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Prospettiva degli operatori sanitari sul suicidio

2 marzo 2023 aggiornato da: Syeda AYAT E ZAINAB Ali

Prospettiva degli operatori sanitari sul suicidio: uno studio del loro atteggiamento, delle sfide e della prevenzione del suicidio

L'obiettivo è quello di indagare su come gli operatori sanitari vedono/rispondono ai pazienti suicidari, qual era il loro atteggiamento, le esperienze e le difficoltà/sfide che hanno dovuto affrontare mentre si occupavano di pazienti suicidari (se di successo o meno), e quali misure/metodi sono ottimali o potrebbero essere utilizzati prevenire il suicidio dal punto di vista dei professionisti della salute mentale e non mentale attraverso un approccio di studio con metodi misti simultanei.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
  • Numero di telefono: +923121319004
  • Email: zai_nab1@hotmail.com

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistan, 44000
        • Reclutamento
        • International Islamic University, Islamabad Pakistan
        • Contatto:
          • Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
          • Numero di telefono: +923121319004
          • Email: zai_nab1@hotmail.com
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Considerando il disegno dello studio (metodi misti concorrenti), un campione di sedici operatori sanitari di diverse specialità (n=4, Pronto Soccorso, n=4 Medicina, n=4 Chirurgia, n=4 Salute Mentale) che sono in prima linea i medici che si occupano di comportamento suicidario saranno reclutati per lo studio qualitativo. Per lo studio quantitativo, il campione sarà composto da novanta (n=100) operatori sanitari dei rispettivi dipartimenti (n=50, (non professionisti della salute mentale, n=50 professionisti della salute mentale). I dati saranno raccolti attraverso tecniche di campionamento intenzionale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Verranno inclusi operatori sanitari con almeno 1 anno di esperienza nella gestione di casi di suicidio indipendentemente dall'esito.
  • La qualifica degli operatori sanitari dovrebbe essere almeno MBBS con registrazione PMDCP permanente.
  • Saranno inclusi gli operatori sanitari che sono disposti a partecipare volontariamente e fornire il consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • Saranno esclusi gli operatori sanitari con precedenti e presenti precedenti di consulenza psichiatrica.
  • Saranno esclusi gli operatori sanitari senza esperienza diretta nella gestione di pazienti suicidari.
  • Saranno esclusi dallo studio gli infermieri e il personale paramedico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Professionisti della salute mentale
Professionisti della salute non mentale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Protocollo di intervista per lo studio qualitativo
Lasso di tempo: Giorno 1
Un protocollo di intervista per lo studio qualitativo comprenderà una scheda demografica dettagliata e domande aperte.
Giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La scala Understanding Suicidal Patients (USP).
Lasso di tempo: Giorno 1
La scala Understanding Suicidal Patients (USP) (Samuelsson, Asberg, & Gustavsson, 1997) verrà utilizzata per misurare la disponibilità a fornire assistenza ai tentati suicidi e per valutare la comprensione e la simpatia del professionista per questi pazienti.
Giorno 1
Scala dello stigma del suicidio (SOSS-SF)
Lasso di tempo: Giorno 1
La Stigma of Suicide Scale (SOSS-SF) è una forma breve di 16 voci sviluppata per esaminare gli atteggiamenti nei confronti di "una persona prototipo che ha completato il suicidio"
Giorno 1
Atteggiamenti nei confronti della scala del suicidio
Lasso di tempo: Giorno 1
La scala viene utilizzata per esaminare le opinioni e gli atteggiamenti degli intervistati nei confronti del suicidio. I fattori misurati dalla scala sono: (1) accettabilità del suicidio; (2) suicidio come segno di malattia mentale; (3) la convinzione che le persone che si suicidano saranno punite dopo la morte; (4) l'opinione che le persone con tendenze suicide dovrebbero comunicare i loro problemi; (5) l'intenzione di nascondere il passato comportamento suicida; e (6) l'opinione che il suicidio dovrebbe essere discusso e riportato apertamente tra amici o nelle notizie.
Giorno 1
Atteggiamenti nei confronti della scala di prevenzione del suicidio
Lasso di tempo: Giorno 1
La scala dell'atteggiamento nei confronti della prevenzione del suicidio è una scala Likert a 14 punti, autovalutata, a 5 punti (fortemente d'accordo per fortemente in disaccordo) che verrà utilizzata per valutare gli atteggiamenti nei confronti della prevenzione del suicidio.
Giorno 1
Questionario di intervento sulle difficoltà nei comportamenti suicidari - Versione per psicologi e medici (DSBQ)
Lasso di tempo: Giorno 1
Valutare le difficoltà degli operatori sanitari di fronte a un paziente che cerca aiuto dopo un tentativo di suicidio.
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Syeda AYAT E ZAINAB Ali

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
University of Leicester
University of Wuerzburg

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Dr Tamkeen Saleem, PhD, International Islamic University, Islamabad, Pakistan
  • Cattedra di studio: Dr Michelle O'Reilly, PhD, University of Leicester and Leicestershire Partnership NHS Trust
  • Cattedra di studio: Dr Stefan M Schulz, PhD, University of Wuerzburg

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2021

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
29 marzo 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 marzo 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • LWL-HPPS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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