Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Myofascial Frigivelse af Pectoral Fascia (MTRF)

3. marts 2022 opdateret af: Trisha Scribbans, University of Manitoba

Myofascial Frigivelse af Pectoral Fascia: Effekt på skulderstilling, muskellængde, muskelaktivitet og bevægelsespræstation

Nakke-skuldersmerter er blandt de mest almindelige sundhedsproblemer, især hos kontoransatte og kvinder. Forward shoulder posture (FSP) er en almindelig postural afvigelse og kendt risikofaktor for udvikling af nakke-skulder smerter og patologi. Fælles tilgange til reduktion af FSP inkluderer strækning og udførelse af manuelle teknikker for at øge længden og strækbarheden af ​​skulderbladsvinkelmålerne og styrkelse af skulderbladsretraktorerne. Myofascial frigivelse (MFR) er en gruppe af manuelle teknikker, der forlænger og blødgør begrænset fascia, men virkningerne af myofascial frigivelse til brystorganerne på FSP er i øjeblikket ukendte. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningen af ​​4-minutters MFR på: 1) FSP, 2) brystlængde, 3) muskelaktivitet i øvre, midterste og nedre trapezius og pectoralis major, 4) skulderbladsretraktor til vinkelmåler aktivitetsforhold og 4) bevægelsesydelse sammenlignet med en soft-touch kontrol. Vi antager, at MFR vil: 1) mindske FSP, 2) øge brystlængden, 3) øge øvre, midterste og nedre trapezius-aktivitet og mindske bryst-hovedaktiviteten, 4) øge aktivitetsforholdet mellem skulderbladsretraktor og vinkelmåler og 4) forbedre bevægelsespræstation.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3T2N2
        • University of Manitoba

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • har 1 cm anterior afvigelse af acromion-processen (forlæns skulderstilling)
  • højrehåndet

Ekskluderingskriterier:

  • nyere historie (<6 måneder) med nakke-, skulder- eller øvre rygsmerter
  • nyere historie (<6 måneder) med nakke-, skulder- eller øvre rygskade/patologi
  • anamnese med ortopædiske eller neurologiske lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Myofascial frigivelse (MFR)
Pectoral MFR vil blive gennemført af en erfaren registreret massageterapeut (RMT). De vil stå på deltagerens højre side let drejet til venstre vendt mod deltagerens venstre hofte og anvende en cross-hand MFR-teknik til den overfladiske pectorale fascia i højre side. Terapeuten vil begynde med at placere den distale region af den forreste håndflade af forankringshånden (terapeutens højre hånd) på højre kant af det forreste brystben i niveau med 3. til 6. ribben på huden og draperingen over brystfascien . De vil derefter påføre et blidt posteriort tryk for at holde fascien på plads. Underarmen på den mobiliserende hånd (RMT's venstre hånd) vil være rettet mod højre skulder med hader højre underarm krydser over venstre og kontakten af ​​er af den mobiliserende hånd vil være huden overfladisk til pectoral fascia og indsættelse af pectorals major på det forreste aspekt af humerus. Dette vil blive holdt i fire minutter.
Andet: Myofascial frigivelse
Moderat tryk manuel behandling af pectoral fascia.
SHAM_COMPARATOR: Soft-touch kontrol (CON)
Denne kontrolbehandling vil blive sat op på samme måde med hensyn til RMT's håndplacering, bortset fra at der ikke vil blive påført tryk. RMT'ens hænder vil simpelthen hvile over kontaktpunkterne. Denne behandling vil også blive holdt i fire minutter.
Andet: Soft-touch kontrol
Ingen tryk manuel behandling af pectoral fascia.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i fremadrettet skulderstilling efter intervention
Tidsramme: 30 minutter
Relativ-fotografisk analyse. Deltager står i en afslappet stilling og får taget et billede fra deres side, hvor et online program vil blive brugt til at kvantificere deres fremadrettede skulderstilling
30 minutter
Ændring i fremadrettet skulderstilling efter intervention
Tidsramme: 30 minutter
Absolutte mål taget - dobbelt kvadratisk metode. Deltagerne vil stå med ryggen mod væggen, og værktøjet vil måle afstanden fra væggen til deres acromion-proces.
30 minutter
Ændring i brystlængde efter intervention
Tidsramme: 30 minutter
Målt passiv horisontal abduktion af skulderen
30 minutter
Ændring i muskelaktivitet - Øvre Trapezius efter intervention
Tidsramme: 30 minutter
sEMG under en nående opgave
30 minutter
Ændring i muskelaktivitet - Middle Trapezius efter intervention
Tidsramme: 30 minutter
sEMG under en nående opgave
30 minutter
Ændring i muskelaktivitet - Nedre trapezius efter intervention
Tidsramme: 30 minutter
sEMG under en nående opgave
30 minutter
Ændring i muskelaktivitet - Pectoralis Major efter intervention
Tidsramme: 30 minutter
sEMG under en nående opgave
30 minutter
Ændring i bevægelsespræstation - reaktionstid efter intervention
Tidsramme: 30 minutter
Deltagerne vil fuldføre en rækkeviddeopgave ved hjælp af specialdesignet software (E-Prime). At nå opgaven er en modificeret Fitts' opgave, hvor deltageren skal nå frem til et af fem tilfældigt optrædende mål.
30 minutter
Ændring i bevægelsespræstation - bevægelsestid efter intervention
Tidsramme: 30 minutter
Deltagerne vil fuldføre en rækkeviddeopgave ved hjælp af specialdesignet software (E-Prime). At nå opgaven er en modificeret Fitts' opgave, hvor deltageren skal nå frem til et af fem tilfældigt optrædende mål.
30 minutter
Ændring i bevægelsespræstation - nøjagtighed efter intervention
Tidsramme: 30 minutter
Deltagerne vil fuldføre en rækkeviddeopgave ved hjælp af specialdesignet software (E-Prime). At nå opgaven er en modificeret Fitts' opgave, hvor deltageren skal nå frem til et af fem tilfældigt optrædende mål.
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Manitoba

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Centennial College

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
14. oktober 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
6. november 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
6. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. juni 2021

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. marts 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 50187

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger