Fysisk aktivitetsintervention for unge piger
Individuelt skræddersyet fysisk aktivitetsintervention for Latina-unge: Chicas Fuertes
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Emily D Greenstadt, MPH
- Telefonnummer: 858-246-5329
- E-mail: edgreenstadt@ucsd.edu
Studiesteder
-
-
California
-
La Jolla, California, Forenede Stater, 92093
- University of California, San Diego
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- selv identificere som Latina
- 13-18 år
- læse, skrive, tale engelsk
- under aktiv (deltager i <150 minutters moderat til kraftig fysisk aktivitet om ugen)
- regelmæssig adgang til internettet (mindst 2 gange om ugen)
- regelmæssig adgang til en mobiltelefon, der kan sende og modtage tekstbeskeder
Ekskluderingskriterier:
- manglende evne til sikkert at deltage i fysisk aktivitet, som bestemt af spørgeskemaet om beredskab til fysisk aktivitet
- BMI > 45
- Planlægger at flytte fra området inden for 12 måneder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Multi-teknologi fysisk aktivitetsintervention
Digitale/sociale medier
|
Deltagerne vil modtage individuel rådgivning, adgang til en individuelt tilpasset hjemmeside, guidet målsætning via tekster, adgang til en undersøgelses Instagram-konto og en wearable tracker (Fitbit)
|
|
Ingen indgriben: Styring
Kontrolgruppen modtager en Fitbit, men ingen af interventionskomponenterne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektivt målt ugentlige minutters aktivitet
Tidsramme: Baseline, 6 måneder (MO)
|
Actigraph GT3X+ accelerometer vil være den primære foranstaltning til at vurdere objektive ændringer i fysisk aktivitet fra basislinje til 6 måneder.
(kun vågner timer) for at måle bevægelse og aktivitetsintensitet
|
Baseline, 6 måneder (MO)
|
|
Selvrapporterede ugentlige minutters aktivitet
Tidsramme: Baseline, 6 måneder (MO)
|
Den 7-dages fysiske aktivitetsindkaldelse (PAR) vurderer også selvrapporterede ændringer i fysisk aktivitet fra basislinje til 6 måneder.
Den 7-dages par er et interviewer, der administreres instrument, der bruger flere strategier til at øge nøjagtigheden af deltagerens tilbagekaldelse vedrørende mange typer aktiviteter, såsom tid brugt på at sove og moderat, hårde og meget hårde intensitetsaktiviteter.
Den 7-dages PAR bruges på tværs af mange undersøgelser, der vurderer fysisk aktivitet og har konsekvent vist acceptabel pålidelighed, intern konsistens og kongruent gyldighed med andre objektive målinger af aktivitetsniveauer.
|
Baseline, 6 måneder (MO)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektivt Målt Ugentligt Antal Minutter med Aktivitet
Tidsramme: 12 måneder
|
ugentlige minutter af moderat til kraftig fysisk aktivitet målt med ActiGraph accelerometer
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Britta Larsen, PhD, UCSD
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 182070
- R01NR017876 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .