Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Myofasciální uvolnění prsní fascie (MTRF)

3. března 2022 aktualizováno: Trisha Scribbans, University of Manitoba

Myofasciální uvolnění prsní fascie: Vliv na držení ramen, délku svalů, svalovou aktivitu a pohybový výkon

Bolest šíje a ramen patří mezi nejčastější zdravotní problémy, zejména u administrativních pracovníků a žen. Předsunuté držení ramene (FSP) je běžná posturální odchylka a známý rizikový faktor pro rozvoj bolesti krku a ramene a patologii. Běžné přístupy ke snížení FSP zahrnují protahování a provádění manuálních technik ke zvýšení délky a roztažitelnosti protraktorů lopatky a posilování retraktorů lopatky. Myofasciální uvolnění (MFR) je skupina manuálních technik, které prodlužují a změkčují omezenou fascii, avšak účinky myofasciálního uvolnění k pectorals na FSP nejsou v současnosti známy. Cílem této studie je určit dopad 4minutové MFR na: 1) FSP, 2) délku prsního svalu, 3) svalovou aktivitu horního, středního a dolního trapézu a velkého prsního svalu, 4) odtahovač lopatky na úhloměr poměr aktivity a 4) pohybový výkon ve srovnání s ovládáním soft-touch. Předpokládáme, že MFR: 1) sníží FSP, 2) zvětší délku prsou, 3) zvýší aktivitu horního, středního a dolního trapézu a sníží hlavní aktivitu prsních svalů, 4) zvýší poměr aktivity retraktoru lopatky k úhloměru a 4) zlepší pohybový výkon.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T2N2
        • University of Manitoba

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • mít 1 cm přední odchylky výběžku akromia (předsunutá pozice ramene)
  • pravák

Kritéria vyloučení:

  • nedávná anamnéza (< 6 měsíců) bolesti krku, ramene nebo horní části zad
  • nedávná anamnéza (< 6 měsíců) poranění/patologie krku, ramene nebo horní části zad
  • anamnéza ortopedických nebo neurologických poruch

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Myofasciální uvolnění (MFR)
Hrudní MFR absolvuje zkušený registrovaný masážní terapeut (RMT). Postaví se na pravou stranu účastníka mírně otočení doleva směrem k levé kyčli účastníka a aplikují techniku ​​MFR zkřížené ruky na povrchovou prsní fascii na pravé straně. Terapeut začne umístěním distální oblasti přední dlaně kotvící ruky (pravá ruka terapeuta) na pravý okraj přední hrudní kosti v úrovni 3. až 6. žebra na kůži a překrytím přes prsní fascii. . Poté vyvinou mírný zadní tlak, aby udrželi fascii na místě. Předloktí mobilizující ruky (levá ruka RMT) bude směřovat k pravému rameni s nenávistným překřížením pravého předloktí přes levé a dotykem mobilizující ruky bude kůže na povrchu prsní fascie a zasunutí velkých pectorals na přední strana humeru. To bude trvat čtyři minuty.
Jiný: Myofasciální uvolnění
Střední tlaková manuální léčba prsní fascie.
SHAM_COMPARATOR: Dotykové ovládání (CON)
Toto kontrolní ošetření bude nastaveno stejným způsobem, pokud jde o umístění ruky RMT, kromě toho, že nebude aplikován žádný tlak. Ruce RMT budou jednoduše spočívat na kontaktních bodech. Toto ošetření bude také trvat čtyři minuty.
Jiný: Ovládání měkkým dotykem
Žádné tlakové manuální ošetření prsní fascie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna polohy ramene vpředu po zásahu
Časové okno: 30 minut
Relativní fotografická analýza. Účastník se postaví do uvolněné polohy a nechá se vyfotografovat z boku, kde bude použit online program ke kvantifikaci jeho přední pozice ramen
30 minut
Změna polohy ramene vpředu po zásahu
Časové okno: 30 minut
Absolutní měření – metoda dvojitého čtverce. Účastníci se postaví zády ke stěně a nástroj změří vzdálenost od stěny k jejich akromionovému výběžku.
30 minut
Změna délky hrudníku po intervenci
Časové okno: 30 minut
Měřená pasivní horizontální abdukce ramene
30 minut
Změna svalové aktivity – horní trapéz po intervenci
Časové okno: 30 minut
sEMG během dosažení úkolu
30 minut
Změna svalové aktivity – střední trapéz po intervenci
Časové okno: 30 minut
sEMG během dosažení úkolu
30 minut
Změna svalové aktivity – dolní trapéz po intervenci
Časové okno: 30 minut
sEMG během dosažení úkolu
30 minut
Změna svalové aktivity – velký prsní sval po intervenci
Časové okno: 30 minut
sEMG během dosažení úkolu
30 minut
Změna pohybového výkonu – reakční doba po zásahu
Časové okno: 30 minut
Účastníci dokončí úkol pomocí softwaru navrženého na zakázku (E-Prime). Úkol dosažení je modifikovaný Fittsův úkol, kde musí účastník dosáhnout jednoho z pěti náhodně se objevujících cílů.
30 minut
Změna pohybového výkonu – doba pohybu po zásahu
Časové okno: 30 minut
Účastníci dokončí úkol pomocí softwaru navrženého na zakázku (E-Prime). Úkol dosažení je modifikovaný Fittsův úkol, kde musí účastník dosáhnout jednoho z pěti náhodně se objevujících cílů.
30 minut
Změna výkonu pohybu – přesnost po zásahu
Časové okno: 30 minut
Účastníci dokončí úkol pomocí softwaru navrženého na zakázku (E-Prime). Úkol dosažení je modifikovaný Fittsův úkol, kde musí účastník dosáhnout jednoho z pěti náhodně se objevujících cílů.
30 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Manitoba

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Centennial College

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
14. října 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
6. listopadu 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
6. listopadu 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. června 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
30. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. března 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 50187

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení