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A Perspectiva dos Profissionais de Saúde sobre o Suicídio

2 de março de 2023 atualizado por: Syeda AYAT E ZAINAB Ali

A Perspectiva dos Profissionais de Saúde sobre o Suicídio: Um Estudo de Suas Atitudes, Desafios e Prevenção do Suicídio

O objetivo é investigar como os profissionais de saúde veem/respondem aos pacientes suicidas, qual foi sua atitude, experiências e dificuldades/desafios que enfrentaram ao lidar com pacientes suicidas (se bem ou malsucedidos) e quais medidas/métodos são ótimos ou poderiam ser usados prevenir o suicídio na perspectiva de profissionais de saúde mental e não mental por meio de uma abordagem de estudo de métodos mistos concorrentes.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
  • Número de telefone: +923121319004
  • E-mail: zai_nab1@hotmail.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Capital
      • Islamabad, Capital, Paquistão, 44000
        • Recrutamento
        • International Islamic University, Islamabad Pakistan
        • Contato:
          • Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
          • Número de telefone: +923121319004
          • E-mail: zai_nab1@hotmail.com
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Considerando o desenho do estudo (métodos mistos concorrentes), uma dimensão amostral de dezasseis profissionais de saúde de diferentes especialidades (n=4, Acidente e Emergência, n=4 Medicina, n=4 Cirurgia, n=4 Saúde Mental) que estão na linha da frente clínicos que lidam com comportamento suicida serão recrutados para o estudo qualitativo. Para o estudo quantitativo, a amostra será composta por noventa (n=100) profissionais de saúde dos respectivos departamentos (n=50, (Não Profissionais de Saúde Mental, n=50 Profissionais de Saúde Mental). Os dados serão coletados por meio da técnica de amostragem intencional.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Serão incluídos profissionais de saúde com pelo menos 1 ano de experiência em lidar com casos de suicídio, independentemente do desfecho.
  • A qualificação dos profissionais de saúde deve ser no mínimo MBBS com registro permanente no PMDCP.
  • Serão incluídos profissionais de saúde que estejam dispostos a participar voluntariamente e fornecer consentimento informado por escrito.

Critério de exclusão:

  • Serão excluídos os profissionais de saúde com antecedentes e atuais de consulta psiquiátrica.
  • Serão excluídos Profissionais de Saúde sem experiência direta no manejo de pacientes suicidas.
  • Enfermeiros e equipe paramédica serão excluídos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Profissionais de saúde mental
Não profissionais de saúde mental

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Protocolo de Entrevista para Estudo Qualitativo
Prazo: Dia 1
Um protocolo de entrevista para estudo qualitativo será composto por ficha demográfica detalhada e perguntas abertas.
Dia 1

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A escala Compreendendo Pacientes Suicidas (USP)
Prazo: Dia 1
A escala Understanding Suicidal Patients (USP) (Samuelsson, Asberg, & Gustavsson, 1997) será utilizada para mensurar a disposição de prestar atendimento a tentativas de suicídio e avaliar a compreensão e simpatia do profissional por esses pacientes.
Dia 1
Escala de Estigma do Suicídio (SOSS-SF)
Prazo: Dia 1
A Escala de Estigma do Suicídio (SOSS-SF) é um formulário curto de 16 itens desenvolvido para examinar as atitudes em relação a "uma pessoa prototípica que cometeu suicídio"
Dia 1
Escala de atitudes em relação ao suicídio
Prazo: Dia 1
A escala é usada para examinar as opiniões e atitudes dos entrevistados em relação ao suicídio. Os fatores medidos pela escala são: (1) aceitabilidade do suicídio; (2) suicídio como sinal de doença mental; (3) a crença de que as pessoas que cometem suicídio serão punidas após a morte; (4) a opinião de que os suicidas devem comunicar seus problemas; (5) a intenção de esconder comportamentos suicidas passados; e (6) a opinião de que o suicídio deve ser discutido e relatado abertamente entre amigos ou nos jornais.
Dia 1
Escala de atitudes em relação à prevenção do suicídio
Prazo: Dia 1
A atitude em relação à prevenção do suicídio é uma escala Likert de 14 itens, autoavaliada e de 5 pontos (concordo totalmente a discordo totalmente) que será usada para avaliar as atitudes em relação à prevenção do suicídio.
Dia 1
Questionário de Intervenção sobre Dificuldades em Comportamentos Suicidas - Versão para Psicólogos e Médicos (DSBQ)
Prazo: Dia 1
Avaliar as dificuldades dos profissionais de saúde diante de um paciente que busca ajuda após uma tentativa de suicídio.
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Syeda AYAT E ZAINAB Ali

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
University of Leicester
University of Wuerzburg

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Cadeira de estudo: Dr Tamkeen Saleem, PhD, International Islamic University, Islamabad, Pakistan
  • Cadeira de estudo: Dr Michelle O'Reilly, PhD, University of Leicester and Leicestershire Partnership NHS Trust
  • Cadeira de estudo: Dr Stefan M Schulz, PhD, University of Wuerzburg

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
29 de março de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
24 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
24 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
5 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
3 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de março de 2023

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • LWL-HPPS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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