Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mięśniowo-powięziowe uwalnianie powięzi piersiowej (MTRF)

3 marca 2022 zaktualizowane przez: Trisha Scribbans, University of Manitoba

Mięśniowo-powięziowe uwalnianie powięzi piersiowej: wpływ na postawę barków, długość mięśni, aktywność mięśni i wydajność ruchu

Ból szyi i ramion jest jednym z najczęstszych problemów zdrowotnych, zwłaszcza u pracowników biurowych i kobiet. Wysunięta do przodu postawa barku (FSP) jest częstym odchyleniem postawy i znanym czynnikiem ryzyka rozwoju bólu szyi i ramion oraz patologii. Typowe podejścia do zmniejszania FSP obejmują rozciąganie i wykonywanie technik manualnych w celu zwiększenia długości i rozciągliwości kątomierzy łopatki oraz wzmacnianie retraktorów łopatki. Uwalnianie mięśniowo-powięziowe (MFR) to grupa technik manualnych, które wydłużają i zmiękczają ograniczoną powięź, jednak wpływ rozluźniania mięśniowo-powięziowego na mięśnie piersiowe na FSP jest obecnie nieznany. Celem pracy jest określenie wpływu 4-minutowego MFR na: 1) FSP, 2) długość klatki piersiowej, 3) aktywność mięśnia czworobocznego górnego, środkowego i dolnego oraz mięsień piersiowy większy, 4) retraktor łopatki do kątomierza stosunek aktywności i 4) wydajność ruchu w porównaniu z kontrolą typu soft-touch. Stawiamy hipotezę, że MFR: 1) zmniejszy FSP, 2) zwiększy długość mięśnia piersiowego, 3) zwiększy aktywność mięśnia czworobocznego górnej, środkowej i dolnej oraz zmniejszy większą aktywność mięśni piersiowych, 4) zwiększy stosunek retraktora łopatki do kątomierza oraz 4) poprawi wydajność ruchu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T2N2
        • University of Manitoba

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mieć 1 cm odchylenia wyrostka barkowego do przodu (postawa barku wysunięta do przodu)
  • praworęczny

Kryteria wyłączenia:

  • niedawna historia (<6 miesięcy) bólu szyi, barku lub górnej części pleców
  • niedawna historia (<6 miesięcy) urazu/patologii szyi, barku lub górnej części pleców
  • historia zaburzeń ortopedycznych lub neurologicznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Rozluźnianie mięśniowo-powięziowe (MFR)
Piersiowy MFR zostanie wykonany przez doświadczonego zarejestrowanego masażystę (RMT). Staną po prawej stronie uczestnika, lekko obróceni w lewo, zwróceni w stronę lewego biodra uczestnika i stosują technikę MFR ze skrzyżowanymi rękami na powierzchowną powięź piersiową po prawej stronie. Terapeuta rozpoczyna od ułożenia dystalnej części przedniej dłoni kotwiącej (prawej ręki terapeuty) na prawym brzegu przedniego mostka na poziomie 3-6 żeber na skórze i udrapowania na powięzi piersiowej . Następnie zastosują delikatny nacisk tylny, aby utrzymać powięź na miejscu. Przedramię dłoni mobilizującej (lewa ręka RMT) będzie skierowane na prawy bark z nienawiścią prawego przedramienia krzyżując się z lewym, a kontaktem dłoni mobilizującej będzie skóra powierzchowna do powięzi piersiowej i przyczep mięśni piersiowych większych na przednią część kości ramiennej. Będzie to trwało cztery minuty.
Inny: Uwolnienie mięśniowo-powięziowe
Umiarkowany ucisk manualny na powięź piersiową.
SHAM_COMPARATOR: Miękkie sterowanie dotykowe (CON)
Ten zabieg kontrolny zostanie ustawiony w ten sam sposób w odniesieniu do ułożenia dłoni RMT, z wyjątkiem tego, że nie zostanie zastosowany żaden nacisk. Ręce RMT będą po prostu spoczywać na punktach kontaktowych. Zabieg ten będzie również utrzymywany przez cztery minuty.
Inny: Miękka kontrola dotyku
Bezciśnieniowe manualne leczenie powięzi piersiowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana postawy barku wysuniętego do przodu po interwencji
Ramy czasowe: 30 minut
Analiza względno-fotograficzna. Uczestnik stoi w zrelaksowanej pozycji i ma zrobione zdjęcie z boku, na którym program online zostanie wykorzystany do ilościowego określenia jego postawy barkowej do przodu
30 minut
Zmiana postawy barku wysuniętego do przodu po interwencji
Ramy czasowe: 30 minut
Wykonano pomiary bezwzględne – metoda podwójnego kwadratu. Uczestnicy staną plecami do ściany, a narzędzie zmierzy odległość od ściany do ich wyrostka barkowego.
30 minut
Zmiana długości klatki piersiowej po interwencji
Ramy czasowe: 30 minut
Mierzone bierne odwodzenie poziome barku
30 minut
Zmiana aktywności mięśni - górny trapez po interwencji
Ramy czasowe: 30 minut
sEMG podczas zadania sięgania
30 minut
Zmiana aktywności mięśnia czworobocznego środkowego po interwencji
Ramy czasowe: 30 minut
sEMG podczas zadania sięgania
30 minut
Zmiana aktywności mięśni - dolny trapez po interwencji
Ramy czasowe: 30 minut
sEMG podczas zadania sięgania
30 minut
Zmiana aktywności mięśnia piersiowego większego po interwencji
Ramy czasowe: 30 minut
sEMG podczas zadania sięgania
30 minut
Zmiana wykonania ruchu – czas reakcji po interwencji
Ramy czasowe: 30 minut
Uczestnicy wykonują zadanie sięgania za pomocą specjalnie zaprojektowanego oprogramowania (E-Prime). Zadanie dotarcia to zmodyfikowane zadanie Fittsa, w którym uczestnik musi sięgnąć do jednego z pięciu losowo pojawiających się celów.
30 minut
Zmiana wydajności ruchu – czas ruchu po interwencji
Ramy czasowe: 30 minut
Uczestnicy wykonują zadanie sięgania za pomocą specjalnie zaprojektowanego oprogramowania (E-Prime). Zadanie dotarcia to zmodyfikowane zadanie Fittsa, w którym uczestnik musi sięgnąć do jednego z pięciu losowo pojawiających się celów.
30 minut
Zmiana wydajności ruchu – dokładność po interwencji
Ramy czasowe: 30 minut
Uczestnicy wykonują zadanie sięgania za pomocą specjalnie zaprojektowanego oprogramowania (E-Prime). Zadanie dotarcia to zmodyfikowane zadanie Fittsa, w którym uczestnik musi sięgnąć do jednego z pięciu losowo pojawiających się celów.
30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Manitoba

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Centennial College

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
14 października 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
6 listopada 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
6 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
30 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
7 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 50187

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami