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Myofascial Release der Brustfaszie (MTRF)

3. März 2022 aktualisiert von: Trisha Scribbans, University of Manitoba

Myofasziale Entlastung der Brustfaszie: Auswirkung auf Schulterhaltung, Muskellänge, Muskelaktivität und Bewegungsleistung

Nacken-Schulter-Schmerzen gehören zu den häufigsten Gesundheitsproblemen, insbesondere bei Büroangestellten und Frauen. Die vordere Schulterhaltung (FSP) ist eine häufige Haltungsabweichung und ein bekannter Risikofaktor für die Entwicklung von Nacken-Schulter-Schmerzen und Pathologien. Übliche Ansätze zur Reduzierung des FSP umfassen das Dehnen und Durchführen manueller Techniken, um die Länge und Dehnbarkeit der Skapula-Protraktoren zu erhöhen und die Scapula-Retraktoren zu stärken. Myofascial Release (MFR) ist eine Gruppe manueller Techniken, die eingeschränkte Faszien verlängern und erweichen. Die Auswirkungen der myofaszialen Freisetzung auf die Brustmuskeln auf FSP sind jedoch derzeit unbekannt. Die Ziele dieser Studie sind die Bestimmung der Auswirkungen einer 4-minütigen MFR auf: 1) FSP, 2) Brustlänge, 3) Muskelaktivität des oberen, mittleren und unteren Trapezmuskels und großen Brustmuskels, 4) Schulterblatt-Retraktor zum Winkelmesser Aktivitätsverhältnis und 4) Bewegungsleistung im Vergleich zu einer Soft-Touch-Steuerung. Wir nehmen an, dass die MFR: 1) FSP verringert, 2) die Brustlänge erhöht, 3) die Aktivität des oberen, mittleren und unteren Trapezmuskels erhöht und die Hauptaktivität der Brustmuskeln verringert, 4) das Aktivitätsverhältnis von Skapula-Retraktor zu Protraktor erhöht und 4) sich verbessert Bewegungsleistung.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T2N2
        • University of Manitoba

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1 cm vordere Abweichung des Akromionfortsatzes haben (Schulterhaltung nach vorne)
  • Rechtshändig

Ausschlusskriterien:

  • kürzliche Vorgeschichte (<6 Monate) von Nacken-, Schulter- oder oberen Rückenschmerzen
  • kürzliche Vorgeschichte (<6 Monate) von Nacken-, Schulter- oder oberen Rückenverletzungen/-pathologien
  • Geschichte von orthopädischen oder neurologischen Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Myofasziale Freisetzung (MFR)
Die pektorale MFR wird von einem erfahrenen registrierten Massagetherapeuten (RMT) durchgeführt. Sie stehen auf der rechten Seite des Teilnehmers, leicht nach links gedreht, mit Blick auf die linke Hüfte des Teilnehmers, und wenden eine Cross-Hand-MFR-Technik auf die oberflächliche Brustfaszie auf der rechten Seite an. Der Therapeut beginnt damit, den distalen Bereich der vorderen Handfläche der Verankerungshand (rechte Hand des Therapeuten) am rechten Rand des vorderen Brustbeins auf Höhe der 3. bis 6. Rippe auf die Haut zu legen und die Brustfaszie zu drapieren . Sie üben dann einen leichten posterioren Druck aus, um die Faszie an Ort und Stelle zu halten. Der Unterarm der mobilisierenden Hand (RMTs linke Hand) wird auf die rechte Schulter gerichtet, wobei der rechte Unterarm über den linken gekreuzt wird, und der Kontakt der mobilisierenden Hand ist die Haut oberflächlich der Brustfaszie und der Ansatz der großen Brustmuskeln der vordere Aspekt des Humerus. Dies wird für vier Minuten gehalten.
Sonstiges: Myofasziale Freisetzung
Manuelle Behandlung der Brustfaszie mit mäßigem Druck.
SHAM_COMPARATOR: Soft-Touch-Steuerung (CON)
Diese Kontrollbehandlung wird in Bezug auf die Handplatzierung des RMT auf die gleiche Weise eingerichtet, außer dass kein Druck ausgeübt wird. Die Hände des RMT ruhen einfach auf den Kontaktpunkten. Auch diese Behandlung wird für vier Minuten gehalten.
Sonstiges: Soft-Touch-Steuerung
Keine manuelle Druckbehandlung der Brustfaszie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der vorderen Schulterhaltung nach dem Eingriff
Zeitfenster: 30 Minuten
Relativ-fotografische Analyse. Der Teilnehmer steht in einer entspannten Position und lässt ein Foto von seiner Seite machen, wo ein Online-Programm verwendet wird, um seine vordere Schulterhaltung zu quantifizieren
30 Minuten
Änderung der vorderen Schulterhaltung nach dem Eingriff
Zeitfenster: 30 Minuten
Absolutmessungen durchgeführt – Doppelquadratmethode. Die Teilnehmer stehen mit dem Rücken zur Wand und das Gerät misst den Abstand von der Wand zu ihrem Schulterdachfortsatz.
30 Minuten
Veränderung der Brustlänge nach Eingriff
Zeitfenster: 30 Minuten
Gemessene passive horizontale Abduktion der Schulter
30 Minuten
Veränderung der Muskelaktivität – Oberer Trapezmuskel nach Eingriff
Zeitfenster: 30 Minuten
sEMG während einer Reach-Aufgabe
30 Minuten
Veränderung der Muskelaktivität – mittlerer Trapezmuskel nach dem Eingriff
Zeitfenster: 30 Minuten
sEMG während einer Reach-Aufgabe
30 Minuten
Veränderung der Muskelaktivität – Unterer Trapezmuskel nach dem Eingriff
Zeitfenster: 30 Minuten
sEMG während einer Reach-Aufgabe
30 Minuten
Veränderung der Muskelaktivität – Pectoralis Major nach dem Eingriff
Zeitfenster: 30 Minuten
sEMG während einer Reach-Aufgabe
30 Minuten
Veränderung der Bewegungsleistung – Reaktionszeit nach Intervention
Zeitfenster: 30 Minuten
Die Teilnehmer erledigen eine Reaching-Aufgabe mit einer speziell entwickelten Software (E-Prime). Die Reaching-Aufgabe ist eine modifizierte Fitts-Aufgabe, bei der der Teilnehmer eines von fünf zufällig erscheinenden Zielen erreichen muss.
30 Minuten
Änderung der Bewegungsleistung – Bewegungszeit nach Eingriff
Zeitfenster: 30 Minuten
Die Teilnehmer erledigen eine Reaching-Aufgabe mit einer speziell entwickelten Software (E-Prime). Die Reaching-Aufgabe ist eine modifizierte Fitts-Aufgabe, bei der der Teilnehmer eines von fünf zufällig erscheinenden Zielen erreichen muss.
30 Minuten
Änderung der Bewegungsleistung – Genauigkeit nach Intervention
Zeitfenster: 30 Minuten
Die Teilnehmer erledigen eine Reaching-Aufgabe mit einer speziell entwickelten Software (E-Prime). Die Reaching-Aufgabe ist eine modifizierte Fitts-Aufgabe, bei der der Teilnehmer eines von fünf zufällig erscheinenden Zielen erreichen muss.
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Manitoba

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Centennial College

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
14. Oktober 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
6. November 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
6. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Juni 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. März 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 50187

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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