Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взгляд медицинских работников на суицид

2 марта 2023 г. обновлено: Syeda AYAT E ZAINAB Ali

Взгляд медицинских работников на самоубийство: исследование их отношения, проблем и предотвращения самоубийств

Цель состоит в том, чтобы исследовать, как медицинские работники относятся/реагируют на суицидальных пациентов, каково их отношение, опыт и трудности/вызовы, с которыми они столкнулись при работе с суицидальными пациентами (успешные или неуспешные), и какие меры/методы оптимальны или могут быть использованы. для предотвращения самоубийств с точки зрения специалистов в области психического и непсихического здоровья с помощью одновременного подхода к изучению смешанных методов.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Рекрутинг

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
  • Номер телефона: +923121319004
  • Электронная почта: zai_nab1@hotmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Dr Tamkeen Saleem, PhD
  • Номер телефона: (00)92-(0)51-9019887
  • Электронная почта: tamkeen.saleem@iiu.edu.pk

Места учебы

  • Пакистан
    • Capital
      • Islamabad, Capital, Пакистан, 44000
        • Рекрутинг
        • International Islamic University, Islamabad Pakistan
        • Контакт:
          • Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
          • Номер телефона: +923121319004
          • Электронная почта: zai_nab1@hotmail.com
        • Контакт:
          • Dr Tamkeen Saleem, PhD
          • Номер телефона: (00)92-(0)51-9019887
          • Электронная почта: tamkeen.saleem@iiu.edu.pk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Учитывая дизайн исследования (одновременные смешанные методы), размер выборки из шестнадцати медицинских работников разных специальностей (n = 4, неотложная и неотложная помощь, n = 4 медицина, n = 4 хирургия, n = 4 психическое здоровье), которые находятся на переднем крае для качественного исследования будут привлечены клиницисты, занимающиеся суицидальным поведением. Для количественного исследования выборка будет состоять из девяноста (n = 100) медицинских работников из соответствующих отделов (n = 50, (неспециалисты в области психического здоровья, n = 50 специалистов в области психического здоровья). Данные будут собираться с помощью метода целенаправленной выборки.

Описание

Критерии включения:

  • Будут включены медицинские работники, имеющие не менее 1 года опыта работы со случаями самоубийства, независимо от исхода.
  • Квалификация медицинских работников должна быть не ниже MBBS с постоянной регистрацией PMDCP.
  • Будут включены медицинские работники, которые готовы участвовать добровольно и предоставить письменное информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Медицинские работники, ранее и в настоящее время посещавшие психиатрические консультации, будут исключены.
  • Медицинские работники, не имеющие непосредственного опыта работы с суицидальными пациентами, будут исключены.
  • Медсестры и средний медицинский персонал будут исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта

Группа / когорта

Группа или подгруппа участников обсервационного исследования, которое оценивается на предмет биомедицинских результатов или исходов для здоровья.
Специалисты по психическому здоровью
Неспециалисты в области психического здоровья

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Протокол интервью для качественного исследования
Временное ограничение: 1 день
Протокол интервью для качественного исследования будет состоять из подробной демографической таблицы и открытых вопросов.
1 день

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала понимания суицидальных пациентов (USP)
Временное ограничение: 1 день
Шкала понимания суицидальных пациентов (USP) (Samuelsson, Asberg, & Gustavsson, 1997) будет использоваться для измерения готовности оказать помощь лицам, пытающимся совершить самоубийство, и для оценки понимания и сочувствия профессионала к этим пациентам.
1 день
Шкала стигмы самоубийства (SOSS-SF)
Временное ограничение: 1 день
Шкала стигмы самоубийства (SOSS-SF) представляет собой краткую форму из 16 пунктов, которая была разработана для изучения отношения к «типичному человеку, совершившему самоубийство».
1 день
Отношение к шкале самоубийств
Временное ограничение: 1 день
Шкала используется для изучения мнения и отношения респондентов к самоубийству. Факторы, измеряемые по шкале: (1) приемлемость самоубийства; (2) самоубийство как признак психического заболевания; (3) вера в то, что лица, совершившие самоубийство, будут наказаны после смерти; (4) мнение, что суицидальные люди должны сообщать о своих проблемах; (5) намерение скрыть прошлое суицидальное поведение; и (6) мнение о том, что самоубийство следует обсуждать и сообщать открыто среди друзей или в новостях.
1 день
Отношение к шкале предотвращения самоубийств
Временное ограничение: 1 день
Шкала отношения к предотвращению самоубийств представляет собой 5-балльную шкалу Лайкерта, состоящую из 14 пунктов самооценки (полностью согласен или совершенно не согласен), и будет использоваться для оценки отношения к предотвращению самоубийств.
1 день
Опросник вмешательства при суицидальном поведении - Версия для психологов и врачей (DSBQ)
Временное ограничение: 1 день
Оценить трудности медицинских работников при встрече с пациентом, обратившимся за помощью после суицидальной попытки.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Syeda AYAT E ZAINAB Ali

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
University of Leicester
University of Wuerzburg

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Учебный стул: Dr Tamkeen Saleem, PhD, International Islamic University, Islamabad, Pakistan
  • Учебный стул: Dr Michelle O'Reilly, PhD, University of Leicester and Leicestershire Partnership NHS Trust
  • Учебный стул: Dr Stefan M Schulz, PhD, University of Wuerzburg

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 октября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
29 марта 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
30 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
24 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
24 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
5 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
3 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
2 марта 2023 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • LWL-HPPS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками