Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita převráceného učení na znalosti, postoj a vlastní účinnost sester v prevenci tlakových zranění (KAP)

30. července 2021 aktualizováno: Wen-Yi Chao

Nemocnice Nantou, Ministerstvo zdravotnictví a sociální péče

Výskyt tlakových poranění pochází především od postižených pacientů, kteří jsou dlouhodobě upoutáni na lůžko. Podle zprávy Ministerstva zdravotnictví a sociálních věcí musí být dlouhodobě upoutána na lůžko asi desetina chronických pacientů a v komorbiditách upoutaných na lůžko se dlouhodobě nejvíce podílejí tlaková poranění. Hlavní příčinou tlakového poranění je přirozené stárnutí organismu pacienta a dlouhodobý klid na lůžku, kdy je obtížné odhalit fyzickou zátěž a nelze změnit držení těla v efektivním čase ke snížení tlaku, který je náchylný k tlakovému poranění. Prevalence stresových zranění v různých zemích je 13–23 % v Nizozemsku, 10–15 % ve Spojených státech a 8–23 % v Evropě. Kromě toho studie také ukázaly, že prevalence stresových zranění u starších osob ve Spojeném království je 0,31–0,70 %. Incidence je 0,18-3,36 % a tyto dva ukazatele se rok od roku zvyšují; na Tchaj-wanu související průzkumy ukazují, že prevalence tlakového poranění u hospitalizovaných pacientů je 7,53 % a incidence tlakového poranění u pacientů upoutaných na lůžko je 36,8 %. Podle průzkumu National Pressure Ulcer Advisory Panel (NPUAP) se míra prevalence stresových poranění na akutních odděleních pohybuje od 0,1 % do 17 % a míra výskytu je 0,4 % až 38 %. Prevalence jednotek intenzivní péče Prevalence vyšší než 41 %, incidence vyšší než 33 %, prevalence dlouhodobé péče 2,3 % -28 %, prevalence 2,2 %-23,9 %, míra prevalence v domovech pro seniory je 0 % – 29 % a míra prevalence je 0 % – 17 %. Kromě toho odhady NPUAP z roku 1989 ukazují, že průměrné náklady na zdravotní péči pro každý případ stresového zranění se pohybují od 2 000 do 30 000 amerických dolarů, zatímco náklady na léčení na každého pacienta se stresovým zraněním na Tchaj-wanu jsou přibližně 7 000 až 80 000 NT. Pokud se podaří zlepšit znalosti o prevenci stresových zranění, sníží se počet ambulantních návštěv a také se sníží výskyt stresových zranění. Stručně řečeno, pod trendem vývoje stárnutí jsou zvládání stresových zranění a péče důležitými otázkami lékařské kvality.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Účelem tohoto výzkumu je integrovat minulé vzdělávání, které ovlivňuje ošetřující personál, aby se mu dostalo péče o stresová zranění, a prozkoumat intervence různých vzdělávacích opatření, včetně konvenčních vzdělávacích metod a digitálních převrácených vzdělávacích metod, aby se změřila efektivita ošetřovatelského personálu při učení o znalost, přístup, sebeuvědomění a vlastní účinnost zvládání tlakových zranění.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
500

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Ošetřovatelský personál na plný nebo částečný úvazek registrovaný ve výzkumném místě a zapojený do první linie klinické péče nebo administrativních služeb souvisejících s ošetřovatelstvím;
  2. Ti, kteří souhlasí s účastí ve výzkumu a poskytují informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

Student ošetřovatelství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Mikrovideo s výukou tlakového poranění (PI).
Převrácené vzdělávací a školicí kurzy experimentální skupiny využívají metodu digitálního učení a poskytují platformu digitálního učení. Přihlaste se podle osobního účtu a hesla a naučte se kurikulární jednotky plánované výzkumníkem v pořadí: „Prevence a řízení stresové úrazové péče“ jako hlavní osa, vstupte na digitální platformu Poskytnuté video audio-vizuální digitální výukové materiály, kombinované s klinickým situačním učením, jsou vybaveni učením se základními znalostmi, testovacími otázkami ve třídě a opakováním jednotek a mohou otevírat kurzy pro samostudium kdykoli a kdekoli, bez ohledu na časová a prostorová omezení.
Jiný: Mikro-video digitální učení
Na digitální platformě můžete přijímat kurzy kdykoli a kdekoli a opakovat učení, odpovídat, zanechávat zprávy nebo komunikovat s lektory.
Ostatní jména:
  • digitální platforma učení
Aktivní komparátor: NIS se vzděláním PI
Na přihlašovacím rozhraní Ošetřovatelského informačního systému (NIS), který ošetřující personál denně používá, je připojen odkaz na poznámky z přednášek (soubor PDF) kurzu prevence stresového poranění, které si ošetřující personál může prohlédnout nebo stáhnout podle jejich potřebám. Učit se. Zároveň poskytuje digitální výukovou platformu ke stažení podkladů pro samostudium (soubory PDF) a doplnění základních demografických, předtestových a potestových dat na platformě.
Jiný: Mikro-video digitální učení
Na digitální platformě můžete přijímat kurzy kdykoli a kdekoli a opakovat učení, odpovídat, zanechávat zprávy nebo komunikovat s lektory.
Ostatní jména:
  • digitální platforma učení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
znalost
Časové okno: 20 minut
Tento nástroj lze použít k posouzení znalostí zdravotnického personálu o prevenci stresových zranění. Vyvinuli Pieper a Mott v roce 1995 (Odkaz: Pieper B, Mott M. Nurses' znalosti prevence, stagingu a popisu dekubitů. Adv Wound Care 1995; 8: 34-48.)
20 minut
Přístup
Časové okno: 3-5 minut
Moore a Price (2004) zkoumali vývoj nástrojů pro hodnocení postojů sester k prevenci dekubitů. Nástroj obsahuje 11 položek, které jsou hodnoceny podle pětibodové Likertovy škály, od 5 (zcela nesouhlasím) do 1 (rozhodně souhlasím)
3-5 minut
vlastní účinnost
Časové okno: 3-5 minut
PUM-SES si klade za cíl vyhodnotit vlastní účinnost ošetřovatelského personálu při zvládání stresových zranění a byl publikován v roce 2019 (Dellafiore et al., 2019). Na škále PUM-SES je 10 položek, včetně čtyř oblastí: hodnocení, plánování, dohled a rozhodování.
3-5 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Wen-Yi Chao

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
16. března 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. srpna 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. července 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. července 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Nantou Hospital

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení