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Suizid aus der Perspektive von Angehörigen der Gesundheitsberufe

2. März 2023 aktualisiert von: Syeda AYAT E ZAINAB Ali

Perspektive von Angehörigen der Gesundheitsberufe auf Selbstmord: Eine Studie über ihre Einstellung, Herausforderungen und Selbstmordprävention

Ziel ist es zu untersuchen, wie Gesundheitsfachkräfte suizidgefährdete Patienten sehen/reagieren, welche Einstellungen, Erfahrungen und Schwierigkeiten/Herausforderungen sie im Umgang mit suizidgefährdeten Patienten hatten (ob erfolgreich oder nicht erfolgreich) und welche Maßnahmen/Methoden optimal sind oder angewendet werden könnten Suizidprävention aus der Perspektive von Fachleuten für psychische und nicht psychische Gesundheit durch gleichzeitigen Studienansatz mit gemischten Methoden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
  • Telefonnummer: +923121319004
  • E-Mail: zai_nab1@hotmail.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistan, 44000
        • Rekrutierung
        • International Islamic University, Islamabad Pakistan
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In Anbetracht des Studiendesigns (gleichzeitige gemischte Methoden), einer Stichprobengröße von sechzehn Angehörigen der Gesundheitsberufe aus verschiedenen Fachgebieten (n = 4, Unfall und Notfall, n = 4 Medizin, n = 4 Chirurgie, n = 4 psychische Gesundheit), die an vorderster Front stehen Kliniker, die sich mit suizidalem Verhalten befassen, werden für die qualitative Studie rekrutiert. Für die quantitative Studie besteht die Stichprobe aus neunzig (n = 100) Angehörigen der Gesundheitsberufe aus den jeweiligen Abteilungen (n = 50, (nicht psychiatrische Fachkräfte, n = 50 psychiatrische Fachkräfte). Die Daten werden durch gezielte Stichprobenverfahren gesammelt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Angehörige der Gesundheitsberufe mit mindestens einem Jahr Erfahrung im Umgang mit Suizidfällen, unabhängig vom Ausgang, werden einbezogen.
  • Die Qualifikation von Angehörigen der Gesundheitsberufe sollte mindestens MBBS mit dauerhafter PMDCP-Registrierung sein.
  • Angehörige der Gesundheitsberufe, die bereit sind, freiwillig teilzunehmen und eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben, werden eingeschlossen.

Ausschlusskriterien:

  • Angehörige der Gesundheitsberufe mit vorheriger und gegenwärtiger psychiatrischer Beratung in der Vergangenheit werden ausgeschlossen.
  • Angehörige der Gesundheitsberufe ohne direkte Erfahrung im Umgang mit Suizidpatienten werden ausgeschlossen.
  • Krankenschwestern und medizinisches Personal werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Fachkräfte für psychische Gesundheit
Nicht-psychiatrische Fachkräfte

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interviewprotokoll für qualitative Studie
Zeitfenster: Tag 1
Ein Interviewprotokoll für die qualitative Studie besteht aus einem detaillierten demografischen Blatt und offenen Fragen.
Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Skala Understanding Suicidal Patients (USP).
Zeitfenster: Tag 1
Die Skala „Understanding Suicidal Patients“ (USP) (Samuelsson, Asberg & Gustavsson, 1997) wird verwendet, um die Bereitschaft zu messen, Suizidversucher zu betreuen, und um das Verständnis und die Sympathie der Fachkraft für diese Patienten zu beurteilen.
Tag 1
Das Stigma der Selbstmordskala (SOSS-SF)
Zeitfenster: Tag 1
Die Stigma of Suicide Scale (SOSS-SF) ist eine 16-Punkte-Kurzform, die entwickelt wurde, um Einstellungen gegenüber "einer prototypischen Person, die Selbstmord begangen hat" zu untersuchen.
Tag 1
Einstellungen zur Selbstmordskala
Zeitfenster: Tag 1
Die Skala wird verwendet, um die Meinungen und Einstellungen der Befragten zum Suizid zu untersuchen. Von der Skala gemessene Faktoren sind: (1) Akzeptanz von Selbstmord; (2) Suizid als Zeichen einer Geisteskrankheit; (3) der Glaube, dass Personen, die Selbstmord begehen, nach dem Tod bestraft werden; (4) die Meinung, dass selbstmörderische Menschen ihre Probleme kommunizieren sollten; (5) die Absicht, vergangenes suizidales Verhalten zu verbergen; und (6) die Meinung, dass Selbstmord unter Freunden oder in den Nachrichten offen diskutiert und darüber berichtet werden sollte.
Tag 1
Einstellungen zur Suizidpräventionsskala
Zeitfenster: Tag 1
Die Skala „Einstellung zur Suizidprävention“ ist eine selbstbewertete 14-Punkte-Likert-Skala mit 5 Punkten (stimme voll und ganz zu bis stimme überhaupt nicht zu), die verwendet wird, um die Einstellungen zur Suizidprävention zu bewerten.
Tag 1
Interventionsfragebogen zu Schwierigkeiten bei suizidalem Verhalten – Version für Psychologen und Ärzte (DSBQ)
Zeitfenster: Tag 1
Bewertung der Schwierigkeiten von Angehörigen der Gesundheitsberufe im Umgang mit einem Patienten, der nach einem Suizidversuch Hilfe sucht.
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Syeda AYAT E ZAINAB Ali

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University of Leicester
University of Wuerzburg

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Dr Tamkeen Saleem, PhD, International Islamic University, Islamabad, Pakistan
  • Studienstuhl: Dr Michelle O'Reilly, PhD, University of Leicester and Leicestershire Partnership NHS Trust
  • Studienstuhl: Dr Stefan M Schulz, PhD, University of Wuerzburg

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
29. März 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. März 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • LWL-HPPS

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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