Účinnost a bezpečnost vykapávacích pilulek Ginkgo Biloba při léčbě ischemické choroby srdeční se stabilní anginou pectoris a depresí
Randomizovaná, dvojitě maskovaná, placebem kontrolovaná, multicentrická klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti kapacích pilulek Ginkgo Biloba při léčbě ischemické choroby srdeční se stabilní anginou pectoris a depresí
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Zhongqi Yang
- Telefonní číslo: 0086-020-36591222
- E-mail: Yang_zhongqi@163.com
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Foshan, Guangdong, Čína
- Foshan Chancheng Central Hospital
-
Guangzhou, Guangdong, Čína
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine
-
Shenzhen, Guangdong, Čína
- Shenzhen Luohu District People's Hospital
-
-
Guizhou
-
Guiyang, Guizhou, Čína
- The Second Affiliated Hospital of Guizhou University of Chinese Medicine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18 až 75 let bez ohledu na pohlaví;
- Jasně porozumět a dobrovolně se zúčastnit studie a podepsat formulář informovaného souhlasu;
- V souladu s diagnózou ischemické choroby srdeční a následující diagnostická kritéria splňují alespoň jedno z následujících kritérií: ① mít jasnou anamnézu infarktu myokardu; ② přijmout léčbu revaskularizace koronárních tepen; ③ Výsledky koronární radiografie nebo koronární angiografie ukazují, že alespoň jedna stenóza koronární artérie a stenóza lumen ≥ 50 %; ④ zobrazení srdeční magnetickou rezonancí nebo radionuklidové zobrazení perfuze myokardu nebo dopplerovská diagnostika zbarvení srdce Koronární srdeční choroba s ischemií myokardu;
- V souladu s diagnózou stabilní anginy pectoris;
- Stabilní angina pectoris byla léčena podle klinických doporučení a byla stabilní po dobu nejméně 4 týdnů;
- Splnit diagnostická kritéria pro depresivní epizodu v 《Mezinárodní statistické klasifikaci nemocí a souvisejících zdravotních problémů (ICD-10)》 vydané Světovou zdravotnickou organizací;
- V posledních 7 dnech jste nepoužili žádnou potravinu, která by měla vliv na střevní flóru, jako jsou potraviny obsahující probiotika (jako jsou jogurty) nebo léky (jako jsou antibiotika).
Kritéria vyloučení:
- Akutní příhody myokardu, nestabilní angina pectoris, těžké srdeční selhání; vážná arytmie; těžká nebo špatně kontrolovaná hypertenze (systolický krevní tlak ≥ 180 mmHg nebo diastolický krevní tlak ≥ 110 mmHg); krevní tlak vsedě a systolický krevní tlak ≤ 85 MmHg nebo symptomatická hypotenze, závažná primární onemocnění, jako jsou játra, ledviny a krvetvorný systém, nebo závažná onemocnění ovlivňující jejich přežití (např. nádor apod.);
- Závažné sebevražedné sklony; Hamiltonova škála deprese položka 3 ≥ 3; bipolární porucha depresivní epizoda u pacientů s epilepsií v anamnéze nebo deprese sekundární k jiným duševním nebo fyzickým onemocněním; závislost na alkoholu a drogách do jednoho roku;
- Abnormální funkce jater a ledvin (ALT a/nebo AST > 3násobek horní normální hranice a/nebo CRE > 2násobek horní normální hranice);
- Pacienti, kteří v současné době užívají léky proti úzkosti;
- těhotné ženy, kojící ženy, ženy ve fertilním věku, které nepoužívají účinnou antikoncepci nebo plánují otěhotnět během zkoušky a jejichž výsledky těhotenského testu jsou před testem pozitivní;
- Ti, kteří se během 30 dnů před screeningem účastnili klinických zkoušek jiných nových léků;
- Jiné důvody, proč se výzkumník domnívá, že není vhodné se experimentu zúčastnit;
- Lidé s alergickou konstitucí jsou alergičtí na složky obsažené v pilulkách Ginkgo biloba;
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčebná skupina
Ginkgo biloba pilulky (63 mg / pilulka), perorální, 5 pilulek pokaždé, třikrát denně, celkem 12 týdnů.
(Během období pozorování jsme nadále dostávali nejlepší léčbu západní medicíny pro stabilní anginu pectoris koronárního srdečního onemocnění.)
|
ústní
|
|
Komparátor placeba: Kontrolní skupina
Mimetický lék ginkgo biloba pilulky na kapání (63 mg / pilulka), perorální, 5 pilulek pokaždé, třikrát denně, celkem 12 týdnů.(
Během sledovaného období jsme nadále dostávali nejlepší léčbu západní medicíny pro stabilní anginu pectoris koronárního srdečního onemocnění.)
|
ústní
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dotazník skóre Seattle Angina (SAQ)
Časové okno: v 0-týdnu
|
Ohodnoťte 19 položek z 5 položek škály a vypočítejte celkové skóre 5 položek, poté je převeďte na standardní body podle vzorce: standardní skóre = (skutečné skóre dimenze - nejnižší skóre dimenze) / (nejvyšší skóre dimenze – nejnižší skóre dimenze) × 100.
Čím vyšší skóre, tím lepší kvalita života a funkce těla.
|
v 0-týdnu
|
|
Dotazník skóre Seattle Angina (SAQ)
Časové okno: ve 4 týdnu
|
Ohodnoťte 19 položek z 5 položek škály a vypočítejte celkové skóre 5 položek, poté je převeďte na standardní body podle vzorce: standardní skóre = (skutečné skóre dimenze - nejnižší skóre dimenze) / (nejvyšší skóre dimenze – nejnižší skóre dimenze) × 100.
Čím vyšší skóre, tím lepší kvalita života a funkce těla.
|
ve 4 týdnu
|
|
Dotazník skóre Seattle Angina (SAQ)
Časové okno: v 8 týdnu
|
Ohodnoťte 19 položek z 5 položek škály a vypočítejte celkové skóre 5 položek, poté je převeďte na standardní body podle vzorce: standardní skóre = (skutečné skóre dimenze - nejnižší skóre dimenze) / (nejvyšší skóre dimenze – nejnižší skóre dimenze) × 100.
Čím vyšší skóre, tím lepší kvalita života a funkce těla.
|
v 8 týdnu
|
|
Dotazník skóre Seattle Angina (SAQ)
Časové okno: ve 12 týdnu
|
Ohodnoťte 19 položek z 5 položek škály a vypočítejte celkové skóre 5 položek, poté je převeďte na standardní body podle vzorce: standardní skóre = (skutečné skóre dimenze - nejnižší skóre dimenze) / (nejvyšší skóre dimenze – nejnižší skóre dimenze) × 100.
Čím vyšší skóre, tím lepší kvalita života a funkce těla.
|
ve 12 týdnu
|
|
Frekvence příznaků souvisejících s anginou pectoris každý týden
Časové okno: v 0-týdnu
|
Pomocí dotazníkového šetření můžeme posoudit, zda existuje angina pectoris, zaznamenat frekvenci příznaků anginy pectoris a frekvence před léčbou, během sledování a po léčbě bude porovnána v rámci skupin a mezi nimi.
|
v 0-týdnu
|
|
Frekvence příznaků souvisejících s anginou pectoris každý týden
Časové okno: v 1 týdnu
|
Pomocí dotazníkového šetření můžeme posoudit, zda existuje angina pectoris, zaznamenat frekvenci příznaků anginy pectoris a frekvence před léčbou, během sledování a po léčbě bude porovnána v rámci skupin a mezi nimi.
|
v 1 týdnu
|
|
Frekvence příznaků souvisejících s anginou pectoris každý týden
Časové okno: ve 2 týdnech
|
Pomocí dotazníkového šetření můžeme posoudit, zda existuje angina pectoris, zaznamenat frekvenci příznaků anginy pectoris a frekvence před léčbou, během sledování a po léčbě bude porovnána v rámci skupin a mezi nimi.
|
ve 2 týdnech
|
|
Frekvence příznaků souvisejících s anginou pectoris každý týden
Časové okno: ve 3 týdnech
|
Pomocí dotazníkového šetření můžeme posoudit, zda existuje angina pectoris, zaznamenat frekvenci příznaků anginy pectoris a frekvence před léčbou, během sledování a po léčbě bude porovnána v rámci skupin a mezi nimi.
|
ve 3 týdnech
|
|
Frekvence příznaků souvisejících s anginou pectoris každý týden
Časové okno: ve 4 týdnu
|
Pomocí dotazníkového šetření můžeme posoudit, zda existuje angina pectoris, zaznamenat frekvenci příznaků anginy pectoris a frekvence před léčbou, během sledování a po léčbě bude porovnána v rámci skupin a mezi nimi.
|
ve 4 týdnu
|
|
Frekvence příznaků souvisejících s anginou pectoris každý týden
Časové okno: v 5 týdnu
|
Pomocí dotazníkového šetření můžeme posoudit, zda existuje angina pectoris, zaznamenat frekvenci příznaků anginy pectoris a frekvence před léčbou, během sledování a po léčbě bude porovnána v rámci skupin a mezi nimi.
|
v 5 týdnu
|
|
Frekvence příznaků souvisejících s anginou pectoris každý týden
Časové okno: v 6. týdnu
|
Pomocí dotazníkového šetření můžeme posoudit, zda existuje angina pectoris, zaznamenat frekvenci příznaků anginy pectoris a frekvence před léčbou, během sledování a po léčbě bude porovnána v rámci skupin a mezi nimi.
|
v 6. týdnu
|
|
Frekvence příznaků souvisejících s anginou pectoris každý týden
Časové okno: v 7 týdnu
|
Pomocí dotazníkového šetření můžeme posoudit, zda existuje angina pectoris, zaznamenat frekvenci příznaků anginy pectoris a frekvence před léčbou, během sledování a po léčbě bude porovnána v rámci skupin a mezi nimi.
|
v 7 týdnu
|
|
Frekvence příznaků souvisejících s anginou pectoris každý týden
Časové okno: v 8 týdnu
|
Pomocí dotazníkového šetření můžeme posoudit, zda existuje angina pectoris, zaznamenat frekvenci příznaků anginy pectoris a frekvence před léčbou, během sledování a po léčbě bude porovnána v rámci skupin a mezi nimi.
|
v 8 týdnu
|
|
Frekvence příznaků souvisejících s anginou pectoris každý týden
Časové okno: v 9 týdnu
|
Pomocí dotazníkového šetření můžeme posoudit, zda existuje angina pectoris, zaznamenat frekvenci příznaků anginy pectoris a frekvence před léčbou, během sledování a po léčbě bude porovnána v rámci skupin a mezi nimi.
|
v 9 týdnu
|
|
Frekvence příznaků souvisejících s anginou pectoris každý týden
Časové okno: v 10 týdnu
|
Pomocí dotazníkového šetření můžeme posoudit, zda existuje angina pectoris, zaznamenat frekvenci příznaků anginy pectoris a frekvence před léčbou, během sledování a po léčbě bude porovnána v rámci skupin a mezi nimi.
|
v 10 týdnu
|
|
Frekvence příznaků souvisejících s anginou pectoris každý týden
Časové okno: v 11. týdnu
|
Pomocí dotazníkového šetření můžeme posoudit, zda existuje angina pectoris, zaznamenat frekvenci příznaků anginy pectoris a frekvence před léčbou, během sledování a po léčbě bude porovnána v rámci skupin a mezi nimi.
|
v 11. týdnu
|
|
Frekvence příznaků souvisejících s anginou pectoris každý týden
Časové okno: ve 12 týdnu
|
Pomocí dotazníkového šetření můžeme posoudit, zda existuje angina pectoris, zaznamenat frekvenci příznaků anginy pectoris a frekvence před léčbou, během sledování a po léčbě bude porovnána v rámci skupin a mezi nimi.
|
ve 12 týdnu
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Krátký zdravotní průzkum Form-36
Časové okno: v 0-týdnu
|
35 položek škály kvality života SF-36 bylo shrnuto do 8 dimenzí.
Podle stupně vlivu každé položky na kvalitu života byla dána odpovídající váha a každý rozměr byl převeden na 100 bodů.
Čím vyšší skóre, tím lepší funkční stav a vyšší kvalita života.
|
v 0-týdnu
|
|
Krátký zdravotní průzkum Form-36
Časové okno: ve 12 týdnu
|
35 položek škály kvality života SF-36 bylo shrnuto do 8 dimenzí.
Podle stupně vlivu každé položky na kvalitu života byla dána odpovídající váha a každý rozměr byl převeden na 100 bodů.
Čím vyšší skóre, tím lepší funkční stav a vyšší kvalita života.
|
ve 12 týdnu
|
|
Hamiltonova škála deprese (HAMD-17)
Časové okno: v 0-týdnu
|
Všechny položky v 17 položkách byly hodnoceny, skóre minimálních hodnot je 0, maximální hodnoty jsou 52, čím vyšší skóre, tím závažnější deprese, po léčbě, míra snížení skóre ≥ 50 % je definována jako platná.
|
v 0-týdnu
|
|
Hamiltonova škála deprese (HAMD-17)
Časové okno: ve 12 týdnu
|
Všechny položky v 17 položkách byly hodnoceny, skóre minimálních hodnot je 0, maximální hodnoty jsou 52, čím vyšší skóre, tím závažnější deprese, po léčbě, míra snížení skóre ≥ 50 % je definována jako platná
|
ve 12 týdnu
|
|
Složený koncový bod výskytu hlavních nežádoucích kardiovaskulárních příhod (MACE)
Časové okno: ve 12 týdnu
|
Zaznamenejte hlavní nežádoucí kardiovaskulární příhody (MACE) (Mace včetně kardiovaskulární smrti, nefatálního infarktu myokardu, revaskularizace).
|
ve 12 týdnu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Tully PJ, Ang SY, Lee EJ, Bendig E, Bauereiss N, Bengel J, Baumeister H. Psychological and pharmacological interventions for depression in patients with coronary artery disease. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Dec 15;12(12):CD008012. doi: 10.1002/14651858.CD008012.pub4.
- Wu T, Li S, Li Z, Long W, Liu Q, Tang H, Huang X, Tang Y, Dong X, Ning Y, Tian S, Xu T, Xian SX, Liao H, Hong Y, Yang Z. Efficacy and safety of Ginkgo biloba dropping pills in the treatment of coronary heart disease with stable angina pectoris and depression: study protocol for a randomised, placebo-controlled, parallel-group, double-blind and multicentre clinical trial. BMJ Open. 2023 May 10;13(5):e055263. doi: 10.1136/bmjopen-2021-055263.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Symptomy chování
- Duševní poruchy
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Poruchy nálady
- Arterioskleróza
- Arteriální okluzivní onemocnění
- Bolest
- Neurologické projevy
- Bolest na hrudi
- Srdeční choroba
- Deprese
- Deprese
- Ischemická choroba srdeční
- Ischémie myokardu
- Koronární onemocnění
- Angina pectoris
- Angina, stabilní
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- NO.ZYYEC【2020】030
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .