Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av omvendt læring på sykepleieres kunnskap, holdning og selveffektivitet i forebygging av trykkskader (KAP)

30. juli 2021 oppdatert av: Wen-Yi Chao

Nantou sykehus, helse- og velferdsdepartementet

Forekomsten av trykkskader kommer hovedsakelig fra funksjonshemmede pasienter som er sengeliggende over lengre tid. Ifølge en rapport fra Helse- og velferdsdepartementet trenger om lag en tidel av kroniske pasienter å være sengeliggende over lengre tid, og trykkskader står for mest i følgesykdommene til sengeliggende over lang tid. Hovedårsaken til trykkskade er naturlig aldring av pasientens kropp og langvarig sengeleie slik at det er vanskelig å oppdage fysisk stress og ikke kan endre holdningen innen effektiv tid for å redusere trykket, som er utsatt for trykkskader. Prevalensraten for belastningsskader i ulike land er 13-23 % i Nederland, 10-15 % i USA og 8-23 % i Europa. I tillegg har studier også vist at prevalensen av belastningsskader hos eldre i Storbritannia er 0,31-0,70 %. Forekomsten er 0,18-3,36 % og disse to indikatorene øker år for år; i Taiwan viser relaterte undersøkelser at forekomsten av trykkskader hos pasienter på sykehus er 7,53 %, og forekomsten av trykkskader hos sengeliggende pasienter er 36,8 %. I følge en undersøkelse fra National Pressure Ulcer Advisory Panel (NPUAP) varierer prevalensraten av belastningsskader i akutte avdelinger fra 0,1 % til 17 %, og forekomsten er 0,4 % til 38 %. Prevalensen av intensivavdelinger Prevalensraten er høyere enn 41 %, insidensraten er høyere enn 33 %, prevalensraten for langtidspleie er 2,3 % -28 %, prevalensraten er 2,2 %-23,9 %, prevalensraten for sykehjem er 0% -29%, og prevalensraten er 0% - 17%. I tillegg viser NPUAP-estimater i 1989 at den gjennomsnittlige medisinske kostnaden for hvert belastningsskadetilfelle varierer fra 2 000 til 30 000 amerikanske dollar, mens de medisinske kostnadene for hver belastningsskadepasient i Taiwan er rundt NT 7 000 til 80 000. Dersom kunnskapen om belastningsskadeforebygging kan forbedres, vil antall polikliniske besøk reduseres, og også forekomsten av belastningsskade reduseres. Oppsummert, under trenden med aldringsutvikling er håndtering av belastningsskader og omsorg viktige spørsmål om medisinsk kvalitet.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne forskningen er å integrere tidligere utdanning som påvirker pleiepersonell for å motta omsorg for belastningsskader og å utforske intervensjon av ulike utdanningstiltak, inkludert konvensjonelle utdanningsmetoder og digitale flipped utdanningsmetoder, for å måle pleiepersonalets effektivitet i å lære om kunnskap, holdning, selvbevissthet og selveffektivitet ved behandling av trykkskade.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Forventet)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
500

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Heltids- eller deltids pleiepersonell registrert på forskningsstedet og engasjert i førstelinjebehandling eller pleierelaterte administrative tjenester;
  2. De som samtykker i å delta i forskningen og gir informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

Sykepleierstudent

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Mikrovideo med opplæring i trykkskade (PI).
Eksperimentgruppens flippede utdannings- og opplæringskurs tar i bruk en digital læringsmetode og gir en digital læringsplattform. Logg inn i henhold til personlig konto og passord, og lær pensumenhetene som er planlagt av forskeren i rekkefølge: "Forebygging og håndtering av stressende skadeomsorg" som hovedakse, gå inn på den digitale plattformen Det leverte video audiovisuelle digitale undervisningsmateriellet, kombinert med klinisk situasjonslæring, er utstyrt med grunnleggende kunnskapslæring, testspørsmål i klassen og enhetsgjennomgang, og kan åpne kurs for selvstudium når som helst og hvor som helst, uavhengig av tids- og plassbegrensninger.
Annen: Mikro-video digital læring
På den digitale plattformen kan du ta imot kurs når som helst, hvor som helst, og gjenta læring, svare, legge igjen meldinger eller samhandle med forelesere.
Andre navn:
  • digital plattformlæring
Aktiv komparator: NIS med PI-utdanning
I innloggingsgrensesnittet til Sykepleieinformasjonssystemet (NIS) som brukes av pleiepersonalet daglig, er det vedlagt en lenke til forelesningsnotater (PDF-fil) for kurset om forebygging av belastningsskade, og pleiepersonalet kan se eller laste dem ned iht. til deres behov. Lære. Samtidig gir det en digital læringsplattform for å laste ned selvstudiekursene (PDF-filer) og fullføre grunnleggende demografi, pre-test og post-test data på plattformen.
Annen: Mikro-video digital læring
På den digitale plattformen kan du ta imot kurs når som helst, hvor som helst, og gjenta læring, svare, legge igjen meldinger eller samhandle med forelesere.
Andre navn:
  • digital plattformlæring

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kunnskap
Tidsramme: 20 minutter
Dette verktøyet kan brukes til å vurdere medisinsk personells kunnskap om forebygging av belastningsskader. Utviklet av Pieper og Mott i 1995 (Referanse: Pieper B, Mott M. Nurses' kunnskap om forebygging av trykksår, iscenesettelse og beskrivelse. Adv Wound Care 1995; 8:34-48.)
20 minutter
Holdning
Tidsramme: 3-5 minutter
Moore og Price (2004) forsket på å utvikle verktøy for å evaluere sykepleieres holdninger til forebygging av trykksår. Verktøyet inkluderer 11 elementer, som scores i henhold til Likert-skalaen fempunktsskala, fra 5 (helt uenig) til 1 (helt enig)
3-5 minutter
følelse av mestringsevne
Tidsramme: 3-5 minutter
PUM-SES har som mål å evaluere pleiepersonells egeneffektivitet i å håndtere belastningsskader og ble publisert i 2019 (Dellafiore et al., 2019). Det er 10 elementer i PUM-SES-skalaen, inkludert fire områder: evaluering, planlegging, tilsyn og beslutningstaking.
3-5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Wen-Yi Chao

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
16. mars 2022

Primær fullføring (Forventet)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
31. august 2022

Studiet fullført (Forventet)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
22. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
30. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
9. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
9. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
30. juli 2021

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • Nantou Hospital

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger