Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky cvičení Pilates na rovnováhu a chůzi u školních dětí

11. června 2024 aktualizováno: Riphah International University
Školní děti často tráví dlouhé hodiny sedavými aktivitami a nemusí se dostatečně věnovat fyzickému cvičení Sedavý způsob života školních dětí je v moderní společnosti stále větším problémem. Děti tráví více času sezením a méně času jsou fyzicky aktivní. To může vést k řadě zdravotních problémů, včetně obezity, špatného držení těla a nedostatečné kardiovaskulární zdatnosti. Posturální kontrola je pro děti zásadní pro rovnováhu, chůzi a funkční úkoly a stabilita jádra a síla kyčelních svalů hrají významnou roli při udržování správného držení těla a usnadnění pohybu. Pilates je oblíbený cvičební program známý pro zlepšení základní síly, rovnováhy, flexibility a držení těla. Pochopení potenciálních přínosů cvičení Pilates na svalovou sílu a kontrolu držení těla u této populace je zásadní, vezmeme-li v úvahu sedavý způsob života mnoha školních dětí. Omezený výzkum zkoumal účinnost cvičení Pilates u dětí školního věku. Tato randomizovaná kontrolovaná studie bude provedena ve školách v Daska City Govt. dívčí střední škola Raj v pořádku Tehsil DASKA, Govt Dívčí základní škola KOT JANDHU Tehsil DASK např. po dobu šesti měsíců. Velikost vzorku bude tvořit 96 dětí ve věku 6 až 9 let, rozdělených rovným dílem do kontrolní skupiny a experimentální skupiny. Kritéria pro zařazení specifikují děti bez akutních onemocnění nebo zranění, v normálním rozmezí BMI a bez kognitivních poruch nebo chronického užívání léků. Kontrolní skupina dostane cvičení, která se zaměří na flexibilitu, sílu a vytrvalost zaměřená na posturální stabilitu po dobu 45 minut, zatímco experimentální skupina dostane program cvičení zahrnující 15 minut konvenčního cvičení spolu (posilovací, ohebné cvičení) s 30 minutami pilates. cvičení včetně (otočení zad, kruhy na jedné noze, rozkoly ve stoji, střídavé doteky prstů, zvedání nohou s míčem) 3krát týdně cvičení Pilates zaměřené na zlepšení síly, flexibility a koordinace dolních končetin. Hodnocení budou prováděna na začátku, ve 4. týdnu a v 8. týdnu pomocí opatření, jako je Pediatric Berg Balance Scale, hodnocení rychlosti chůze, FRT.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Velikost vzorku bude tvořit 96 dětí ve věku 6 až 9 let, rozdělených rovným dílem do kontrolní skupiny a experimentální skupiny. Kritéria pro zařazení specifikují děti bez akutních onemocnění nebo zranění, v normálním rozmezí BMI a bez kognitivních poruch nebo chronického užívání léků. Kontrolní skupina dostane cvičení, která se zaměří na flexibilitu, sílu a vytrvalost zaměřená na posturální stabilitu po dobu 45 minut, zatímco experimentální skupina dostane program cvičení zahrnující 15 minut konvenčního cvičení (posilování, cvičení flexibility) spolu s 30 minutami pilates. cvičení včetně (zkroucení zad, kruhy na jedné noze, rozkoly ve stoji, střídavé doteky prstů, zvedání nohou s míčem) 3krát týdně. Každá lekce bude zahájena 5minutovým zahřátím a zakončena 5minutovým ochlazením. Cvičení pilates zaměřené na zlepšení síly, flexibility a koordinace dolních končetin. Hodnocení budou prováděna na začátku, ve 4. týdnu a v 8. týdnu pomocí opatření, jako je Pediatric Berg Balance Scale, hodnocení rychlosti chůze, FRT. Tato randomizovaná kontrolovaná studie bude provedena ve školách v Daska City Govt. dívčí střední škola Raj v pořádku Tehsil DASKA, Govt Dívčí základní škola KOT JANDHU Tehsil DASK např. po dobu šesti měsíců.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
96

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
        • Riphah International University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Děti ve věku od 6 do 9 let
  • Studenti i studenti.
  • Studenti s normálním BMI.
  • Ochota studentů k účasti.

Kritéria vyloučení:

  • Studenti s kognitivními poruchami.
  • Studenti s onemocněními, jako je chronická únava, myalgie, deformace končetin nebo jakýkoli ortopedický stav.
  • Studenti, kteří v současné době užívají jakoukoli formu léků na chronická onemocnění.
  • Studenti s deformitami končetin, např. plochá noha, genuvelgum, genuvarum a nesrovnalosti v délce nohou.
  • Studenti s jakýmkoli typem psychologického problému.
  • Děti, které se v posledních šesti měsících zúčastnily podobných cvičebních programů pilates nebo fyzioterapie zaměřených na rovnováhu a chůzi

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Cvičení pilates
Experimentální skupina dostane stejný program cvičení jako kontrolní skupina, 45 minut cvičení Pilates (jako jsou kroucení zad, kruhy na jedné noze, splity ve stoje, střídavé dotyky prstů, zvedání nohou s míčem). Cvičení Pilates bude zaměřeno na zlepšení síly, flexibility a koordinace dolních končetin a budou se provádět na podložce s použitím lékařského míče. Důraz bude kladen na udržení kontrakce jádra, vyrovnání páteře a pánve a rytmus dýchání. Provede se deset opakování cvičení Pilates s 2minutovou přestávkou mezi opakováními.
Jiný: Cvičení pilates
Cvičení pilates
Aktivní komparátor: Cvičení flexibility, síly a vytrvalosti
Kontrolní skupina bude provádět cviky na flexibilitu kyčle (flexory a adduktory), kolena (flexory a extenzory) a lýtkového svalu s držením 15 sekund 5 opakování. Posilovací cviky na svaly středu těla (zakroucení, extenze na břiše), extenzory kyčle (v poloze na břiše), hamstringy, kvadricepsy (prodloužení kolen ve vysokém sedu). Chůze všemi směry, stání na hrubém a měkkém povrchu, šlapání dolů a nahoru, chůze, stoje na jedné končetině s oběma očima zavřenýma a otevřeným. Každé sezení začne 5minutovým zahřátím a 5minutovým ochlazením, délka sezení 45 minut, 3x týdně.
Jiný: Cvičení flexibility, síly a vytrvalosti
cvičení flexibility, síly a vytrvalosti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
dětská bergova balanční škála
Časové okno: 8 týdnů
Pediatric Balance Scale (PBS) je hodnotící nástroj, který se skládá ze 14 různých balančních úkolů, které zpochybňují různé aspekty kontroly rovnováhy, včetně statické a dynamické rovnováhy (6) Úkoly zahrnují různé posturální polohy, jako je sezení, stání a přenášení váhy, a může vyžadovat, aby dítě udržovalo rovnováhu při provádění konkrétních pohybů nebo úkolů. Korelační koeficient uvnitř třídy (ICC) = 0,998] nebo jednotlivé položky (Kappa koeficienty, k = 0,87 až 1,0)
8 týdnů
hodnocení rychlosti chůze
Časové okno: 8 týdnů
Hodnocení rychlosti chůze bude využívat 6minutový test chůze, ve kterém bude dítě instruováno, aby chodilo tam a zpět v určené chodbě po dobu 6 minut. Budou se svižně otáčet kolem kuželů bez zaváhání. Účastníci budou doprovázeni hodnotitelem, který bude umístěn těsně za nimi, aniž by vedl nebo ovlivňoval jejich rychlost chůze. Hodnocení bude provedeno před a po cvičebním zásahu, aby se posoudilo zlepšení základní mobility. Byla prokázána silná test-retest spolehlivost (vnitrotřídní korelace = 0,97).
8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
funkční test dosahu
Časové okno: 8 týdnů
Test spočívá v tom, že účastník stojí vedle zdi, s paží v 90 stupních ohnutí ramene a sevřenou pěstí. Zaznamená se výchozí pozice a účastník dostane pokyn, aby se natáhl co nejdále dopředu, aniž by udělal krok. Vzdálenost mezi počáteční a koncovou polohou se měří a zaznamenává. Provedou se tři pokusy a zaznamená se průměr z posledních dvou pokusů. Dosahová vzdálenost se obvykle měří v palcích. Kritéria pro zastavení testu zahrnují zvednutí nohou pacienta z podlahy nebo pád dopředu. Vnitrotřídní korelační koeficient se pohybuje v rozmezí 0,90 - 0,97).
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: kirn arshad, MS*, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
5. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
5. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. června 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/RCR&AHS/23/0758

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení