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Perspectiva de los profesionales de la salud sobre el suicidio

2 de marzo de 2023 actualizado por: Syeda AYAT E ZAINAB Ali

Perspectiva de los profesionales de la salud sobre el suicidio: un estudio de su actitud, desafíos y prevención del suicidio

El objetivo es investigar cómo los profesionales de la salud ven/responden a los pacientes suicidas, cuál fue su actitud, experiencias y dificultades/desafíos que enfrentaron al tratar con pacientes suicidas (ya sea con éxito o sin éxito), y qué medidas/métodos son óptimos o podrían usarse. para prevenir el suicidio desde la perspectiva de los profesionales de la salud mental y no mental a través de un enfoque de estudio de métodos mixtos concurrentes.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
  • Número de teléfono: +923121319004
  • Correo electrónico: zai_nab1@hotmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistán, 44000
        • Reclutamiento
        • International Islamic University, Islamabad Pakistan
        • Contacto:
          • Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
          • Número de teléfono: +923121319004
          • Correo electrónico: zai_nab1@hotmail.com
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

25 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Considerando el diseño del estudio (métodos mixtos concurrentes), un tamaño de muestra de dieciséis profesionales sanitarios de diferentes especialidades (n=4, Urgencias y Urgencias, n=4 Medicina, n=4 Cirugía, n=4 Salud Mental) que son de primera línea los médicos que se ocupan de la conducta suicida serán reclutados para el estudio cualitativo. Para el estudio cuantitativo, la muestra estará compuesta por noventa (n=100) profesionales de la salud de los respectivos departamentos (n=50, (No Profesionales de la Salud Mental, n=50 Profesionales de la Salud Mental). Los datos se recolectarán a través de la técnica de muestreo intencional.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluirán profesionales de la salud con al menos 1 año de experiencia en el manejo de casos de suicidio, independientemente del resultado.
  • La calificación de los profesionales de la salud debe ser al menos MBBS con registro PMDCP permanente.
  • Se incluirán profesionales de la salud que estén dispuestos a participar voluntariamente y den su consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

  • Serán excluidos los Profesionales de la Salud con antecedentes previos y actuales de consulta psiquiátrica.
  • Quedarán excluidos los Profesionales de la Salud sin experiencia directa en el manejo de pacientes suicidas.
  • Las enfermeras y el personal paramédico serán excluidos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Profesionales de la Salud Mental
Profesionales de la salud no mental

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Protocolo de Entrevista para Estudio Cualitativo
Periodo de tiempo: Día 1
Un protocolo de entrevista para el estudio cualitativo estará compuesto por una hoja demográfica detallada y preguntas abiertas.
Día 1

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La escala Comprender a los pacientes suicidas (USP)
Periodo de tiempo: Día 1
Se utilizará la escala de Comprensión de Pacientes Suicidas (USP) (Samuelsson, Asberg, & Gustavsson, 1997) para medir la disposición a brindar atención a los pacientes con intento de suicidio y para evaluar la comprensión y simpatía del profesional hacia estos pacientes.
Día 1
La escala del estigma del suicidio (SOSS-SF)
Periodo de tiempo: Día 1
La Escala de estigma del suicidio (SOSS-SF) es un formulario breve de 16 elementos que se ha desarrollado para examinar las actitudes hacia "una persona prototípica que se suicidó".
Día 1
Escala de Actitudes hacia el Suicidio
Periodo de tiempo: Día 1
La escala se utiliza para examinar las opiniones y actitudes de los encuestados hacia el suicidio. Los factores medidos por la escala son: (1) aceptabilidad del suicidio; (2) suicidio como signo de enfermedad mental; (3) la creencia de que las personas que cometen suicidio serán castigadas después de la muerte; (4) la opinión de que las personas suicidas deben comunicar sus problemas; (5) la intención de ocultar conductas suicidas pasadas; y (6) la opinión de que el suicidio debe ser discutido y reportado abiertamente entre amigos o en las noticias.
Día 1
Escala de Actitudes hacia la Prevención del Suicidio
Periodo de tiempo: Día 1
La escala de actitud hacia la prevención del suicidio es una escala tipo Likert de 5 puntos, autoevaluada y de 14 ítems (totalmente de acuerdo a totalmente en desacuerdo) que se utilizará para evaluar las actitudes hacia la prevención del suicidio.
Día 1
Cuestionario de Intervención de Dificultades en Conductas Suicidas - Versión para Psicólogos y Médicos (DSBQ)
Periodo de tiempo: Día 1
Valorar las dificultades de los profesionales sanitarios ante un paciente que busca ayuda tras un intento de suicidio.
Día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Syeda AYAT E ZAINAB Ali

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
University of Leicester
University of Wuerzburg

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Silla de estudio: Dr Tamkeen Saleem, PhD, International Islamic University, Islamabad, Pakistan
  • Silla de estudio: Dr Michelle O'Reilly, PhD, University of Leicester and Leicestershire Partnership NHS Trust
  • Silla de estudio: Dr Stefan M Schulz, PhD, University of Wuerzburg

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de octubre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
29 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
24 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
5 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
3 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de marzo de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • LWL-HPPS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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