Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pohled zdravotníků na sebevraždu

2. března 2023 aktualizováno: Syeda AYAT E ZAINAB Ali

Pohled zdravotníků na sebevraždu: Studie jejich postojů, výzev a prevence sebevražd

Cílem je zjistit, jak se zdravotníci dívají/reagují na sebevražedné pacienty, jaký byl jejich postoj, zkušenosti a obtíže/výzvy, kterým čelili při jednání se sebevražednými pacienty (ať už úspěšnými či neúspěšnými), a jaká opatření/metody jsou optimální nebo by je bylo možné použít. předcházet sebevraždám z pohledu odborníků v oblasti duševního a neduševního zdraví prostřednictvím souběžného přístupu ke studiu smíšených metod.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
  • Telefonní číslo: +923121319004
  • E-mail: zai_nab1@hotmail.com

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Pákistán
    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pákistán, 44000
        • Nábor
        • International Islamic University, Islamabad Pakistan
        • Kontakt:
          • Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
          • Telefonní číslo: +923121319004
          • E-mail: zai_nab1@hotmail.com
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Vezmeme-li v úvahu design studie (souběžné smíšené metody), velikost vzorku šestnácti zdravotníků z různých specializací (n=4, úrazy a pohotovosti, n=4 lékařství, n=4 chirurgie, n=4 duševní zdraví), kteří jsou v první linii Do kvalitativní studie budou přijati lékaři zabývající se sebevražedným chováním. Pro kvantitativní studii bude vzorek sestávat z devadesáti (n=100) zdravotníků z příslušných oddělení (n=50, (odborníci mimo duševní zdraví, n=50 odborníků v oblasti duševního zdraví). Data budou sbírána pomocí techniky účelového vzorkování.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Budou zahrnuti zdravotníci, kteří mají alespoň 1 rok zkušeností s řešením případů sebevražd bez ohledu na výsledek.
  • Kvalifikace zdravotníků by měla být alespoň MBBS s trvalou registrací PMDCP.
  • Budou zahrnuti zdravotníci, kteří jsou ochotni se zúčastnit dobrovolně a poskytnout písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Zdravotníci s předchozí a současnou psychiatrickou konzultací budou vyloučeni.
  • Zdravotníci bez přímých zkušeností s léčbou sebevražedných pacientů budou vyloučeni.
  • Zdravotní sestry a zdravotnický personál budou ze studie vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Odborníci na duševní zdraví
Neodborníci na duševní zdraví

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Protokol pohovoru pro kvalitativní studii
Časové okno: Den 1
Protokol rozhovoru pro kvalitativní studii se bude skládat z podrobného demografického listu a otevřených otázek.
Den 1

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála porozumění sebevražedným pacientům (USP).
Časové okno: Den 1
Škála porozumění sebevražedným pacientům (USP) (Samuelsson, Asberg, & Gustavsson, 1997) bude použita k měření ochoty poskytnout péči osobám, které se pokusily o sebevraždu, ak posouzení toho, jak odborník těmto pacientům rozumí a sympatizuje s nimi.
Den 1
Stupnice stigmatizace sebevraždy (SOSS-SF)
Časové okno: Den 1
Škála Stigma of Suicide Scale (SOSS-SF) je krátká forma o 16 položkách, která byla vyvinuta za účelem prozkoumání postojů k „typické osobě, která dokončila sebevraždu“
Den 1
Postoje k stupnici sebevražednosti
Časové okno: Den 1
Škála slouží ke zkoumání názorů a postojů respondentů k sebevraždě. Faktory měřené škálou jsou: (1) přijatelnost sebevraždy; (2) sebevražda jako známka duševní choroby; (3) přesvědčení, že osoby, které spáchají sebevraždu, budou po smrti potrestány; (4) názor, že sebevražední lidé by měli komunikovat své problémy; (5) úmysl skrýt minulé sebevražedné chování; a (6) názor, že o sebevraždě by se mělo mluvit a měla by se o ní otevřeně mluvit mezi přáteli nebo ve zprávách.
Den 1
Škála postojů k prevenci sebevražd
Časové okno: Den 1
Škála postoje k prevenci sebevražd je 14bodová, sebehodnotící, 5bodová Likertova škála (Rozhodně souhlasím až rozhodně nesouhlasím), která bude použita k posouzení postojů k prevenci sebevražd.
Den 1
Intervenční dotazník o obtížích při sebevražedném chování – verze pro psychology a lékaře (DSBQ)
Časové okno: Den 1
Posoudit obtíže zdravotníků, když čelí pacientovi, který hledá pomoc po sebevražedném pokusu.
Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Syeda AYAT E ZAINAB Ali

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
University of Leicester
University of Wuerzburg

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Dr Tamkeen Saleem, PhD, International Islamic University, Islamabad, Pakistan
  • Studijní židle: Dr Michelle O'Reilly, PhD, University of Leicester and Leicestershire Partnership NHS Trust
  • Studijní židle: Dr Stefan M Schulz, PhD, University of Wuerzburg

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
29. března 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. března 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • LWL-HPPS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení