i cambiamenti auto-segnalati nell'attività fisica dal basale a 6 mesi.
Il par di 7 giorni è uno strumento amministrato dall'intervistatore che utilizza più strategie per aumentare l'accuratezza del richiamo dei partecipanti riguardo a molti tipi di attività come il tempo trascorso a dormire e moderati, dura e molto intensità dura.
La par di 7 giorni viene utilizzata in molti studi che valutano l'attività fisica e ha costantemente dimostrato affidabilità accettabile, coerenza interna e validità congruente con altre misure oggettive dei livelli di attività.
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Basale, 6 mesi (MO)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Minuti Settimanali di Attività Misurati Oggettivamente
Lasso di tempo: 12 mesi
|
minuti settimanali di attività fisica da moderata a vigorosa misurati dall'accelerometro ActiGraph
|
12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Britta Larsen, PhD, UCSD
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 182070
- R01NR017876 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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