Vývoj a validace modelů pro predikci funkčního vyléčení u pacientů s CHB po terapii založené na Peg-IFN
Vývoj a validace logistických regresních modelů k predikci trvalého funkčního vyléčení u pacientů s chronickou hepatitidou B po terapii na bázi pegylovaného interferonu alfa-2b
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Shuai Gao, MD;PhD
- Telefonní číslo: +86-18560088213
- E-mail: qilugaoshuai@sdu.edu.cn
Studijní místa
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Čína, 250012
- Nábor
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Kontakt:
- Shuai Gao, MD;PhD
- Telefonní číslo: +86-18560088213
- E-mail: qilugaoshuai@sdu.edu.cn
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 1. Podepište formulář informovaného souhlasu;
- 2. HBsAg (+) a průběh onemocnění přesahuje šest měsíců;
- 3. Věkové rozmezí od 16 do 70 let;
- 4. účastnice ve fertilním věku, které měly negativní těhotenský test před zkouškou a byly schopny přijmout účinná antikoncepční opatření;
- 5. Během léčebného období, do šesti měsíců po ukončení léčby, pacientky souhlasí s užíváním antikoncepce
Kritéria vyloučení:
- 1. Pacienti se známou historií alergie na Peg-IFNa a NA;
- 2. Koinfekce s jiným virem, jako je HAV, HCV, HDV, HEV, HIV atd.;
- 3. Pacienti s jaterní cirhózou nebo Child Pugh skóre 7 nebo vyšší;
- 4. Anamnéza nebo známky onemocnění jater způsobené jinými faktory (jako je autoimunitní onemocnění jater, alkoholické onemocnění jater, nealkoholické ztučnění jater, hepatitida vyvolaná léky, hepatolentikulární degenerace atd.);
- 5. těhotné nebo kojící ženy; mít v anamnéze zneužívání alkoholu nebo drog během jednoho roku před screeningem zápisu do zkušebního období;
- 6. Počet neutrofilů < 1,5 × 109/l nebo hemoglobin < 100 g/l nebo počet krevních destiček < 80 × 109/l; Během screeningu zařazování do studie byl sérový kreatinin vyšší než horní normální limit;
- 7. Anamnéza závažných onemocnění důležitých orgánů a tkání, jako je srdce, mozek, ledviny, sítnice a svaly;
- 8. Mít v anamnéze duševní onemocnění nebo duševní onemocnění v rodinné anamnéze nebo skóre Hamiltonovy škály deprese vyšší než 7 bodů;
- 9. Historie endokrinního systému nebo autoimunitních onemocnění, jako je onemocnění štítné žlázy, diabetes, systémový lupus erythematodes, sarkoidóza, autoimunitní trombocytopenická purpura atd.;
- 10. Historie zhoubných nádorů;
- 11. Během screeningu zařazování do studie byly ultrazvukem detekovány podezřelé jaterní maligní nádory nebo AFP byla vyšší než 100 ng/ml nebo AFP nemohl zůstat stabilní během 3 měsíců před experimentem;
- 12. má v minulosti transplantaci důležitých orgánů;
- 13. Další nemoci, o kterých se vědci domnívají, že nejsou vhodné k zařazení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Strategie „de novo“ – HBeAg pozitivní
HBeAg pozitivní pacienti léčení současným podáváním NA a Peg-IFN
|
Pacienti s chronickou hepatitidou B byli léčeni kombinací peginterferonu-α a nukleosidových analogů
|
|
Strategie "de novo"-HBeAg negativní
HBeAg pozitivní pacienti léčení současným podáváním NA a Peg-IFN
|
Pacienti s chronickou hepatitidou B byli léčeni kombinací peginterferonu-α a nukleosidových analogů
|
|
"add-on" strategie-HBeAg pozitivní
HBeAg pozitivní pacienti léčení NA s následným přidáním Peg-IFN.
|
Pacienti s chronickou hepatitidou B byli léčeni kombinací peginterferonu-α a nukleosidových analogů
|
|
"add-on" strategie-HBeAg negativní
HBeAg negativní pacienti léčení NA s následným přidáním Peg-IFN.
|
Pacienti s chronickou hepatitidou B byli léčeni kombinací peginterferonu-α a nukleosidových analogů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Funkční léčba chronické hepatitidy B
Časové okno: 48 týdnů
|
Hladina povrchového antigenu hepatitidy B (HBsAg) je pod 0,05 IU/ml.
|
48 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Patologické procesy
- Virová onemocnění
- Infekce
- Infekce přenášené krví
- Přenosné nemoci
- Atributy nemoci
- Onemocnění jater
- Hepatitida, virová, lidská
- Infekce Hepadnaviridae
- DNA virové infekce
- Hepatitida, chronická
- Chronické onemocnění
- Žloutenka typu B
- Hepatitida
- Hepatitida B, chronická
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- KYLL-2023(ZM)-726
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .