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Liberación Miofascial de la Fascia Pectoral (MTRF)

3 de marzo de 2022 actualizado por: Trisha Scribbans, University of Manitoba

Liberación miofascial de la fascia pectoral: efecto sobre la postura del hombro, la longitud muscular, la actividad muscular y el rendimiento del movimiento

El dolor de cuello y hombros se encuentra entre los problemas de atención médica más comunes, especialmente en los trabajadores de oficina y las mujeres. La postura del hombro hacia adelante (FSP) es una desviación postural común y un factor de riesgo conocido para el desarrollo de dolor y patología de cuello-hombro. Los enfoques comunes para reducir la FSP incluyen estirar y realizar técnicas manuales para aumentar la longitud y la extensibilidad de los transportadores escapulares y fortalecer los retractores escapulares. La liberación miofascial (MFR) es un grupo de técnicas manuales que alargan y suavizan la fascia restringida; sin embargo, actualmente se desconocen los efectos de la liberación miofascial en los pectorales sobre la FSP. Los objetivos de este estudio son determinar el impacto de 4 minutos de MFR en: 1) FSP, 2) longitud pectoral, 3) actividad muscular del trapecio superior, medio e inferior y pectoral mayor, 4) retractor escapular a transportador relación de actividad, y 4) rendimiento del movimiento en comparación con un control suave al tacto. Tenemos la hipótesis de que MFR: 1) disminuirá la FSP, 2) aumentará la longitud pectoral, 3) aumentará la actividad del trapecio superior, medio e inferior y disminuirá la actividad principal de los pectorales, 4) aumentará la relación de actividad del retractor escapular al transportador, y 4) mejorará desempeño del movimiento.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
60

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3T2N2
        • University of Manitoba

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • tener 1 cm de desviación anterior del proceso del acromion (postura del hombro hacia adelante)
  • diestro

Criterio de exclusión:

  • antecedentes recientes (<6 meses) de dolor de cuello, hombros o espalda superior
  • antecedentes recientes (<6 meses) de lesión/patología en el cuello, el hombro o la parte superior de la espalda
  • antecedentes de trastornos ortopédicos o neurológicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
EXPERIMENTAL: Liberación miofascial (MFR)
El MFR pectoral será completado por un terapeuta de masaje registrado experimentado (RMT). Se pararán del lado derecho del participante ligeramente rotados hacia la izquierda mirando hacia la cadera izquierda del participante y aplicarán una técnica MFR con las manos cruzadas en la fascia pectoral superficial del lado derecho. El terapeuta comenzará colocando la región distal de la palma anterior de la mano de anclaje (la mano derecha del terapeuta) en el borde derecho del esternón anterior al nivel de las costillas 3 a 6 sobre la piel y cubriendo la fascia pectoral. . Luego aplicarán una presión posterior suave para mantener la fascia en su lugar. El antebrazo de la mano movilizadora (mano izquierda de RMT) se dirigirá al hombro derecho con el antebrazo derecho cruzando sobre el izquierdo y el contacto del área de la mano movilizadora será la piel superficial a la fascia pectoral e inserción de los pectorales mayores en la cara anterior del húmero. Esto se llevará a cabo durante cuatro minutos.
Otro: Liberación miofascial
Tratamiento manual de presión moderada a la fascia pectoral.
SHAM_COMPARATOR: Control suave al tacto (CON)
Este tratamiento de control se configurará de la misma manera con respecto a la colocación de la mano del RMT, excepto que no se aplicará presión. Las manos del RMT simplemente descansarán sobre los puntos de contacto. Este tratamiento también se llevará a cabo durante cuatro minutos.
Otro: Control suave al tacto
Tratamiento manual sin presiones a la fascia pectoral.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la postura del hombro hacia adelante después de la intervención
Periodo de tiempo: 30 minutos
Análisis fotográfico relativo. El participante se para en una posición relajada y se le toma una foto de lado donde se utilizará un programa en línea para cuantificar la postura de su hombro hacia adelante.
30 minutos
Cambio en la postura del hombro hacia adelante después de la intervención
Periodo de tiempo: 30 minutos
Medidas absolutas tomadas - método del doble cuadrado. Los participantes se pararán con la espalda contra la pared y la herramienta medirá la distancia desde la pared hasta el proceso del acromion.
30 minutos
Cambio en la longitud pectoral después de la intervención
Periodo de tiempo: 30 minutos
Abducción horizontal pasiva medida del hombro
30 minutos
Cambio en la actividad muscular: trapecio superior después de la intervención
Periodo de tiempo: 30 minutos
sEMG durante una tarea de alcance
30 minutos
Cambio en la actividad muscular: trapecio medio después de la intervención
Periodo de tiempo: 30 minutos
sEMG durante una tarea de alcance
30 minutos
Cambio en la actividad muscular: trapecio inferior después de la intervención
Periodo de tiempo: 30 minutos
sEMG durante una tarea de alcance
30 minutos
Cambio en la actividad muscular: pectoral mayor después de la intervención
Periodo de tiempo: 30 minutos
sEMG durante una tarea de alcance
30 minutos
Cambio en el rendimiento del movimiento: tiempo de reacción después de la intervención
Periodo de tiempo: 30 minutos
Los participantes completarán una tarea de alcance utilizando un software diseñado a medida (E-Prime). La tarea de alcance es una tarea de Fitts modificada en la que el participante debe alcanzar uno de los cinco objetivos que aparecen al azar.
30 minutos
Cambio en el rendimiento del movimiento: tiempo de movimiento después de la intervención
Periodo de tiempo: 30 minutos
Los participantes completarán una tarea de alcance utilizando un software diseñado a medida (E-Prime). La tarea de alcance es una tarea de Fitts modificada en la que el participante debe alcanzar uno de los cinco objetivos que aparecen al azar.
30 minutos
Cambio en el rendimiento del movimiento: precisión después de la intervención
Periodo de tiempo: 30 minutos
Los participantes completarán una tarea de alcance utilizando un software diseñado a medida (E-Prime). La tarea de alcance es una tarea de Fitts modificada en la que el participante debe alcanzar uno de los cinco objetivos que aparecen al azar.
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Manitoba

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Centennial College

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
14 de octubre de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
6 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
6 de noviembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
2 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de junio de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
30 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
7 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de marzo de 2022

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 50187

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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