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Liberação Miofascial da Fáscia Peitoral (MTRF)

3 de março de 2022 atualizado por: Trisha Scribbans, University of Manitoba

Liberação miofascial da fáscia peitoral: efeito na postura do ombro, comprimento muscular, atividade muscular e desempenho do movimento

A dor no pescoço e ombro está entre os problemas de saúde mais comuns, especialmente em trabalhadores de escritório e mulheres. A postura anterior do ombro (FSP) é um desvio postural comum e fator de risco conhecido para o desenvolvimento de dor e patologia no pescoço e ombro. Abordagens comuns para reduzir a FSP incluem alongamento e execução de técnicas manuais para aumentar o comprimento e a extensibilidade dos protratores escapulares e fortalecer os retratores escapulares. A liberação miofascial (MFR) é um grupo de técnicas manuais que alongam e suavizam a fáscia restrita, no entanto, os efeitos da liberação miofascial para os peitorais no FSP são atualmente desconhecidos. Os objetivos deste estudo são determinar o impacto de 4 minutos de MFR em: 1) FSP, 2) comprimento peitoral, 3) atividade muscular do trapézio superior, médio e inferior e peitoral maior, 4) retrator escapular para transferidor proporção de atividade e 4) desempenho do movimento em comparação com um controle de toque suave. Nossa hipótese é que o MFR irá: 1) diminuir o FSP, 2) aumentar o comprimento do peitoral, 3) aumentar a atividade dos trapézios superior, médio e inferior e diminuir a atividade dos peitorais principais, 4) aumentar a proporção de atividade do retrator escapular para o transferidor e 4) melhorar desempenho do movimento.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3T2N2
        • University of Manitoba

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • ter 1 cm de desvio anterior do processo acrômio (postura anterior do ombro)
  • destro

Critério de exclusão:

  • história recente (<6 meses) de dor no pescoço, ombro ou parte superior das costas
  • história recente (<6 meses) de lesão/patologia no pescoço, ombro ou parte superior das costas
  • história de distúrbios ortopédicos ou neurológicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
EXPERIMENTAL: Liberação miofascial (MFR)
O MFR peitoral será preenchido por um experiente massoterapeuta registrado (RMT). Eles ficarão do lado direito do participante, ligeiramente girados para a esquerda, voltados para o quadril esquerdo do participante e aplicarão uma técnica de MFR com as mãos cruzadas na fáscia peitoral superficial do lado direito. O terapeuta começará colocando a região distal da palma anterior da mão de ancoragem (mão direita do terapeuta) na borda direita do esterno anterior no nível da 3ª à 6ª costelas na pele e o drapeado sobre a fáscia peitoral . Eles então aplicarão uma leve pressão posterior para manter a fáscia no lugar. O antebraço da mão mobilizadora (mão esquerda do RMT) será direcionado para o ombro direito com o antebraço direito cruzado sobre o esquerdo e o contato da área da mão mobilizadora será a pele superficial à fáscia peitoral e inserção dos peitorais maiores sobre a face anterior do úmero. Isso será mantido por quatro minutos.
Outro: Liberação Miofascial
Tratamento manual de pressão moderada para a fáscia peitoral.
SHAM_COMPARATOR: Controle de toque suave (CON)
Este tratamento de controle será configurado da mesma forma em relação ao posicionamento da mão do RMT, exceto que nenhuma pressão será aplicada. As mãos do RMT simplesmente ficarão sobre os pontos de contato. Este tratamento também será realizado por quatro minutos.
Outro: Controle de toque suave
Nenhum tratamento manual de pressão para a fáscia peitoral.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na postura do ombro para frente após a intervenção
Prazo: 30 minutos
Análise relativa-fotográfica. O participante fica em uma posição relaxada e tira uma foto de lado, onde um programa online será usado para quantificar a postura do ombro para a frente
30 minutos
Mudança na postura do ombro para frente após a intervenção
Prazo: 30 minutos
Medições absolutas tomadas - método dos quadrados duplos. Os participantes ficarão de costas para a parede e a ferramenta medirá a distância da parede ao seu processo de acrômio.
30 minutos
Mudança no Comprimento Peitoral após a intervenção
Prazo: 30 minutos
Abdução horizontal passiva medida do ombro
30 minutos
Mudança na Atividade Muscular - Trapézio Superior após a intervenção
Prazo: 30 minutos
sEMG durante uma tarefa de alcance
30 minutos
Mudança na Atividade Muscular - Trapézio Médio após a intervenção
Prazo: 30 minutos
sEMG durante uma tarefa de alcance
30 minutos
Mudança na Atividade Muscular - Trapézio Inferior após intervenção
Prazo: 30 minutos
sEMG durante uma tarefa de alcance
30 minutos
Mudança na atividade muscular - peitoral maior após a intervenção
Prazo: 30 minutos
sEMG durante uma tarefa de alcance
30 minutos
Mudança no desempenho do movimento - tempo de reação após a intervenção
Prazo: 30 minutos
Os participantes completarão uma tarefa de alcance usando um software personalizado (E-Prime). A tarefa de alcance é uma tarefa de Fitts modificada, na qual o participante deve alcançar um dos cinco alvos que aparecem aleatoriamente.
30 minutos
Mudança no desempenho do movimento - tempo de movimento após a intervenção
Prazo: 30 minutos
Os participantes completarão uma tarefa de alcance usando um software personalizado (E-Prime). A tarefa de alcance é uma tarefa de Fitts modificada, na qual o participante deve alcançar um dos cinco alvos que aparecem aleatoriamente.
30 minutos
Mudança no desempenho do movimento - precisão após a intervenção
Prazo: 30 minutos
Os participantes completarão uma tarefa de alcance usando um software personalizado (E-Prime). A tarefa de alcance é uma tarefa de Fitts modificada, na qual o participante deve alcançar um dos cinco alvos que aparecem aleatoriamente.
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Manitoba

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Centennial College

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
14 de outubro de 2020

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
6 de novembro de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
6 de novembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
2 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de junho de 2021

Primeira postagem (REAL)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
30 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
7 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
3 de março de 2022

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 50187

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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