Et "Screen and Treat" Helicobacter Pylori-udryddelsesforsøg hos unge i tre regioner i Chile
Et "Screen and Treat" Helicobacter Pylori-udryddelsesforsøg hos 14-18-årige unge bosat i tre regioner i Chile: Effektivitet og mikrobiologiske værtsimplikationer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sergio George, MD, PhD
- Telefonnummer: +56225756103
- E-mail: sgeorge@ug.uchile.cl
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Yalda Lucero, MD, PhD
- Telefonnummer: +56229786658
- E-mail: ylucero@uchile.cl
Studiesteder
-
-
-
Coyhaique, Chile
- Rekruttering
- Universidad de Aysén
-
Kontakt:
- Beatriz Zabala, PhD
- Telefonnummer: +56996503803
- E-mail: beatriz.zabala@uaysen.cl
-
Santiago, Chile
- Rekruttering
- Universidad de Chile
-
Kontakt:
- Sergio George, MD, PhD
- Telefonnummer: +56225756103
- E-mail: sgeorge@ug.uchile.cl
-
Temuco, Chile
- Rekruttering
- Universidad de La Frontera
-
Kontakt:
- Lilian Fernández, MD
- Telefonnummer: +56984282646
- E-mail: liliufro@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske teenagere i alderen 14-18 år fra Colina, Temuco eller Coyhaique
- Mindst ét ansvarligt voksent familiemedlem er tilgængeligt for telefonkontakt.
- Vedvarende H. pylori-infektion bestemt af mindst 2 positive UBT-tests i en 3-måneders periode (undtagen for ikke-inficerede kontroller)
Ekskluderingskriterier:
- Teenagere, der ikke giver samtykke til behandling, vil blive inviteret til at fortsætte som ikke-behandlede kontroller.
- Kendt allergi over for nogen af de antimikrobielle stoffer, der anvendes i forsøgsprotokollen (undtagen for ikke-inficerede kontroller)
- Tegn/symptomer, der er forenelige med organiske mavesmerter i henhold til Rom IV kriterier: vedvarende smerter i højre øvre eller højre nedre kvadrant, dysfagi, odynofagi, vedvarende opkastning, gastrointestinalt blodtab, ufrivilligt vægttab, deceleration af lineær vækst, forsinket pubertet.
- Forudgående eradikationsterapi
- Antimikrobielt kursus modtaget i løbet af den foregående måned (mindst 3 dages behandling ved passende dosering, børn, der opfylder disse kriterier, kan inkluderes på et senere tidspunkt)
- Graviditet
- Brug af immunsuppressive eller biologiske lægemidler
- Kendt allergi over for antimikrobielle stoffer inkluderet i udryddelsesordningen
- Børn anses for "ikke sunde" efter gennemgang af spørgeskemaet af undersøgelseslægen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Ikke-inficerede kontroller
60 unge uden H.
pylori-infektion, vil de ikke modtage udryddelsesbehandling
|
|
|
Eksperimentel: Sager
140 børn med H. pylori-persisterende infektion, som skal modtage eradikationsbehandling
|
14 dage med Lansoprazol (30 mg BID) (dage 1-14)
7 dage med Amoxicillin (1000 mg BID) (dage 1-7)
7 dage med Clarithromycin (500 mg BID) (dage 8-14)
7 dage med Metronidazol (500 mg BID) (dage 8-14)
|
|
Ingen indgriben: Kontrolelementer
70 børn med H. pylori-persisterende infektion, som ikke vil modtage eradikationsbehandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af vedvarende inficerede teenagere, som ændrer UBT-status fra positiv til negativ 1 måned efter behandling, sammenlignet med ikke-behandlede forsøgspersoner.
Tidsramme: en. Baseline: 2 eller 3 prøver opnået forbehandling (adskilt med 30 dage) for at påvise vedvarende inficerede børn. En måned efter behandling.
|
UBT-prøver vil blive opnået før-behandling og 1 måned efter-behandling.
|
en. Baseline: 2 eller 3 prøver opnået forbehandling (adskilt med 30 dage) for at påvise vedvarende inficerede børn. En måned efter behandling.
|
|
Ændring i procentdelen af vedvarende inficerede unge, som har "mavesygdom" ifølge gastroenterologundersøgelse fra baseline (forbehandling) til 2-4 måneder efter vellykket udryddelsesterapi sammenlignet med ikke-behandlede forsøgspersoner
Tidsramme: en. Baseline-evaluering i løbet af måneden før behandling. b. 2-4 måneder efter behandling
|
Klinisk evaluering af gastroenterolog eller uddannet læge, blind for patientens behandlingsarm, for specifikke GI-tegn/symptomer, vil blive udført ved baseline (i løbet af måneden før behandling) og efterbehandling (2-4 måneder efter behandling).
Vellykket udryddelse: Negativ UBT-prøve 30 dage efter behandling
|
en. Baseline-evaluering i løbet af måneden før behandling. b. 2-4 måneder efter behandling
|
|
Ændring i blodniveauer af biomarkører, der indikerer maveskader hos unge med vellykket udryddelse efter behandling, sammenlignet med ikke-behandlede forsøgspersoner efter 6 måneders opfølgning.
Tidsramme: en. Baseline: Inden for 2 uger før påbegyndelse af eradikationsbehandling og ved lignende tidsramme i ikke-behandlede aldersmatchede kontroller (præ-prøve) b. 1 måned efter behandling c. 6 måneder efter behandling
|
Blodprøver for Pepsinogen (PG) I, PGII, gastrin og andre potentielle biomarkører for "maveskade.
PGI/PGII/Gastrin-17: vil blive vurderet i serum ved hjælp af GastroPanel® (Biohit Oyj, Helsinki, Finland).
To yderligere biomarkører for GC vil blive vurderet af ELISA-kommercielle kits: VCAM-1 og CXCL13.
Prøver vil blive indsamlet ved baseline, 1 måned og 6 måneder efter behandling.
|
en. Baseline: Inden for 2 uger før påbegyndelse af eradikationsbehandling og ved lignende tidsramme i ikke-behandlede aldersmatchede kontroller (præ-prøve) b. 1 måned efter behandling c. 6 måneder efter behandling
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i fækal Escherichia coli og Enterococcus antimikrobiel resistens hos behandlede forsøgspersoner fra baseline til 1 måned og 6-12 måneder efter behandling sammenlignet med ikke-behandlede forsøgspersoner.
Tidsramme: en. Baseline: Inden for en måned før behandling b. 1 måned efter behandling c. 6-12 måneder efter behandling (og på lignende tidsramme i ikke-behandlede aldersmatchede kontroller)]
|
Fænotypisk antimikrobiel modtagelighedsanalyse af Escherichia coli og Enterococcus vil blive udført fra afføringsprøver opnået i både tilfælde og kontroller ved Kirby Bauers diskdiffusionsmetode.
I henhold til mønstre af AMR for hver bakterie og de antimikrobielle stoffer, der anvendes i disse forsøg, vil E. coli blive testet mod clarithromycin, ampicillin, ampicillin-sulbactam, cefazolin, ceftazidim, levofloxacin og gentamicin; og Enterococcus vil blive testet mod clarithromycin, ampicillin, ampicillin-sulbactam, penicillin, vancomycin og quinopristin/dalfopristin.
|
en. Baseline: Inden for en måned før behandling b. 1 måned efter behandling c. 6-12 måneder efter behandling (og på lignende tidsramme i ikke-behandlede aldersmatchede kontroller)]
|
|
Ændring i tarmmikrobiom alfa-diversitetsindeks hos behandlede forsøgspersoner fra baseline til 1 måned og 6-12 måneder efter behandling sammenlignet med ikke-behandlede forsøgspersoner.
Tidsramme: en. Baseline: Inden for en måned før behandling b. 1 måned efter behandling c. 6-12 måneder efter behandling (og på lignende tidsramme i ikke-behandlede aldersmatchede kontroller)]
|
Til mikrobiomanalyse vil der blive opnået 30 afføringsprøver fra hver gruppe (tilfælde og kontroller) før og efter behandling.
Ændringer i tarmmikrobiotasammensætning i afføringsprøver vil blive analyseret ved sekventering af 16S rRNA V3 til V4 hypervariable region ved hjælp af Illumina
|
en. Baseline: Inden for en måned før behandling b. 1 måned efter behandling c. 6-12 måneder efter behandling (og på lignende tidsramme i ikke-behandlede aldersmatchede kontroller)]
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af vedvarende H.pylori-infektion hos unge i Colina, Temuco og Aysén
Tidsramme: 2 eller 3 prøver opnået forbehandling (adskilt med 30 dage) for at påvise vedvarende inficerede børn
|
Vedvarende infektion vil blive defineret af mindst 2 positive UBT-tests i en 3-måneders periode i screeningsfasen.
To indledende UBT-tests vil blive udført adskilt med 1 måned; en tredje UBT-test vil blive opnået, hvis der er uoverensstemmelse i resultaterne af de første to tests.
|
2 eller 3 prøver opnået forbehandling (adskilt med 30 dage) for at påvise vedvarende inficerede børn
|
|
Effekt af behandling på hyppigheden af clarithromycinresistens ved at sammenligne de personer, der ikke ville udrydde, med ikke-behandlede individer
Tidsramme: en. Baseline: Inden for 1 måned før udryddelse b. Inden for 6 måneder efter den positive UBT-prøve, hvilket indikerer ikke-udryddelse eller geninfektion.
|
Afføringsevaluering for tilstedeværelse af Clarithromycin-resistensgener vil blive udført i afføringsprøver opnået før udryddelse (30 i hver gruppe), og efter den positive UBT-prøve, der indikerer ikke-udryddelse i forbindelse med testning af et tilsvarende antal ubehandlede UBT-positive forsøgspersoner (20 i hver gruppe, inklusive 10 behandlede og ikke-udryddede forsøgspersoner).
Fra DNA isoleret fra afføring udføres qPCR for ureC for at bekræfte H. pylori-infektion, og derefter udføres qPCR til 23SrRNA-genmutationer af Taqman-prober.
|
en. Baseline: Inden for 1 måned før udryddelse b. Inden for 6 måneder efter den positive UBT-prøve, hvilket indikerer ikke-udryddelse eller geninfektion.
|
|
Samlede reinfektionsrater hos unge med vellykket udryddelse efter behandling
Tidsramme: en. En måned efter behandling for at vurdere vellykket udryddelse b. 6 måneder efter behandling c. Hver 6. måned op til 24 måneder efter behandlingen
|
UBT-test udført 1 måned efter sidste behandlingsdag for at bekræfte udryddelse, og derefter 6 måneder efter behandling og efterfølgende hver 6. måned for at evaluere reinfektion op til 24 måneder efter behandling.
Reinfektion: unge, hos hvem H. pylori med succes er udryddet efter behandling, men som derefter bliver vedvarende positive i resten af opfølgningsperioden
|
en. En måned efter behandling for at vurdere vellykket udryddelse b. 6 måneder efter behandling c. Hver 6. måned op til 24 måneder efter behandlingen
|
|
Ændring i procentdelen af unge, der har "mavesygdom" ifølge gastroenterologundersøgelse fra post-udryddelse til post-reinfektion.
Tidsramme: en. 2-4 måneder efter behandling b. 9-12 måneder efter behandling c. 18-24 måneder efter behandling
|
Kliniske evalueringer af en gastroenterolog eller uddannet læge, blindet til forsøgspersonens behandlingsarm, vil blive udført efter vellykket udryddelse (2-4 måneder efter behandling) og efterfølgende 9-12 måneder og 18-24 måneder efter behandling for at vurdere specifikke GI tegn og symptomer og deres ændringer i forhold til reinfektion i denne opfølgningsperiode.
|
en. 2-4 måneder efter behandling b. 9-12 måneder efter behandling c. 18-24 måneder efter behandling
|
|
Ændring i blodniveauer af biomarkører, der indikerer maveskader efter reinfektion sammenlignet med post-succesfuld udryddelse.
Tidsramme: en. 1 måned efter behandling b. Inden for 6 måneder efter UBT-prøven, hvilket indikerer geninfektion.
|
En blodprøve vil blive indsamlet inden for 6 måneder efter den positive UBT-prøve, hvilket indikerer geninfektion.
Biomarkører vil blive analyseret som beskrevet i resultat 3.
|
en. 1 måned efter behandling b. Inden for 6 måneder efter UBT-prøven, hvilket indikerer geninfektion.
|
|
Ændring i tarmmikrobiom alfa-diversitetsindeks efter reinfektion sammenlignet med post-succesfuld udryddelse
Tidsramme: en. 1 måned efter behandling b. Inden for 6 måneder efter UBT-prøven, hvilket indikerer geninfektion
|
En afføringsprøve vil blive indsamlet inden for 6 måneder efter den positive UBT-prøve, hvilket indikerer geninfektion.
Tarmmikrobiomanalyse vil blive udført i henhold til det, der er beskrevet i resultat 5.
|
en. 1 måned efter behandling b. Inden for 6 måneder efter UBT-prøven, hvilket indikerer geninfektion
|
|
Ændring i fækal Escherichia coli og Enterococcus antimikrobiel resistensrate efter reinfektion sammenlignet med post-succesfuld udryddelse.
Tidsramme: en. 1 måned efter behandling b. Inden for 6 måneder efter UBT-prøven, hvilket indikerer geninfektion
|
En afføringsprøve vil blive indsamlet inden for 6 måneder efter den positive UBT-prøve, hvilket indikerer geninfektion.
Antimikrobiel resistens vil blive analyseret som beskrevet i resultat 4.
|
en. 1 måned efter behandling b. Inden for 6 måneder efter UBT-prøven, hvilket indikerer geninfektion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Miguel O'Ryan, MD, University of Chile
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- O'Ryan ML, Rabello M, Cortes H, Lucero Y, Pena A, Torres JP. Dynamics of Helicobacter pylori detection in stools during the first 5 years of life in Chile, a rapidly developing country. Pediatr Infect Dis J. 2013 Feb;32(2):99-103. doi: 10.1097/INF.0b013e318278b929.
- O'Ryan ML, Lucero Y, Rabello M, Mamani N, Salinas AM, Pena A, Torres-Torreti JP, Mejias A, Ramilo O, Suarez N, Reynolds HE, Orellana A, Lagomarcino AJ. Persistent and transient Helicobacter pylori infections in early childhood. Clin Infect Dis. 2015 Jul 15;61(2):211-8. doi: 10.1093/cid/civ256. Epub 2015 Apr 2.
- Lucero Y, Lagomarcino AJ, Torres JP, Roessler P, Mamani N, George S, Huerta N, Gonzalez M, O'Ryan M. Helicobacter pylori, clinical, laboratory, and noninvasive biomarkers suggestive of gastric damage in healthy school-aged children: A case-control study. Int J Infect Dis. 2021 Feb;103:423-430. doi: 10.1016/j.ijid.2020.11.202. Epub 2020 Dec 2.
- Lucero Y, Lagomarcino AJ, Torres JP, Roessler P, Mamani N, George SA, Huerta N, Gonzalez M, O'Ryan G M. Effect of Helicobacter pylori eradication therapy on clinical and laboratory biomarkers associated with gastric damage in healthy school-aged children: A randomized non-blinded trial. Helicobacter. 2021 Dec;26(6):e12853. doi: 10.1111/hel.12853. Epub 2021 Sep 15.
- George S, Lucero Y, Cabrera C, Zabala Torres B, Fernandez L, Mamani N, Lagomarcino A, Aguilera X, O'Ryan M. Protocol for a randomised 'screen-and-treat' Helicobacter pylori eradication trial in 14-18-years-old adolescents residing in three regions of Chile: effectiveness and microbiological host implications. BMJ Open. 2025 Jan 30;15(1):e084984. doi: 10.1136/bmjopen-2024-084984.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- 2-pyridinylmethylsulfinylbenzimidazoler
- Sulfoxider
- Svovlforbindelser
- Organiske kemikalier
- Pyridiner
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Benzimidazoler
- Heterocykliske forbindelser, 2-ring
- Heterocykliske forbindelser, smeltet ring
- Azoler
- Imidazoler
- Amider
- Makrolider
- Lactoner
- Penicillin g
- beta-lactams
- Lactams
- Nitroimidazoler
- Nitroforbindelser
- Erythromycin
- Polyketider
- Ampicillin
- Penicillins
- Metronidazol
- Amoxicillin
- Clarithromycin
- Lansoprazol
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 1220964 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Fondecyt Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .