Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintafascian myofaskiaalinen vapautuminen (MTRF)

torstai 3. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Trisha Scribbans, University of Manitoba

Rintafascian myofaskiaalinen vapautuminen: vaikutus olkapään asentoon, lihaspituuteen, lihasaktiivisuuteen ja liikesuoritukseen

Niska-hartiakipu on yksi yleisimmistä terveydenhuollon ongelmista, erityisesti toimistotyöntekijöillä ja naisilla. Eteenpäin suuntautuva olkapään asento (FSP) on yleinen asennon poikkeama ja tunnettu riskitekijä niska-hartiakivun ja patologian kehittymiselle. Yleisiä lähestymistapoja FSP:n vähentämiseen ovat venyttely ja manuaalisten tekniikoiden suorittaminen lapaluun astelevyjen pituuden ja venytyksen lisäämiseksi sekä lapaluun kelauslaitteiden vahvistaminen. Myofascial release (MFR) on ryhmä manuaalisia tekniikoita, jotka pidentää ja pehmentää rajoittunutta fasciaa, mutta myofaskiaalinen vapautuminen rintakehälle FSP:hen ei ole tällä hetkellä tiedossa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää 4 minuutin MFR:n vaikutus: 1) FSP:hen, 2) rintakehän pituuteen, 3) ylemmän, keskimmäisen ja alemman puolisuunnikkaan ja suuren rintakehän lihasaktiivisuuteen, 4) lapaluun astelevyyn. aktiivisuussuhde ja 4) liikesuorituskyky verrattuna pehmeän kosketusohjaukseen. Oletamme, että MFR: 1) vähentää FSP:tä, 2) lisää rintakehän pituutta, 3) lisää ylempi-, keski- ja alemman puolisuunnikkaan aktiivisuutta ja vähentää rintakehän pääaktiivisuutta, 4) lisää lapaluun kelauslaitteen ja astelevyn aktiivisuuden suhdetta ja 4) parantaa. liikkeen suorituskykyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T2N2
        • University of Manitoba

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1 cm:n etupoikkeama akromion-prosessissa (eteenpäin suuntautuva olka-asento)
  • oikeakätinen

Poissulkemiskriteerit:

  • viimeaikainen niska-, hartia- tai yläselän kipu (alle 6 kuukautta).
  • viimeaikainen niska-, hartia- tai yläselän vamma/patologia (alle 6 kuukautta).
  • ortopediset tai neurologiset sairaudet historiassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Myofascial release (MFR)
Rinnan MFR:n suorittaa kokenut rekisteröity hieroja (RMT). He seisovat osallistujan oikealla puolella hieman vasemmalle käännettynä osallistujan vasenta lantiota kohti ja soveltavat ristikkäisen MFR-tekniikkaa oikean puolen pinnalliseen rintakehään. Terapeutti aloittaa asettamalla ankkuroivan käden (terapeutin oikean käden) etummaisen kämmenen distaalisen alueen rintalastan oikealle reunalle 3.–6. kylkiluiden tasolle iholle ja vetämällä rintakehän faskian päälle. . Sitten he kohdistavat kevyen takaosan pitämään faskia paikallaan. Mobilisoivan käden kyynärvarsi (RMT:n vasen käsi) suunnataan oikealle olkapäälle, jossa vihataan oikean kyynärvarren risteämistä vasemman yli ja mobilisoivan käden kyynärvarren kosketus on iho, joka on pinnallinen rintakehään ja rintakehän lisääminen olkaluun etuosa. Tätä pidetään neljä minuuttia.
Muut: Myofaskiaalinen vapautuminen
Keskipaineinen manuaalinen hoito rintakehään.
SHAM_COMPARATOR: Pehmeä kosketusohjain (CON)
Tämä kontrollikäsittely asetetaan samalla tavalla RMT:n käsien sijoitteluun, paitsi että siihen ei kohdistu painetta. RMT:n kädet yksinkertaisesti lepäävät kosketuspisteiden päällä. Tämä hoito kestää myös neljä minuuttia.
Muut: Pehmeä kosketusohjaus
Ei paineista manuaalista hoitoa rintakehään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos eteenpäin suuntautuvassa olkapääasennossa toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Suhteellinen valokuva-analyysi. Osallistuja seisoo rennossa asennossa ja ota kuva hänen kylkellään, jossa online-ohjelmaa käytetään heidän olkapääasentonsa mittaamiseen.
30 minuuttia
Muutos eteenpäin suuntautuvassa olkapääasennossa toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Absoluuttiset mittaukset - double square -menetelmä. Osallistujat seisovat selkä seinää vasten ja työkalu mittaa etäisyyden seinästä acromion-prosessiin.
30 minuuttia
Rintakehän pituuden muutos toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Mitattu passiivinen vaakasuora olkapään sieppaus
30 minuuttia
Muutos lihasaktiivisuudessa - ylempi trapezius toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
sEMG saavuttavan tehtävän aikana
30 minuuttia
Lihastoiminnan muutos - Keski-trapezius toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
sEMG saavuttavan tehtävän aikana
30 minuuttia
Muutos lihasaktiivisuudessa - alempi trapezius toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
sEMG saavuttavan tehtävän aikana
30 minuuttia
Muutos lihasaktiivisuudessa - Pectoralis Major toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
sEMG saavuttavan tehtävän aikana
30 minuuttia
Muutos liikkeen suorituskyvyssä - reaktioaika toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Osallistujat suorittavat tavoitetehtävän käyttämällä räätälöityjä ohjelmistoja (E-Prime). Saavutustehtävä on muokattu Fittsin tehtävä, jossa osallistujan on päästävä kohti yhtä viidestä satunnaisesti ilmestyvästä kohteesta.
30 minuuttia
Muutos liikkeen suorituskyvyssä - liikeaika toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Osallistujat suorittavat tavoitetehtävän käyttämällä räätälöityjä ohjelmistoja (E-Prime). Saavutustehtävä on muokattu Fittsin tehtävä, jossa osallistujan on päästävä kohti yhtä viidestä satunnaisesti ilmestyvästä kohteesta.
30 minuuttia
Muutos liikkeen suorituskyvyssä - tarkkuus toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Osallistujat suorittavat tavoitetehtävän käyttämällä räätälöityjä ohjelmistoja (E-Prime). Saavutustehtävä on muokattu Fittsin tehtävä, jossa osallistujan on päästävä kohti yhtä viidestä satunnaisesti ilmestyvästä kohteesta.
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Manitoba

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Centennial College

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 14. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 6. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 6. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 21. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 7. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 3. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 50187

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia