Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käänteisen oppimisen tehokkuus sairaanhoitajien tietoon, asenteeseen ja itsetehokkuuteen painevammojen ehkäisyssä (KAP)

perjantai 30. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Wen-Yi Chao

Nantoun sairaala, terveys- ja hyvinvointiministeriö

Painevammojen esiintyminen johtuu pääasiassa vammaisista potilaista, jotka ovat pitkään vuoteessa. Terveys- ja hyvinvointiministeriön selvityksen mukaan noin kymmenesosa kroonisista potilaista joutuu olemaan pitkään vuodepotilaana, ja painevammat ovat eniten pitkäaikaisen vuodehoidon liitännäissairauksissa. Painevamman pääasiallinen syy on potilaan kehon luonnollinen ikääntyminen ja pitkäaikainen vuodelepo, jolloin fyysistä rasitusta on vaikea havaita ja asentoa ei voida muuttaa tehokkaassa ajassa paineen alentamiseksi, joka on altis painevammalle. Stressivammojen esiintyvyys eri maissa on 13-23 % Alankomaissa, 10-15 % Yhdysvalloissa ja 8-23 % Euroopassa. Lisäksi tutkimukset ovat myös osoittaneet, että stressivammojen esiintyvyys vanhusten keskuudessa Isossa-Britanniassa on 0,31-0,70 %. Ilmaantuvuus on 0,18-3,36 % ja nämä kaksi indikaattoria kasvavat vuosi vuodelta; Taiwanissa asiaan liittyvät tutkimukset osoittavat, että painevammojen esiintyvyys sairaalapotilailla on 7,53 % ja vuodepotilaiden painevammojen esiintyvyys on 36,8 %. National Pressure Ulcer Advisory Panel (NPUAP) -tutkimuksen mukaan stressivammojen esiintyvyys akuuteilla osastoilla on 0,1–17 prosenttia ja ilmaantuvuus 0,4–38 prosenttia. Tehohoitoyksiköiden esiintyvyys Esiintyvyysaste on yli 41 %, ilmaantuvuus on yli 33 %, pitkäaikaishoidon esiintyvyys on 2,3 % -28 %, levinneisyysaste on 2,2 % - 23,9 %. hoitokodeissa esiintyvyys on 0-29 % ja levinneisyysaste 0-17 %. Lisäksi NPUAP:n arviot vuonna 1989 osoittavat, että kunkin stressivamman tapauksen keskimääräiset lääketieteelliset kustannukset vaihtelevat 2 000 - 30 000 Yhdysvaltain dollarin välillä, kun taas kunkin stressivammapotilaan hoitokustannukset ovat Taiwanissa noin 7 000 - 80 000 NT. Mikäli tietoa stressivammojen ehkäisystä voidaan parantaa, vähenee avohoitokäyntien määrä ja myös stressivammojen esiintyminen. Yhteenvetona voidaan todeta, että ikääntymiskehityksessä stressivammojen hallinta ja hoito ovat tärkeitä lääketieteellisen laadun kysymyksiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on integroida hoitohenkilökuntaan aiempaa koulutusta stressivammojen hoitoon ja tutkia eri koulutustoimenpiteiden, mukaan lukien perinteiset koulutusmenetelmät ja digitaaliset käännetyt koulutusmenetelmät, interventiota, jolla mitataan hoitohenkilöstön tehokkuutta opiskelussa. painevammojen hallinnan tieto, asenne, itsetietoisuus ja itsetehokkuus.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
500

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kokopäiväinen tai osa-aikainen hoitohenkilöstö, joka on rekisteröitynyt tutkimuspaikalle ja hoitaa eturivin kliinistä hoitoa tai hoitoon liittyviä hallinnollisia palveluita;
  2. Ne, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen ja antavat tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

Hoitotyön opiskelija

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Mikrovideo painevamma(PI) -koulutuksella
Koeryhmän käännetyt koulutus- ja koulutuskurssit omaksuvat digitaalisen oppimismenetelmän ja tarjoavat digitaalisen oppimisalustan. Kirjaudu sisään henkilökohtaisella tilillä ja salasanalla ja opi tutkijan suunnittelemat opetussuunnitelman yksiköt järjestyksessä: "Stressivamman hoidon ehkäisy ja hallinta" pääakselina, siirry digitaaliselle alustalle Mukana video-audio-visuaaliset digitaaliset opetusmateriaalit, yhdistetty kliinisellä tilanneoppimisella, on varustettu perustiedon oppimisella, sisäisten koekysymyksillä ja yksiköiden tarkastelulla, ja ne voivat avata kursseja itseopiskeluun milloin ja missä tahansa, aika- ja tilarajoituksista riippumatta.
Muut: Mikrovideo-digitaalinen oppiminen
Digitaalisella alustalla voit ottaa kursseja vastaan ​​milloin tahansa, missä tahansa ja toistaa oppimista, vastaamista, viestien jättämistä tai vuorovaikutusta luennoitsijoiden kanssa.
Muut nimet:
  • digitaalisen alustan oppiminen
Active Comparator: NIS PI-koulutuksella
Hoitohenkilökunnan päivittäisessä käytössä olevaan Hoitotietojärjestelmän (NIS) kirjautumisliittymään on liitetty linkki stressivammojen ehkäisykurssin luentomuistiinpanoihin (PDF-tiedosto), joita hoitohenkilökunta voi katsella tai ladata sen mukaan. heidän tarpeisiinsa. Oppia. Samalla se tarjoaa digitaalisen oppimisalustan itseopiskelukurssien monisteiden (PDF-tiedostojen) lataamiseen ja perusdemografian, esitestin ja testin jälkeisten tietojen täydentämiseen alustalle.
Muut: Mikrovideo-digitaalinen oppiminen
Digitaalisella alustalla voit ottaa kursseja vastaan ​​milloin tahansa, missä tahansa ja toistaa oppimista, vastaamista, viestien jättämistä tai vuorovaikutusta luennoitsijoiden kanssa.
Muut nimet:
  • digitaalisen alustan oppiminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tietoa
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Tämän työkalun avulla voidaan arvioida hoitohenkilökunnan tietämystä stressivammojen ehkäisystä. Pieperin ja Mottin vuonna 1995 kehittämä (viite: Pieper B, Mott M. Hoitajien tietämys painehaavojen ehkäisystä, vaiheista ja kuvauksesta. Adv Wound Care 1995; 8: 34-48.)
20 minuuttia
Asenne
Aikaikkuna: 3-5 minuuttia
Moore ja Price (2004) tutkivat kehittääkseen työkaluja sairaanhoitajien asenteiden arvioimiseksi painehaavojen ehkäisyyn. Työkalu sisältää 11 kohdetta, jotka pisteytetään Likert-asteikon viiden pisteen asteikolla 5:stä (täysin eri mieltä) 1:een (täysin samaa mieltä)
3-5 minuuttia
itsetehokkuus
Aikaikkuna: 3-5 minuuttia
PUM-SES pyrkii arvioimaan hoitohenkilökunnan itsetehokkuutta stressivammojen hallinnassa, ja se julkaistiin vuonna 2019 (Dellafiore et al., 2019). PUM-SES-asteikolla on 10 kohtaa, joista neljä osa-aluetta: arviointi, suunnittelu, valvonta ja päätöksenteko.
3-5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Wen-Yi Chao

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 22. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 30. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 9. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 9. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 30. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Nantou Hospital

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia