Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

OptiMoM roste: 5,5leté sledování studie OptiMoM Fortifier Study

29. března 2022 aktualizováno: Deborah O'Connor, The Hospital for Sick Children
V Kanadě je hlavní příčinou dlouhodobého postižení u dětí narození s velmi nízkou porodní hmotností (VLBW). Aby se zlepšily výsledky, je výživa upravitelným aspektem péče o kojence. Mateřské mléko je optimální způsob výživy kojenců VLBW; mnoho z nich však potřebuje doplnění dárcovského mléka nebo umělé výživy pro předčasně narozené děti, protože není k dispozici dostatek mateřského mléka. Vzhledem k tomu, že ideální doplněk pro prodloužené krmení a jeho dlouhodobé účinky nejsou v současné době známy, je tato studie prospektivním sledováním dětí narozených VLBW, které byly krmeny vlastním mlékem matky nebo pasterizovaným mlékem dárců obohaceným o fortifikátor na bázi lidského mléka nebo posilovač na bázi hovězího proteinu. Bude zkoumán příjem dárcovského mléka, typ fortifikátoru, makroživiny a mastné kyseliny. Oblasti vývoje, které mají být hodnoceny, zahrnují: poznávací schopnosti, jazyk, motorické dovednosti a složení těla. Tato studie bude také průřezově zkoumat aspekty stravovacího chování, rodičovství v jídle a domácího prostředí (např. stres, domácí chaos, fungování rodiny) s porovnáním narozených dětí. Vznikne také bioúložiště DNA.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
149

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 0A4
        • The Hospital for Sick Children

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

5 let až 6 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Děti s velmi nízkou porodní hmotností, které byly dříve zařazeny do studie Bovine vs. Human Milk-Based Fortifier Study (NCT02137473) a srovnávací skupina dětí narozených v termínu (>=37 týdnů těhotenství) a vážících >2500 g.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Děti, které byly zapsány do studie obohacování skotu vs. lidského mléka (NCT02137473)
  • Děti, které se narodily >=37 týdnů těhotenství a váží > 2500 g [srovnávací skupina narozených v termínu]

Kritéria vyloučení:

  • Pouze pro srovnání narozených v termínu: dítě s jakoukoli chromozomální nebo vrozenou anomálií ovlivňující růst

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Děti dříve zapsané do studie OptiMoM Fortifier Study
Toto je observační studie dětí, které byly dříve zařazeny do studie (Bovine vs. Human Milk-Based Fortifier Study) v letech 2014 až 2016, během které byly náhodně vybrány k obohacení živin (vlastní mléko matky nebo pasterizované mateřské mléko dárců). s posilovačem na bázi lidského mléka nebo posilovačem na bázi hovězího proteinu.
Jiný: VLBW
Účastníci, kteří se dříve zapsali do studie fortifikátorů na bázi bovinního vs. lidského mléka
Term-born srovnání
Toto je observační studie dětí narozených v řádném termínu (>= 37 týdnů těhotenství) a vážících více než 2500 g. Tyto děti se budou rekrutovat z komunit, ve kterých účastníci OptiMoM žijí.
Jiný: Term-born srovnání
Děti narozené >=37 týdnů těhotenství a vážící více než 2500 g

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvocient inteligence v plném rozsahu (IQ)
Časové okno: 5,5 roku věku
Měřeno pomocí posuzovatelem spravované Wechslerovy předškolní a primární škály inteligence-IV (WPPSI-IV). WPPSI-IV Full-scale IQ a všechny složené dílčí škály jsou standardizovány na průměr 100 se standardní odchylkou 15. Vyšší skóre znamená lepší výkon.
5,5 roku věku
Růst
Časové okno: 5,5 roku věku
Růst hodnocený hmotností v kilogramech (kg) a výškou v metrech (m) měřených vyškoleným personálem pro hodnocení indexu tělesné hmotnosti (BMI). BMI bude poměr hmotnosti (kg) ke druhé mocnině výšky (m).
5,5 roku věku

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index verbálního porozumění
Časové okno: 5,5 roku věku
Měřeno pomocí posuzovatelem spravované Wechslerovy předškolní a primární škály inteligence-IV (WPPSI-IV). Složené dílčí škály WPPSI-IV jsou standardizovány na průměr 100 se standardní odchylkou 15. Vyšší skóre znamená lepší výkon.
5,5 roku věku
Vizuální prostorový index
Časové okno: 5,5 roku věku
Měřeno pomocí posuzovatelem spravované Wechslerovy předškolní a primární škály inteligence-IV (WPPSI-IV). Složené dílčí škály WPPSI-IV jsou standardizovány na průměr 100 se standardní odchylkou 15. Vyšší skóre znamená lepší výkon.
5,5 roku věku
Index pracovní paměti
Časové okno: 5,5 roku věku
Měřeno pomocí posuzovatelem spravované Wechslerovy předškolní a primární škály inteligence-IV (WPPSI-IV). Složené dílčí škály WPPSI-IV jsou standardizovány na průměr 100 se standardní odchylkou 15. Vyšší skóre znamená lepší výkon.
5,5 roku věku
Fluid Reasoning Index
Časové okno: 5,5 roku věku
Měřeno pomocí posuzovatelem spravované Wechslerovy předškolní a primární škály inteligence-IV (WPPSI-IV). Složené dílčí škály WPPSI-IV jsou standardizovány na průměr 100 se standardní odchylkou 15. Vyšší skóre znamená lepší výkon.
5,5 roku věku
Index osvojení slovní zásoby
Časové okno: 5,5 roku věku
Měřeno pomocí posuzovatelem spravované Wechslerovy předškolní a primární škály inteligence-IV (WPPSI-IV). Složené dílčí škály WPPSI-IV jsou standardizovány na průměr 100 se standardní odchylkou 15. Vyšší skóre znamená lepší výkon.
5,5 roku věku
Index rychlosti zpracování
Časové okno: 5,5 roku věku
Měřeno pomocí posuzovatelem spravované Wechslerovy předškolní a primární škály inteligence-IV (WPPSI-IV). Složené dílčí škály WPPSI-IV jsou standardizovány na průměr 100 se standardní odchylkou 15. Vyšší skóre znamená lepší výkon.
5,5 roku věku
Složení těla
Časové okno: 5,5 roku věku
Vyškolený personál bude měřit složení těla (např. % tukové hmoty, % beztukové hmoty) pomocí vzduchové pletysmografie, tj. BODPOD™.
5,5 roku věku
Složení těla
Časové okno: 5,5 roku věku
Vyškolený personál bude měřit složení těla pomocí bicepsů, tricepsů, subskapulárních a superiliakálních kožních řas.
5,5 roku věku
Kvalita stravy
Časové okno: 5,5 roku věku
Kvalita stravy měřená pomocí indexu zdravé výživy vypočítaného ze dvou 24hodinových stažení provedených vyškoleným personálem. Skóre v indexu zdravé výživy se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre naznačuje vyšší kvalitu stravy.
5,5 roku věku
Obvod pasu
Časové okno: 5,5 roku věku
Vyškolený personál změří obvod pasu (cm) ve středu mezi horní částí hřebene kyčelního kloubu a nejnižším žebrem.
5,5 roku věku
Krevní tlak
Časové okno: 5,5 roku věku
Proškolený personál změří krevní tlak pomocí automatického tlakoměru.
5,5 roku věku

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv stravy na epigenetické změny
Časové okno: 5,5 roku věku
Posouzeno pomocí biorepozitáře bukálních buněk.
5,5 roku věku
Ovlivnit doménu rozpoznávání
Časové okno: 5,5 roku věku
Měřeno pomocí hodnotitele spravovaného Developmental Neuropsychological Assessment-Second Edition (NEPSY-II). Škálovaná skóre pro každý subtest se skládají z průměru 10 a standardní odchylky 3 (rozsah 1-19). Vyšší skóre znamená lepší výkon.
5,5 roku věku
Inhibiční doména
Časové okno: 5,5 roku věku
Měřeno pomocí hodnotitele spravovaného Developmental Neuropsychological Assessment-Second Edition (NEPSY-II). Škálovaná skóre pro každý subtest se skládají z průměru 10 a standardní odchylky 3 (rozsah 1-19). Vyšší skóre znamená lepší výkon.
5,5 roku věku
Doména Design Fluency
Časové okno: 5,5 roku věku
Měřeno pomocí hodnotitele spravovaného Developmental Neuropsychological Assessment-Second Edition (NEPSY-II). Škálovaná skóre pro každý subtest se skládají z průměru 10 a standardní odchylky 3 (rozsah 1-19). Vyšší skóre znamená lepší výkon.
5,5 roku věku
Socha doména
Časové okno: 5,5 roku věku
Měřeno pomocí hodnotitele spravovaného Developmental Neuropsychological Assessment-Second Edition (NEPSY-II). Škálovaná skóre pro každý subtest se skládají z průměru 10 a standardní odchylky 3 (rozsah 1-19). Vyšší skóre znamená lepší výkon.
5,5 roku věku
Vizuálně-motorová integrace
Časové okno: 5,5 roku věku
Měřeno pomocí hodnotitele administrovaného Beery-Buktenica Developmental Test of Visual-Motor Integration (Beery VMI). Uvádí se standardní skóre s průměrem 100 a směrodatnou odchylkou 15. Vyšší skóre na Beery VMI značí vynikající výkon.
5,5 roku věku
Sociálně-emocionální fungování
Časové okno: 5,5 roku věku
Sociálně-emocionální fungování měřené rodičovskou zprávou pomocí škály sociální odezvy Druhé vydání (SRS-2). T-skóre na SRS-2 má průměr 50 a standardní odchylku 10. Vyšší skóre je spojeno se závažnějším sociálním postižením.
5,5 roku věku
Chování a emoční odezva
Časové okno: 5,5 roku věku
Chování a emoční odezva měřené rodičovskou zprávou za použití Systému hodnocení chování pro děti – třetí vydání (BASC-3). Skóre jsou vyjádřena jako T-skóre s průměrem 50 a standardní odchylkou 10. Vyšší hodnoty indikují zvýšené riziko pro kompozity klinických škál a nižší riziko pro kompozit adaptivních škál.
5,5 roku věku
Výkonné fungování
Časové okno: 5,5 roku věku
Výkonná funkce měřená nadřazenou zprávou pomocí Behavioral Rating Inventory of Executive Function (BRIEF). T-skóre má průměr 50 a směrodatnou odchylku 10. Vyšší skóre ukazuje na potenciální problematickou oblast klinického významu.
5,5 roku věku
Smyslové zpracování
Časové okno: 5,5 roku věku
Smyslové zpracování související se sluchovým, vizuálním, dotykovým, pohybovým, tělesným a orálním zpracováním měřeným rodičovskou zprávou s použitím Sensory Profile Second Edition (Sensory Profile-2). Vyšší skóre značí vyšší citlivost v každé kategorii.
5,5 roku věku
Hrubý motorický rozvoj
Časové okno: 5,5 roku věku
Měřeno pomocí hodnotitelem spravované baterie pro hodnocení pohybu pro děti Druhé vydání (Movement ABC-2). Vyšší skóre znamená lepší výkon.
5,5 roku věku
Vliv genetiky na chuť
Časové okno: 5,5 roku věku
Posouzeno pomocí biorepozitáře bukálních buněk.
5,5 roku věku
Stav mastných kyselin
Časové okno: 5,5 roku věku
Posouzeno pomocí biorepozitáře bukálních buněk.
5,5 roku věku
Stravovací návyky dětí a jejich příjem ve stravě
Časové okno: 5,5 roku věku
Hodnoceno pomocí přímého pozorování během standardizovaného obědového protokolu.
5,5 roku věku
Stravovací návyky dětí
Časové okno: 5,5 roku věku
Posouzeno zprávou rodičů pomocí dotazníku Child Eating Behavior Questionnaire (CEBQ). CEBQ se skládá z osmi stupnic: Reakce na jídlo, Emoční přejídání, Požitek z jídla, Touha po pití, Reakce na sytost, Pomalost v jídle, Emocionální přejídání a Zběsilost v jídle. Vyšší skóre ukazuje na chování s vyšší frekvencí.
5,5 roku věku
Rodičovství k jídlu a příjem stravy rodičů
Časové okno: 5,5 roku věku
Hodnoceno pomocí přímého pozorování během standardizovaného obědového protokolu.
5,5 roku věku
Rodičovství s jídlem
Časové okno: 5,5 roku věku
Posouzeno zprávou rodičů pomocí komplexního dotazníku o stravovacích postupech (CFPQ). Dotazník obsahuje 12 škál: „Podpora rovnováhy a rozmanitosti“, „Prostředí“, „Zapojení“, „Modelování“, „Monitorování“, „Výuka o výživě“, „Regulace emocí“, „Jídlo jako odměna“, „Tlak“, „Child Control“, „Omezení pro zdraví“ a „Omezení pro kontrolu hmotnosti“; vyšší skóre ukazuje na chování s vyšší frekvencí.
5,5 roku věku
Složení a struktura společenstva gastrointestinální mikroflóry
Časové okno: 5,5 roku věku
Vysoce výkonné sekvenování mikrobiální DNA ze vzorků stolice
5,5 roku věku
Stres rodičů a dětí
Časové okno: 5,5 roku věku
Měřeno pomocí hladin kortizolu získaných ze vzorků vlasů odebraných od rodiče i dítěte v zadním vertexu.
5,5 roku věku
Rodičovský stres
Časové okno: 5,5 roku věku
Měřeno rodičovskou zprávou pomocí dílčí škály Parent Distress krátkého formuláře indexu rodičovského stresu (PSI-SF). Vyšší skóre značí vyšší míru rodičovské tísně.
5,5 roku věku
Domácí prostředí-Fungování rodiny
Časové okno: 5,5 roku věku
Fungování rodiny bude měřeno rodičovskou zprávou pomocí dílčí škály Obecné fungování zařízení pro hodnocení rodiny (FAD). Vyšší skóre značí nižší úrovně fungování (řešení problémů, komunikace atd.).
5,5 roku věku
Domácí prostředí- Domácí Chaos
Časové okno: 5,5 roku věku
Domácí chaos bude měřen rodičovskou zprávou pomocí Confusion, Hubbub and Order Scale (CHAOS). Vyšší skóre ukazuje na chaotičtější domácí prostředí.
5,5 roku věku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
The Hospital for Sick Children

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
University of Toronto
Sinai Health System

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
12. března 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
31. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. března 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1000065339

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení