Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность перевернутого обучения в отношении знаний, отношения и самоэффективности медсестер в предотвращении пролежней (KAP)

30 июля 2021 г. обновлено: Wen-Yi Chao

Больница Наньтоу, Министерство здравоохранения и социального обеспечения

Возникновение пролежней в основном происходит у больных-инвалидов, длительное время прикованных к постели. Согласно отчету Министерства здравоохранения и социального обеспечения, около одной десятой части хронических больных должны быть прикованы к постели в течение длительного времени, а пролежневые травмы составляют большую часть сопутствующих заболеваний прикованных к постели в течение длительного времени. Основной причиной пролежневой травмы является естественное старение организма пациента и длительный постельный режим, из-за чего трудно обнаружить физическую нагрузку и невозможно изменить позу в течение эффективного времени для снижения давления, что предрасполагает к пролежневой травме. Распространенность стрессовых травм в разных странах составляет 13-23% в Нидерландах, 10-15% в США и 8-23% в Европе. Кроме того, исследования также показали, что распространенность стрессовых травм у пожилых людей в Великобритании составляет 0,31-0,70%. Заболеваемость 0,18-3,36% и эти два показателя год от года увеличиваются; на Тайване соответствующие исследования показывают, что уровень распространенности пролежней у госпитализированных пациентов составляет 7,53%, а уровень заболеваемости пролежнями у лежачих пациентов составляет 36,8%. Согласно исследованию Национальной консультативной группы по пролежням (NPUAP), распространенность стрессовых травм в отделениях неотложной помощи колеблется от 0,1% до 17%, а уровень заболеваемости составляет от 0,4% до 38%. Распространенность отделений интенсивной терапии Показатель распространенности выше 41%, уровень заболеваемости выше 33%, показатель распространенности длительного лечения составляет 2,3%-28%, показатель распространенности составляет 2,2%-23,9%, уровень распространенности домов престарелых составляет 0%-29%, а уровень распространенности составляет 0%-17%. Кроме того, оценки NPUAP в 1989 году показывают, что средние медицинские расходы на каждый случай стрессовой травмы колеблются от 2 000 до 30 000 долларов США, в то время как медицинские расходы на каждого пациента со стрессовой травмой на Тайване составляют от 7 000 до 80 000 новых тайваньских долларов. Если знания о профилактике стрессовых травм могут быть улучшены, количество амбулаторных посещений сократится, а также уменьшится возникновение стрессовых травм. Таким образом, в условиях тенденции к старению лечение стрессовых травм и уход за ними являются важными вопросами качества медицинской помощи.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Еще не набирают

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Цель этого исследования состоит в том, чтобы интегрировать прошлое образование, влияющее на сестринского персонала при получении помощи при травмах, вызванных стрессом, и изучить влияние различных образовательных мер, включая традиционные методы обучения и методы цифрового перевернутого обучения, для измерения эффективности сестринского персонала в изучении стресса. знания, отношение, самосознание и самоэффективность в лечении пролежней.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
500

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Сестринский персонал, работающий полный или неполный рабочий день, зарегистрированный в исследовательском центре и занятый оказанием первой медицинской помощи или административными услугами, связанными с уходом за больными;
  2. Те, кто соглашается участвовать в исследовании и дает информированное согласие.

Критерий исключения:

Студент медсестры

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Микро-видео с обучением пролежневой травме (PI)
Перевернутые курсы обучения и обучения экспериментальной группы используют цифровой метод обучения и предоставляют цифровую платформу обучения. Авторизоваться в соответствии с личным кабинетом и паролем и изучить запланированные исследователем разделы учебной программы по порядку: «Профилактика и управление лечением стрессовых травм» в качестве основной оси, войти на цифровую платформу Предоставленные видео аудиовизуальные цифровые учебные материалы, комбинированные с клиническим ситуационным обучением, снабжены базовыми знаниями, тестовыми вопросами в классе и обзором модулей, а также могут открывать курсы для самостоятельного изучения в любое время и в любом месте, независимо от временных и пространственных ограничений.
Другой: Микровидео цифровое обучение
На цифровой платформе вы можете принимать курсы в любое время и в любом месте, а также повторять обучение, отвечать, оставлять сообщения или взаимодействовать с лекторами.
Другие имена:
  • обучение на цифровой платформе
Активный компаратор: НИШ с образованием ИП
В интерфейсе входа в Информационную систему по сестринскому делу (НИС), который ежедневно используется сестринским персоналом, прикреплена ссылка на записи лекций (файл PDF) курса по предотвращению стрессовых травм, и сестринский персонал может просматривать или загружать их в соответствии с к их потребностям. Учиться. В то же время он предоставляет цифровую учебную платформу для загрузки раздаточных материалов курса самообучения (файлы PDF) и заполнения базовых демографических данных, данных до и после тестирования на платформе.
Другой: Микровидео цифровое обучение
На цифровой платформе вы можете принимать курсы в любое время и в любом месте, а также повторять обучение, отвечать, оставлять сообщения или взаимодействовать с лекторами.
Другие имена:
  • обучение на цифровой платформе

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
знание
Временное ограничение: 20 минут
Этот инструмент можно использовать для оценки знаний медицинского персонала в области профилактики стрессовых травм. Разработано Pieper and Mott в 1995 г. (Ссылка: Pieper B, Mott M. Знания медсестер о профилактике пролежней, стадии и описании. Adv Wound Care 1995; 8: 34-48.)
20 минут
Отношение
Временное ограничение: 3-5 минут
Мур и Прайс (2004) провели исследование с целью разработки инструментов для оценки отношения медсестер к профилактике пролежней. Инструмент включает 11 пунктов, которые оцениваются по пятибалльной шкале Лайкерта от 5 (полностью не согласен) до 1 (полностью согласен).
3-5 минут
самоэффективность
Временное ограничение: 3-5 минут
PUM-SES направлен на оценку самоэффективности медперсонала в лечении стрессовых травм и был опубликован в 2019 г. (Dellafiore et al., 2019). В шкале PUM-SES 10 пунктов, включая четыре области: оценка, планирование, надзор и принятие решений.
3-5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Wen-Yi Chao

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
16 марта 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
31 августа 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
22 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
30 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
9 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
9 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
30 июля 2021 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • Nantou Hospital

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками