Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​flipped Learning på sygeplejerskers viden, holdning og selveffektivitet i forebyggelse af trykskader (KAP)

30. juli 2021 opdateret af: Wen-Yi Chao

Nantou Hospital, Ministeriet for Sundhed og Velfærd

Forekomsten af ​​trykskader kommer hovedsageligt fra handicappede patienter, som er sengeliggende i længere tid. Ifølge en rapport fra Social- og Sundhedsministeriet skal omkring en tiendedel af kroniske patienter være sengeliggende i længere tid, og trykskader tegner sig mest for sengeliggendes følgesygdomme i lang tid. Hovedårsagen til trykskade er den naturlige ældning af patientens krop og langvarig sengeleje, så det er svært at opdage fysisk stress og ikke kan ændre holdningen inden for en effektiv tid til at reducere trykket, som er udsat for trykskader. Forekomsten af ​​stressskader i forskellige lande er 13-23% i Holland, 10-15% i USA og 8-23% i Europa. Derudover har undersøgelser også vist, at forekomsten af ​​belastningsskader hos ældre i Storbritannien er 0,31-0,70 %. Incidensraten er 0,18-3,36 % og disse to indikatorer stiger år for år; i Taiwan viser relaterede undersøgelser, at prævalensraten for trykskader hos indlagte patienter er 7,53 %, og forekomsten af ​​trykskader hos sengeliggende patienter er 36,8 %. Ifølge en undersøgelse fra National Pressure Ulcer Advisory Panel (NPUAP) varierer forekomsten af ​​belastningsskader i akutte afdelinger fra 0,1 % til 17 %, og forekomsten er 0,4 % til 38 %. Prævalensen af ​​intensivafdelinger Prævalensraten er højere end 41 %, incidensraten er højere end 33 %, prævalensraten for langtidspleje er 2,3 % -28 %, prævalensraten er 2,2 %-23,9 %, prævalensraten på plejehjem er 0% -29%, og prævalensraten er 0%-17%. Derudover viser NPUAP-estimater i 1989, at de gennemsnitlige medicinske omkostninger for hvert tilfælde af belastningsskader varierer fra 2.000 til 30.000 amerikanske dollars, mens de medicinske omkostninger for hver belastningsskadepatient i Taiwan er omkring NT 7.000 til 80.000. Hvis kendskabet til forebyggelse af belastningsskader kan forbedres, reduceres antallet af ambulante besøg, ligesom forekomsten af ​​belastningsskader reduceres. Sammenfattende, under tendensen til aldringsudvikling er håndtering af stressskader og pleje vigtige spørgsmål af medicinsk kvalitet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne forskning er at integrere den tidligere uddannelse, der påvirker plejepersonalet til at modtage pleje af belastningsskader og at udforske interventionen af ​​forskellige uddannelsestiltag, herunder konventionelle undervisningsmetoder og digitale flippede uddannelsesmetoder, for at måle plejepersonalets effektivitet i at lære om viden, holdning, selvbevidsthed og self-efficacy af trykskadehåndtering.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
500

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Fuldtids- eller deltidssygeplejepersonale, der er registreret på forskningsstedet og beskæftiger sig med klinisk pleje eller sygeplejerelaterede administrative tjenester;
  2. Dem, der accepterer at deltage i forskningen og giver informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

Sygeplejestuderende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Mikro-video med trykskade (PI) uddannelse
Forsøgsgruppens flippede undervisnings- og træningsforløb tager en digital læringsmetode og giver en digital læringsplatform. Log ind i henhold til personlig konto og adgangskode, og lær pensumenhederne planlagt af forskeren i rækkefølge: "Forebyggelse og håndtering af stressende skadebehandling" som hovedakse, gå ind på den digitale platform. Det medfølgende video audiovisuelle digitale undervisningsmateriale, kombineret med klinisk situationsbestemt læring, er udstyret med grundlæggende videnslæring, testspørgsmål i klassen og enhedsgennemgang og kan åbne kurser for selvstudier når som helst og hvor som helst, uanset tids- og pladsbegrænsninger.
Andet: Mikro-video digiral læring
På den digitale platform kan du tage imod kurser når som helst og hvor som helst og gentage læring, besvare, efterlade beskeder eller interagere med undervisere.
Andre navne:
  • digital platform læring
Aktiv komparator: NIS med PI uddannelse
På login-grænsefladen til Sygeplejeinformationssystemet (NIS), som plejepersonalet bruger dagligt, er der vedhæftet et link til forelæsningsnotater (PDF-fil) for kurset om forebyggelse af belastningsskader, og plejepersonalet kan se eller downloade dem iflg. til deres behov. Lære. Samtidig giver det en digital læringsplatform til at downloade selvstudiekursusuddelingerne (PDF-filer) og udfylde den grundlæggende demografi, pre-test og post-test data på platformen.
Andet: Mikro-video digiral læring
På den digitale platform kan du tage imod kurser når som helst og hvor som helst og gentage læring, besvare, efterlade beskeder eller interagere med undervisere.
Andre navne:
  • digital platform læring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
viden
Tidsramme: 20 minutter
Dette værktøj kan bruges til at vurdere lægepersonalets viden om forebyggelse af belastningsskader. Udviklet af Pieper og Mott i 1995 (Reference: Pieper B, Mott M. Nurses' viden om tryksårsforebyggelse, iscenesættelse og beskrivelse. Adv Wound Care 1995; 8:34-48.)
20 minutter
Holdning
Tidsramme: 3-5 minutter
Moore og Price (2004) forskede i at udvikle værktøjer til at evaluere sygeplejerskers holdning til forebyggelse af tryksår. Værktøjet indeholder 11 punkter, som scores efter Likert-skalaen fem-punkts skala, fra 5 (helt uenig) til 1 (meget enig)
3-5 minutter
selveffektivitet
Tidsramme: 3-5 minutter
PUM-SES har til formål at evaluere plejepersonalets selveffektivitet til at håndtere belastningsskader og blev offentliggjort i 2019 (Dellafiore et al., 2019). Der er 10 punkter i PUM-SES skalaen, herunder fire områder: evaluering, planlægning, supervision og beslutningstagning.
3-5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Wen-Yi Chao

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
16. marts 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. august 2022

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. juli 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Nantou Hospital

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger