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Point de vue des professionnels de la santé sur le suicide

2 mars 2023 mis à jour par: Syeda AYAT E ZAINAB Ali

Perspective des professionnels de la santé sur le suicide : une étude de leur attitude, des défis et de la prévention du suicide

L'objectif est d'étudier comment les professionnels de la santé perçoivent/réagissent envers les patients suicidaires, quelles ont été leur attitude, leurs expériences et les difficultés/défis auxquels ils ont été confrontés lors de la prise en charge de patients suicidaires (qu'ils aient réussi ou non), et quelles mesures/méthodes sont optimales ou pourraient être utilisées prévenir le suicide du point de vue des professionnels de la santé mentale et non mentale grâce à une approche d'étude simultanée à méthodes mixtes.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Anticipé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.
  • Nom: Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
  • Numéro de téléphone: +923121319004
  • E-mail: zai_nab1@hotmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistan, 44000
        • Recrutement
        • International Islamic University, Islamabad Pakistan
        • Contact:
          • Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
          • Numéro de téléphone: +923121319004
          • E-mail: zai_nab1@hotmail.com
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Compte tenu de la conception de l'étude (méthodes mixtes simultanées), un échantillon de seize professionnels de la santé de différentes spécialités (n = 4, accident et urgence, n = 4 médecine, n = 4 chirurgie, n = 4 santé mentale) qui sont en première ligne des cliniciens traitant des comportements suicidaires seront recrutés pour l'étude qualitative. Pour l'étude quantitative, l'échantillon sera composé de quatre-vingt-dix (n = 100) professionnels de la santé des départements respectifs (n = 50, (non professionnels de la santé mentale, n = 50 professionnels de la santé mentale). Les données seront recueillies au moyen d'une technique d'échantillonnage raisonné.

La description

Critère d'intégration:

  • Les professionnels de la santé ayant au moins 1 an d'expérience dans le traitement des cas de suicide, quel qu'en soit le résultat, seront inclus.
  • La qualification des professionnels de la santé doit être au moins MBBS avec un enregistrement permanent PMDCP.
  • Les professionnels de la santé qui sont disposés à participer volontairement et à fournir un consentement éclairé écrit seront inclus.

Critère d'exclusion:

  • Les professionnels de la santé ayant des antécédents et des antécédents de consultation psychiatrique seront exclus.
  • Les professionnels de la santé sans expérience directe dans la prise en charge des patients suicidaires seront exclus.
  • Le personnel infirmier et paramédical sera exclu de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte

Groupe / Cohorte

Groupe ou sous-groupe de participants à une étude observationnelle dont les résultats biomédicaux ou sanitaires sont évalués.
Professionnels de la santé mentale
Non-professionnels de la santé mentale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Protocole d'entretien pour l'étude qualitative
Délai: Jour 1
Un protocole d'entretien pour l'étude qualitative comprendra une fiche démographique détaillée et des questions ouvertes.
Jour 1

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'échelle de compréhension des patients suicidaires (USP)
Délai: Jour 1
L'échelle de compréhension des patients suicidaires (USP) (Samuelsson, Asberg et Gustavsson, 1997) sera utilisée pour mesurer la volonté de prodiguer des soins aux personnes qui tentent de se suicider et pour évaluer la compréhension et la sympathie du professionnel envers ces patients.
Jour 1
L'échelle de stigmatisation du suicide (SOSS-SF)
Délai: Jour 1
L'échelle de stigmatisation du suicide (SOSS-SF) est un formulaire court de 16 items qui a été développé pour examiner les attitudes envers « une personne prototypique qui s'est suicidée »
Jour 1
Échelle des attitudes envers le suicide
Délai: Jour 1
L'échelle est utilisée pour examiner les opinions et les attitudes des répondants à l'égard du suicide. Les facteurs mesurés par l'échelle sont : (1) l'acceptabilité du suicide ; (2) le suicide comme signe de maladie mentale; (3) la croyance que les personnes qui se suicident seront punies après la mort ; (4) l'opinion selon laquelle les personnes suicidaires devraient communiquer leurs problèmes; (5) l'intention de cacher un comportement suicidaire passé; et (6) l'opinion que le suicide devrait être discuté et rapporté ouvertement entre amis ou dans les nouvelles.
Jour 1
Échelle des attitudes envers la prévention du suicide
Délai: Jour 1
L'échelle d'attitude envers la prévention du suicide est une échelle de Likert auto-évaluée en 14 points (tout à fait d'accord à fortement en désaccord) qui sera utilisée pour évaluer les attitudes envers la prévention du suicide.
Jour 1
Questionnaire d'intervention sur les difficultés dans les comportements suicidaires - Version pour les psychologues et les médecins (DSBQ)
Délai: Jour 1
Évaluer les difficultés des professionnels de santé face à un patient qui demande de l'aide après une tentative de suicide.
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Syeda AYAT E ZAINAB Ali

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
University of Leicester
University of Wuerzburg

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chaise d'étude: Dr Tamkeen Saleem, PhD, International Islamic University, Islamabad, Pakistan
  • Chaise d'étude: Dr Michelle O'Reilly, PhD, University of Leicester and Leicestershire Partnership NHS Trust
  • Chaise d'étude: Dr Stefan M Schulz, PhD, University of Wuerzburg

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 octobre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
29 mars 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
24 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
24 septembre 2021

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
5 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
3 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
2 mars 2023

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • LWL-HPPS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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