Zkouška na eradikaci Helicobacter pylori u dospívajících ve třech regionech Chile
Zkouška eradikace Helicobacter Pylori u 14-18letých dospívajících žijících ve třech regionech Chile: Účinnost a mikrobiologické důsledky pro hostitele
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Sergio George, MD, PhD
- Telefonní číslo: +56225756103
- E-mail: sgeorge@ug.uchile.cl
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Yalda Lucero, MD, PhD
- Telefonní číslo: +56229786658
- E-mail: ylucero@uchile.cl
Studijní místa
-
-
-
Coyhaique, Chile
- Nábor
- Universidad de Aysén
-
Kontakt:
- Beatriz Zabala, PhD
- Telefonní číslo: +56996503803
- E-mail: beatriz.zabala@uaysen.cl
-
Santiago, Chile
- Nábor
- Universidad de Chile
-
Kontakt:
- Sergio George, MD, PhD
- Telefonní číslo: +56225756103
- E-mail: sgeorge@ug.uchile.cl
-
Temuco, Chile
- Nábor
- Universidad de La Frontera
-
Kontakt:
- Lilian Fernández, MD
- Telefonní číslo: +56984282646
- E-mail: liliufro@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví teenageři 14-18 let z Colina, Temuco nebo Coyhaique
- Alespoň jeden odpovědný dospělý člen rodiny dostupný pro telefonický kontakt.
- Přetrvávající infekce H. pylori zjištěná alespoň 2 pozitivními testy UBT během 3 měsíců (kromě neinfikovaných kontrol)
Kritéria vyloučení:
- Teenageři, kteří nesouhlasí s léčbou, budou pozváni, aby pokračovali jako neléčená kontrola.
- Známá alergie na kterékoli z antimikrobiálních látek použitých ve zkušebním protokolu (kromě neinfikovaných kontrol)
- Známky/symptomy kompatibilní s organickou bolestí břicha podle kritérií Říma IV: přetrvávající bolest v pravém horním nebo pravém dolním kvadrantu, dysfagie, odynofagie, přetrvávající zvracení, ztráta krve v gastrointestinálním traktu, mimovolní úbytek hmotnosti, zpomalení lineárního růstu, opožděná puberta.
- Předchozí eradikační terapie
- Antimikrobiální kúra podána během předchozího měsíce (alespoň 3 dny léčby ve vhodném dávkování, děti splňující tato kritéria mohou být zařazeny v pozdější fázi)
- Těhotenství
- Užívání imunosupresivních nebo biologických léků
- Známá alergie na antimikrobiální látky zahrnutá do eradikačního schématu
- Děti byly považovány za „nezdravé“ po přezkoumání dotazníku studijním lékařem
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Neinfikované kontroly
60 dospívajících bez H.
pylori, nedostanou eradikační terapii
|
|
|
Experimentální: Případy
140 dětí s perzistující infekcí H. pylori, které podstoupí eradikační terapii
|
14 dní Lansoprazol (30 mg BID) (dny 1-14)
7 dní amoxicilinu (1000 mg BID) (dny 1-7)
7 dní klarithromycinu (500 mg BID) (dny 8-14)
7 dní metronidazolu (500 mg BID) (dny 8-14)
|
|
Žádný zásah: Ovládací prvky
70 dětí s perzistující infekcí H. pylori, které nedostanou eradikační terapii
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento trvale infikovaných teenagerů, kteří změnili stav UBT z pozitivního na negativní 1 měsíc po léčbě, ve srovnání s neléčenými subjekty.
Časové okno: A. Výchozí stav: 2 nebo 3 vzorky získané před léčbou (oddělené 30 dny) k detekci trvale infikovaných dětí b. Jeden měsíc po léčbě.
|
Vzorky UBT budou odebrány před ošetřením a 1 měsíc po ošetření.
|
A. Výchozí stav: 2 nebo 3 vzorky získané před léčbou (oddělené 30 dny) k detekci trvale infikovaných dětí b. Jeden měsíc po léčbě.
|
|
Změna procenta trvale infikovaných dospívajících, kteří mají "žaludeční onemocnění" podle vyšetření gastroenterologem od výchozího stavu (před léčbou) do 2-4 měsíců po úspěšné eradikační terapii, ve srovnání s neléčenými subjekty
Časové okno: A. Základní hodnocení během měsíce před léčbou. b. 2-4 měsíce po léčbě
|
Klinické hodnocení gastroenterologem nebo vyškoleným lékařem, který je slepý k léčebnému rameni subjektu, na specifické GI příznaky/symptomy, bude provedeno na začátku (během měsíce před léčbou) a po léčbě (2-4 měsíce po léčbě).
Úspěšná eradikace: Negativní vzorek UBT 30 dní po léčbě
|
A. Základní hodnocení během měsíce před léčbou. b. 2-4 měsíce po léčbě
|
|
Změna krevních hladin biomarkerů svědčících o poškození žaludku u dospívajících s úspěšnou eradikací po léčbě ve srovnání s neléčenými subjekty po 6 měsících sledování.
Časové okno: A. Výchozí stav: Do 2 týdnů před zahájením eradikační léčby a v podobném časovém rámci u neléčených věkově odpovídajících kontrol (předvzorek). 1 měsíc po léčbě c. 6 měsíců po léčbě
|
Vzorky krve na pepsinogen (PG) I, PGII, gastrin a další potenciální biomarkery „žaludečního poškození.
PGI/PGII/Gastrin-17: bude hodnoceno v séru pomocí GastroPanel® (Biohit Oyj, Helsinki, Finsko).
Dva další biomarkery GC budou hodnoceny komerčními soupravami ELISA: VCAM-1 a CXCL13.
Vzorky budou odebírány na začátku, 1 měsíc a 6 měsíců po léčbě.
|
A. Výchozí stav: Do 2 týdnů před zahájením eradikační léčby a v podobném časovém rámci u neléčených věkově odpovídajících kontrol (předvzorek). 1 měsíc po léčbě c. 6 měsíců po léčbě
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna míry fekální antimikrobiální rezistence Escherichia coli a Enterococcus u léčených subjektů od výchozí hodnoty do 1 měsíce a 6-12 měsíců po léčbě ve srovnání s neléčenými subjekty.
Časové okno: A. Výchozí stav: do jednoho měsíce před léčbou b. 1 měsíc po léčbě c. 6–12 měsíců po léčbě (a v podobném časovém rámci u neléčených kontrol stejného věku)]
|
Fenotypová analýza antimikrobiální citlivosti Escherichia coli a Enterococcus bude provedena ze vzorků stolice získaných jak v případech, tak v kontrolách diskovou difúzní metodou Kirbyho Bauera.
Podle vzorů AMR každé bakterie a antimikrobiálních látek použitých v těchto studiích bude E. coli testována proti klarithromycinu, ampicilinu, ampicilinu-sulbaktamu, cefazolinu, ceftazidimu, levofloxacinu a gentamicinu; a Enterococcus budou testovány na klarithromycin, ampicilin, ampicilin-sulbaktam, penicilin, vankomycin a chinopristin/dalfopristin.
|
A. Výchozí stav: do jednoho měsíce před léčbou b. 1 měsíc po léčbě c. 6–12 měsíců po léčbě (a v podobném časovém rámci u neléčených kontrol stejného věku)]
|
|
Změna indexu alfa-diverzity střevního mikrobiomu u léčených subjektů od výchozí hodnoty do 1 měsíce a 6-12 měsíců po léčbě ve srovnání s neléčenými subjekty.
Časové okno: A. Výchozí stav: do jednoho měsíce před léčbou b. 1 měsíc po léčbě c. 6–12 měsíců po léčbě (a v podobném časovém rámci u neléčených kontrol stejného věku)]
|
Pro analýzu mikrobiomu bude získáno 30 vzorků stolice z každé skupiny (případy a kontroly) před a po léčbě.
Změny ve složení střevní mikroflóry ve vzorcích stolice budou analyzovány sekvenováním hypervariabilní oblasti 16S rRNA V3 až V4 pomocí Illumina
|
A. Výchozí stav: do jednoho měsíce před léčbou b. 1 měsíc po léčbě c. 6–12 měsíců po léčbě (a v podobném časovém rámci u neléčených kontrol stejného věku)]
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence perzistující infekce H. pylori u adolescentů v Colina, Temuco a Aysén
Časové okno: 2 nebo 3 vzorky byly předběžně ošetřeny (s odstupem 30 dnů) k detekci trvale infikovaných dětí
|
Přetrvávající infekce bude definována alespoň 2 pozitivními UBT testy během 3 měsíců během fáze screeningu.
Budou provedeny dva úvodní testy UBT s odstupem 1 měsíce; třetí test UBT bude proveden, pokud dojde k nesouladu ve výsledcích prvních dvou testů.
|
2 nebo 3 vzorky byly předběžně ošetřeny (s odstupem 30 dnů) k detekci trvale infikovaných dětí
|
|
Účinek léčby na frekvenci rezistence na klarithromycin ve srovnání jedinců, kteří by ji nevymýtili, s neléčenými jedinci
Časové okno: A. Výchozí stav: Do 1 měsíce před eradikací b. Do 6 měsíců po pozitivním vzorku UBT indikujícím neeradikaci nebo reinfekci.
|
Hodnocení stolice na přítomnost genů rezistence na klarithromycin bude provedeno ve vzorcích stolice získaných před eradikací (30 v každé skupině) a po pozitivním vzorku UBT indikujícím neeradikaci ve spojení s testováním podobného počtu neléčených pacientů pozitivních na UBT (20 v každé skupině, včetně 10 léčených a neeradikovaných subjektů).
Z DNA izolované ze stolice bude provedena qPCR pro ureC pro potvrzení infekce H. pylori a následně bude provedena qPCR na genové mutace 23SrRNA sondami Taqman.
|
A. Výchozí stav: Do 1 měsíce před eradikací b. Do 6 měsíců po pozitivním vzorku UBT indikujícím neeradikaci nebo reinfekci.
|
|
Celková míra reinfekce u adolescentů s úspěšnou eradikací po léčbě
Časové okno: A. Jeden měsíc po léčbě k posouzení úspěšné eradikace b. 6 měsíců po léčbě c. Každých 6 měsíců až 24 měsíců po léčbě
|
Test UBT proveden 1 měsíc po posledním dni léčby k potvrzení eradikace a poté 6 měsíců po léčbě a následně každých 6 měsíců k vyhodnocení reinfekce až do 24 měsíců po léčbě.
Reinfekce: adolescenti, u kterých je H. pylori po léčbě úspěšně eradikován, ale kteří se poté stanou trvale pozitivními během zbytku období sledování
|
A. Jeden měsíc po léčbě k posouzení úspěšné eradikace b. 6 měsíců po léčbě c. Každých 6 měsíců až 24 měsíců po léčbě
|
|
Změna procenta adolescentů, kteří mají "žaludeční onemocnění" podle vyšetření gastroenterologem od posteradikace po reinfekci.
Časové okno: A. 2-4 měsíce po léčbě b. 9-12 měsíců po léčbě c. 18-24 měsíců po léčbě
|
Po úspěšné eradikaci (2-4 měsíce po léčbě) a následně za 9-12 měsíců a 18-24 měsíců po léčbě budou provedena klinická hodnocení gastroenterologem nebo vyškoleným lékařem, zaslepeným vůči pacientově léčebnému rameni, aby bylo možné posoudit specifické Příznaky a symptomy GI a jejich změny ve vztahu k reinfekci během tohoto období sledování.
|
A. 2-4 měsíce po léčbě b. 9-12 měsíců po léčbě c. 18-24 měsíců po léčbě
|
|
Změna krevních hladin biomarkerů svědčících o poškození žaludku po reinfekci ve srovnání s postúspěšnou eradikací.
Časové okno: A. 1 měsíc po léčbě b. Do 6 měsíců po odběru vzorku UBT indikujícího reinfekci.
|
Vzorek krve bude odebrán do 6 měsíců po pozitivním vzorku UBT indikujícím reinfekci.
Biomarkery budou analyzovány, jak je popsáno ve výsledku 3.
|
A. 1 měsíc po léčbě b. Do 6 měsíců po odběru vzorku UBT indikujícího reinfekci.
|
|
Změna indexu alfa-diverzity střevního mikrobiomu po reinfekci ve srovnání s úspěšnou eradikací
Časové okno: A. 1 měsíc po léčbě b. Do 6 měsíců po odběru vzorku UBT indikujícího reinfekci
|
Vzorek stolice bude odebrán do 6 měsíců po pozitivním vzorku UBT indikujícím reinfekci.
Analýza střevního mikrobiomu bude provedena podle toho, co je popsáno ve výsledku 5.
|
A. 1 měsíc po léčbě b. Do 6 měsíců po odběru vzorku UBT indikujícího reinfekci
|
|
Změna míry fekální antimikrobiální rezistence Escherichia coli a Enterococcus po reinfekci ve srovnání s úspěšnou eradikací.
Časové okno: A. 1 měsíc po léčbě b. Do 6 měsíců po odběru vzorku UBT indikujícího reinfekci
|
Vzorek stolice bude odebrán do 6 měsíců po pozitivním vzorku UBT indikujícím reinfekci.
Antimikrobiální rezistence bude analyzována, jak je popsáno ve výsledku 4.
|
A. 1 měsíc po léčbě b. Do 6 měsíců po odběru vzorku UBT indikujícího reinfekci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Miguel O'Ryan, MD, University of Chile
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- O'Ryan ML, Rabello M, Cortes H, Lucero Y, Pena A, Torres JP. Dynamics of Helicobacter pylori detection in stools during the first 5 years of life in Chile, a rapidly developing country. Pediatr Infect Dis J. 2013 Feb;32(2):99-103. doi: 10.1097/INF.0b013e318278b929.
- O'Ryan ML, Lucero Y, Rabello M, Mamani N, Salinas AM, Pena A, Torres-Torreti JP, Mejias A, Ramilo O, Suarez N, Reynolds HE, Orellana A, Lagomarcino AJ. Persistent and transient Helicobacter pylori infections in early childhood. Clin Infect Dis. 2015 Jul 15;61(2):211-8. doi: 10.1093/cid/civ256. Epub 2015 Apr 2.
- Lucero Y, Lagomarcino AJ, Torres JP, Roessler P, Mamani N, George S, Huerta N, Gonzalez M, O'Ryan M. Helicobacter pylori, clinical, laboratory, and noninvasive biomarkers suggestive of gastric damage in healthy school-aged children: A case-control study. Int J Infect Dis. 2021 Feb;103:423-430. doi: 10.1016/j.ijid.2020.11.202. Epub 2020 Dec 2.
- Lucero Y, Lagomarcino AJ, Torres JP, Roessler P, Mamani N, George SA, Huerta N, Gonzalez M, O'Ryan G M. Effect of Helicobacter pylori eradication therapy on clinical and laboratory biomarkers associated with gastric damage in healthy school-aged children: A randomized non-blinded trial. Helicobacter. 2021 Dec;26(6):e12853. doi: 10.1111/hel.12853. Epub 2021 Sep 15.
- George S, Lucero Y, Cabrera C, Zabala Torres B, Fernandez L, Mamani N, Lagomarcino A, Aguilera X, O'Ryan M. Protocol for a randomised 'screen-and-treat' Helicobacter pylori eradication trial in 14-18-years-old adolescents residing in three regions of Chile: effectiveness and microbiological host implications. BMJ Open. 2025 Jan 30;15(1):e084984. doi: 10.1136/bmjopen-2024-084984.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- 2-pyridinylmethylsulfinylbenzimidazoly
- Sulfoxidy
- Sloučeniny síry
- Organické chemikálie
- Pyridiny
- Heterocyklické sloučeniny, 1 kruh
- Heterocyklické sloučeniny
- Benzimidazoly
- Heterocyklické sloučeniny, 2-prsten
- Heterocyklické sloučeniny, fúzované kroužek
- Azoly
- Imidazoly
- Amidy
- Makrolidy
- Laktony
- Penicilin g
- Beta-laktamy
- Laktamy
- Nitroimidazoly
- Nitro sloučeniny
- Erythromycin
- Polyketidy
- Ampicilin
- Peniciliny
- Metronidazol
- Amoxicilin
- Clarithromycin
- Lansoprazol
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 1220964 (Jiné číslo grantu/financování: Fondecyt Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .