Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pracownicy służby zdrowia Perspektywa samobójstwa

2 marca 2023 zaktualizowane przez: Syeda AYAT E ZAINAB Ali

Pracownicy służby zdrowia z perspektywy samobójstwa: badanie ich postawy, wyzwań i zapobiegania samobójstwom

Celem jest zbadanie, jak pracownicy służby zdrowia postrzegają/reagują na pacjentów z tendencjami samobójczymi, jaka była ich postawa, doświadczenia i trudności/wyzwania, z jakimi musieli się zmierzyć podczas pracy z pacjentami z tendencjami samobójczymi (skuteczne lub nieudane) oraz jakie środki/metody są optymalne lub mogłyby być zastosowane zapobieganie samobójstwom z perspektywy specjalistów zajmujących się zdrowiem psychicznym i niepsychiatrycznym poprzez jednoczesne podejście do badań metodami mieszanymi.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
  • Numer telefonu: +923121319004
  • E-mail: zai_nab1@hotmail.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistan, 44000
        • Rekrutacyjny
        • International Islamic University, Islamabad Pakistan
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Biorąc pod uwagę projekt badania (jednoczesne metody mieszane), wielkość próby szesnastu pracowników służby zdrowia z różnych specjalności (n=4, wypadki i nagłe wypadki, n=4 medycyna, n=4 chirurgia, n=4 zdrowie psychiczne), którzy są na pierwszej linii Do badania jakościowego zostaną zrekrutowani klinicyści zajmujący się zachowaniami samobójczymi. W badaniu ilościowym próba będzie składać się z dziewięćdziesięciu (n=100) pracowników służby zdrowia z odpowiednich oddziałów (n=50, (niepracujący zawodowo w dziedzinie zdrowia psychicznego, n=50 zatrudnieni w dziedzinie zdrowia psychicznego). Dane będą zbierane za pomocą techniki celowego doboru próby.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uwzględnieni zostaną pracownicy służby zdrowia posiadający co najmniej roczne doświadczenie w radzeniu sobie z przypadkami samobójstw, niezależnie od ich wyniku.
  • Kwalifikacje pracowników służby zdrowia powinny wynosić co najmniej MBBS ze stałą rejestracją PMDCP.
  • Uwzględnieni zostaną pracownicy służby zdrowia, którzy wyrażą chęć udziału dobrowolnie i wyrażą pisemną świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Pracownicy służby zdrowia z wcześniejszą i obecną historią konsultacji psychiatrycznych zostaną wykluczeni.
  • Pracownicy służby zdrowia bez bezpośredniego doświadczenia w postępowaniu z pacjentami z tendencjami samobójczymi zostaną wykluczeni.
  • Z badania zostaną wykluczone pielęgniarki i personel paramedyczny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Specjaliści ds. zdrowia psychicznego
Pracownicy niebędący specjalistami ds. zdrowia psychicznego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Protokół wywiadu do badania jakościowego
Ramy czasowe: Dzień 1
Protokół wywiadu do badania jakościowego będzie składał się ze szczegółowego arkusza demograficznego i pytań otwartych.
Dzień 1

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Zrozumienia Pacjentów Samobójczych (USP).
Ramy czasowe: Dzień 1
Skala Zrozumienia Pacjentów Samobójczych (USP) (Samuelsson, Asberg i Gustavsson, 1997) zostanie wykorzystana do pomiaru gotowości do zapewnienia opieki osobom próbującym popełnić samobójstwo oraz do oceny zrozumienia i współczucia ze strony profesjonalistów dla tych pacjentów.
Dzień 1
Skala piętna samobójstwa (SOSS-SF)
Ramy czasowe: Dzień 1
Skala stygmatu samobójstwa (SOSS-SF) to 16-punktowy krótki formularz opracowany w celu zbadania postaw wobec „prototypowej osoby, która popełniła samobójstwo”
Dzień 1
Skala postaw wobec samobójstw
Ramy czasowe: Dzień 1
Skala służy do badania opinii i postaw respondentów wobec samobójstwa. Czynniki mierzone skalą to: (1) akceptacja samobójstwa; (2) samobójstwo jako objaw choroby psychicznej; (3) przekonanie, że osoby popełniające samobójstwo zostaną ukarane po śmierci; (4) opinia, że ​​osoby samobójcze powinny komunikować swoje problemy; (5) zamiar ukrycia przeszłych zachowań samobójczych; oraz (6) opinia, że ​​samobójstwo powinno być omawiane i zgłaszane otwarcie wśród przyjaciół lub w wiadomościach.
Dzień 1
Postawy wobec Skali Zapobiegania Samobójstwom
Ramy czasowe: Dzień 1
Skala nastawienia do zapobiegania samobójstwom to 14-punktowa, samoocena, 5-punktowa skala Likerta (zdecydowanie zgadzam się, zdecydowanie się nie zgadzam), która zostanie wykorzystana do oceny postaw wobec zapobiegania samobójstwom.
Dzień 1
Kwestionariusz Interwencji Trudności w Zachowaniach Samobójczych - Wersja dla Psychologów i Lekarzy (DSBQ)
Ramy czasowe: Dzień 1
Ocena trudności pracowników służby zdrowia w obliczu pacjenta szukającego pomocy po próbie samobójczej.
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Syeda AYAT E ZAINAB Ali

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
University of Leicester
University of Wuerzburg

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Dr Tamkeen Saleem, PhD, International Islamic University, Islamabad, Pakistan
  • Krzesło do nauki: Dr Michelle O'Reilly, PhD, University of Leicester and Leicestershire Partnership NHS Trust
  • Krzesło do nauki: Dr Stefan M Schulz, PhD, University of Wuerzburg

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
29 marca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • LWL-HPPS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami