Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af pilatesøvelser på balance og gang hos skolebørn

11. juni 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekter af pilatesøvelser på balance og gang hos skolegående børn

Skolebørn bruger ofte længere timer på stillesiddende aktiviteter og dyrker muligvis ikke tilstrækkelig fysisk motion En stillesiddende livsstil blandt skolegående børn er en voksende bekymring i det moderne samfund. Børn bruger mere tid på at sidde ned og mindre tid på at være fysisk aktive. Dette kan føre til en række sundhedsproblemer, herunder fedme, dårlig kropsholdning og mangel på kardiovaskulær kondition. Postural kontrol er afgørende for børns balance, gang og funktionelle opgaver, og kernestabilitet og hoftemuskelstyrke spiller væsentlige roller for at opretholde korrekt kropsholdning og lette bevægelse. Pilates er et populært træningsprogram kendt for at forbedre kernestyrke, balance, fleksibilitet og kropsholdning. Det er vigtigt at forstå de potentielle fordele ved Pilates-øvelser på muskelstyrke og postural kontrol i denne befolkning, i betragtning af mange skolebørns stillesiddende livsstil. Begrænset forskning har undersøgt effektiviteten af ​​pilatesøvelser hos børn i skolealderen. Dette randomiserede kontrollerede forsøg vil blive udført på skoler i Daska City Govt. pigegymnasium Raj okay Tehsil DASKA, Govt Girls elementary school KOT JANDHU Tehsil DASK fx over en varighed på seks måneder. Stikprøvestørrelsen vil bestå af 96 børn i alderen 6 til 9 år, fordelt ligeligt i en kontrolgruppe og en forsøgsgruppe. Inklusionskriterierne specificerer børn uden akutte sygdomme eller skader inden for det normale BMI-interval og fri for kognitive svækkelser eller kronisk medicinbrug. Kontrolgruppen vil modtage øvelser, der fokuserer på fleksibilitet, styrke og udholdenhed rettet mod postural stabilitet i 45 minutter, mens forsøgsgruppen vil modtage et program med øvelser, herunder 15 minutters konventionel træning sammen med (styrke-, smidighedsøvelser) med 30 minutters Pilates øvelser inklusive (rygdrejninger, enkeltbenscirkler, stående split, skiftende tåberøringer, boldbenløft) 3 gange om ugen, Pilates-øvelser, der har til formål at forbedre underekstremiteternes styrke, fleksibilitet og koordination. Vurderinger vil blive udført ved baseline, 4. uge og 8. uge ved hjælp af mål som Pediatric Berg Balance Scale, ganghastighedsvurdering, FRT.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Stikprøvestørrelsen vil bestå af 96 børn i alderen 6 til 9 år, fordelt ligeligt i en kontrolgruppe og en forsøgsgruppe. Inklusionskriterierne specificerer børn uden akutte sygdomme eller skader inden for det normale BMI-interval og fri for kognitive svækkelser eller kronisk medicinbrug. Kontrolgruppen vil modtage øvelser, der fokuserer på fleksibilitet, styrke og udholdenhed rettet mod postural stabilitet i 45 minutter, mens forsøgsgruppen vil modtage et program med øvelser, herunder 15 minutters konventionel træning (styrke-, smidighedsøvelser) sammen med 30 minutters Pilates øvelser inklusive (rygdrejninger, enkeltbenscirkler, stående split, skiftende tåberøringer, boldbenløft) 3 gange om ugen. Hver session vil blive startet med en 5-minutters opvarmning og afsluttet med en 5-minutters nedkøling. Pilates øvelser rettet mod at forbedre underekstremiteternes styrke, fleksibilitet og koordination. Vurderinger vil blive udført ved baseline, 4. uge og 8. uge ved hjælp af mål som Pediatric Berg Balance Scale, ganghastighedsvurdering, FRT. Dette randomiserede kontrollerede forsøg vil blive udført på skoler i Daska City Govt. pigegymnasium Raj okay Tehsil DASKA, Govt Girls elementary school KOT JANDHU Tehsil DASK fx over en varighed på seks måneder.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
96

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn mellem 6 og 9 år
  • Både mandlige og kvindelige studerende.
  • Studerende med normal BMI.
  • Elevernes villighed til deltagelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Elever med kognitive funktionsnedsættelser.
  • Studerende med tilstande som kronisk træthed, myalgi, deformitet af lemmer eller enhver ortopædisk tilstand.
  • Studerende, der i øjeblikket tager nogen form for medicin mod kroniske sygdomme.
  • Elever med lemmerdeformiteter, f.eks. fladfod, genuvelgum, genuvarum og benlængdeafvigelse.
  • Studerende med enhver form for psykisk problem.
  • Børn, der har deltaget i lignende træningsprogrammer for pilates eller fysioterapi rettet mod balance og gang i de sidste seks måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Pilates øvelser
Forsøgsgruppen vil modtage det samme program med øvelser givet til kontrolgruppen, 45 minutters pilatesøvelser (såsom rygdrejninger, enkeltbenscirkler, stående split, skiftevis tåberøring, boldbenløft). Pilatesøvelserne vil være rettet mod forbedring af underekstremiteternes styrke, fleksibilitet og koordination, og de vil blive udført på en måtte ved hjælp af en medicinsk bold. Fokus vil være på at opretholde kernekontraktion, rygmarvs- og bækkenjustering og åndedrætsrytme. Der vil blive udført 10 gentagelser af pilatesøvelser med en 2-minutters hvileperiode mellem gentagelserne.
Andet: Pilates øvelser
Pilates øvelser
Aktiv komparator: Fleksibilitet, styrke og udholdenhedsøvelser
Kontrolgruppen vil udføre fleksibilitetsøvelser for hofte (fleksorer og adduktorer), knæ (fleksorer og ekstensorer) og lægmuskler, med et hold på 15 sek ,5 gentagelser. Styrkelsesøvelser for kernemuskler (curl-ups, prone extension), hofteekstensorer (i liggende stilling), hamstrings, quadriceps (knæforlængelse ved højt siddende). Gå i alle retninger, stå på ru og blød overflade, træde ned og op, gående, stående på et lem med begge øjne lukkede og åbne. Hver session starter med en 5-minutters opvarmning og 5-minutters nedkøling, sessionsvarighed 45 minutter, 3 gange om ugen.
Andet: Fleksibilitet, styrke og udholdenhedsøvelser
smidigheds-, styrke- og udholdenhedsøvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
pædiatrisk Berg balance skala
Tidsramme: 8 uger
Pediatric Balance Scale (PBS) er et vurderingsværktøj, der består af 14 forskellige balanceopgaver, der udfordrer forskellige aspekter af balancekontrol, herunder statisk og dynamisk balance (6) Opgaverne involverer forskellige posturale stillinger, såsom siddende, stående og vægtoverførsel, og kan kræve, at barnet opretholder balancen, mens det udfører specifikke bevægelser eller opgaver. Intra-klasse korrelationskoefficient (ICC) = 0,998] eller individuelle elementer (Kappa-koefficienter, k = 0,87 til 1,0)
8 uger
vurdering af ganghastighed
Tidsramme: 8 uger
Ganghastighedsvurderingen vil bruge en 6-minutters gangtest, hvor barnet vil blive instrueret i at gå frem og tilbage i en udpeget gang i 6 minutter. De vil dreje hurtigt rundt om kegler uden tøven. Deltagerne vil blive ledsaget af bedømmeren, som vil blive placeret lige bag dem uden at føre eller påvirke deres ganghastighed. Vurderingen vil blive gennemført før og efter træningsinterventionen for at vurdere forbedringer i grundlæggende mobilitet. Stærk test-gentest reliabilitet blev demonstreret (intra klasse korrelation = 0,97).
8 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
funktionel rækkevidde test
Tidsramme: 8 uger
Testen involverer, at deltageren står ved siden af ​​en væg, med armen i 90 graders skulderfleksion og en lukket knytnæve. Udgangspositionen registreres, og deltageren instrueres i at række så langt frem som muligt uden at tage et skridt. Afstanden mellem start- og slutpositionen måles og registreres. Der vil blive udført tre forsøg, og gennemsnittet af de sidste to forsøg vil blive noteret. Rækkevidden måles typisk i tommer. Kriterierne for at stoppe testen omfatter patientens fødder, der løfter sig fra gulvet eller falder fremad. Korrelationskoefficienten inden for klassen 0,90 - 0,97).
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: kirn arshad, MS*, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. december 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. juni 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR&AHS/23/0758

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger