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Auswirkungen von Pilates-Übungen auf Gleichgewicht und Gang bei Schulkindern

11. Juni 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Pilates-Übungen auf Gleichgewicht und Gang bei schulpflichtigen Kindern

Schulkinder verbringen häufig längere Stunden mit sitzenden Tätigkeiten und treiben möglicherweise nicht ausreichend Sport. Ein sitzender Lebensstil bei schulbesuchenden Kindern ist in der modernen Gesellschaft ein wachsendes Problem. Kinder verbringen mehr Zeit im Sitzen und weniger Zeit mit körperlicher Aktivität. Dies kann zu einer Vielzahl von Gesundheitsproblemen führen, darunter Fettleibigkeit, schlechte Körperhaltung und mangelnde Herz-Kreislauf-Fitness. Die Haltungskontrolle ist für das Gleichgewicht, den Gang und die funktionellen Aufgaben von Kindern von entscheidender Bedeutung, und die Rumpfstabilität und die Kraft der Hüftmuskulatur spielen eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der richtigen Haltung und der Erleichterung der Bewegung. Pilates ist ein beliebtes Trainingsprogramm, das für die Verbesserung der Rumpfmuskulatur, des Gleichgewichts, der Flexibilität und der Körperhaltung bekannt ist. Angesichts des sitzenden Lebensstils vieler Schulkinder ist es wichtig, die potenziellen Vorteile von Pilates-Übungen für die Muskelkraft und Haltungskontrolle in dieser Bevölkerungsgruppe zu verstehen. Begrenzte Forschung hat die Wirksamkeit von Pilates-Übungen bei Kindern im schulpflichtigen Alter untersucht. Diese randomisierte kontrollierte Studie wird in Schulen der Stadtregierung von Daska durchgeführt. Mädchen-Oberschule Raj okay Tehsil DASKA, Regierung Mädchen-Grundschule KOT JANDHU Tehsil DASK, z. B. über eine Dauer von sechs Monaten. Die Stichprobe besteht aus 96 Kindern im Alter von 6 bis 9 Jahren, die zu gleichen Teilen in eine Kontrollgruppe und eine Versuchsgruppe aufgeteilt sind. Die Einschlusskriterien spezifizieren Kinder ohne akute Erkrankungen oder Verletzungen, die im normalen BMI-Bereich liegen und frei von kognitiven Beeinträchtigungen oder chronischem Medikamentengebrauch sind. Die Kontrollgruppe erhält 45 Minuten lang Übungen, die sich auf Flexibilität, Kraft und Ausdauer konzentrieren und auf die Haltungsstabilität abzielen, während die Versuchsgruppe ein Übungsprogramm mit 15 Minuten konventionellem Training zusammen mit Kräftigungs- und Beweglichkeitsübungen sowie 30 Minuten Pilates erhält Übungen einschließlich (Rückendrehungen, Einzelbeinkreise, Spagat im Stehen, abwechselnde Zehenberührungen, Ballbeinheben) dreimal pro Woche sowie Pilates-Übungen zur Verbesserung der Kraft, Flexibilität und Koordination der unteren Gliedmaßen. Die Bewertungen werden zu Studienbeginn, in der 4. Woche und in der 8. Woche anhand von Maßnahmen wie der Pediatric Berg Balance Scale, Beurteilung der Gehgeschwindigkeit und FRT durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Stichprobe besteht aus 96 Kindern im Alter von 6 bis 9 Jahren, die zu gleichen Teilen in eine Kontrollgruppe und eine Versuchsgruppe aufgeteilt sind. Die Einschlusskriterien spezifizieren Kinder ohne akute Erkrankungen oder Verletzungen, die im normalen BMI-Bereich liegen und frei von kognitiven Beeinträchtigungen oder chronischem Medikamentengebrauch sind. Die Kontrollgruppe erhält 45 Minuten lang Übungen, die sich auf Flexibilität, Kraft und Ausdauer konzentrieren und auf die Haltungsstabilität abzielen, während die Versuchsgruppe ein Übungsprogramm erhält, das 15 Minuten konventionelle Übungen (Kräftigungs- und Beweglichkeitsübungen) sowie 30 Minuten Pilates umfasst Übungen einschließlich (Rückendrehungen, Einzelbeinkreise, Spagat im Stehen, abwechselnde Zehenberührungen, Ballbeinheben) dreimal pro Woche. Jede Sitzung beginnt mit einem 5-minütigen Aufwärmen und endet mit einem 5-minütigen Cool-Down. Pilates-Übungen zur Verbesserung der Kraft, Flexibilität und Koordination der unteren Gliedmaßen. Die Bewertungen werden zu Studienbeginn, in der 4. Woche und in der 8. Woche anhand von Maßnahmen wie der Pediatric Berg Balance Scale, der Bewertung der Gehgeschwindigkeit und der FRT durchgeführt. Diese randomisierte kontrollierte Studie wird in Schulen der Stadtregierung von Daska durchgeführt. Mädchen-Oberschule Raj okay Tehsil DASKA, Regierung Mädchen-Grundschule KOT JANDHU Tehsil DASK, z. B. über eine Dauer von sechs Monaten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
96

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder im Alter zwischen 6 und 9 Jahren
  • Sowohl männliche als auch weibliche Studierende.
  • Studierende mit normalem BMI.
  • Bereitschaft der Studierenden zur Teilnahme.

Ausschlusskriterien:

  • Studierende mit kognitiven Beeinträchtigungen.
  • Studierende mit Erkrankungen wie chronischer Müdigkeit, Myalgie, Deformationen der Gliedmaßen oder anderen orthopädischen Erkrankungen.
  • Studierende, die derzeit Medikamente jeglicher Art gegen chronische Krankheiten einnehmen.
  • Studierende mit Deformationen der Gliedmaßen, z. B. Plattfuß, Genuvelgum, Genuvarum und Beinlängendifferenz.
  • Studierende mit psychischen Problemen jeglicher Art.
  • Kinder, die in den letzten sechs Monaten an ähnlichen Pilates- oder Physiotherapie-Übungsprogrammen zur Förderung von Gleichgewicht und Gang teilgenommen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Pilates-Übungen
Die Versuchsgruppe erhält das gleiche Übungsprogramm wie die Kontrollgruppe, nämlich 45 Minuten Pilates-Übungen (z. B. Rückendrehungen, Einzelbeinkreise, Spagat im Stehen, abwechselnde Zehenberührungen, Ballbeinheben). Die Pilates-Übungen werden gezielt angestrebt Sie verbessern die Kraft, Flexibilität und Koordination der unteren Gliedmaßen und werden auf einer Matte unter Verwendung eines medizinischen Balls durchgeführt. Der Schwerpunkt liegt auf der Aufrechterhaltung der Rumpfkontraktion, der Ausrichtung der Wirbelsäule und des Beckens sowie des Atemrhythmus. Es werden zehn Wiederholungen der Pilates-Übungen durchgeführt, mit einer Pause von 2 Minuten zwischen den Wiederholungen.
Sonstiges: Pilates-Übungen
Pilates-Übungen
Aktiver Komparator: Beweglichkeits-, Kraft- und Ausdauerübungen
Die Kontrollgruppe führt Beweglichkeitsübungen für die Hüfte (Beuger und Adduktoren), das Knie (Beuger und Strecker) und die Wadenmuskulatur mit einer Haltedauer von 15 Sekunden und 5 Wiederholungen durch. Kräftigungsübungen für die Rumpfmuskulatur (Curl-Ups, Bauchstreckung), Hüftstrecker (in Bauchlage), hintere Oberschenkelmuskulatur, Quadrizeps (Kniestreckung im hohen Sitzen). Gehen in alle Richtungen, Stehen auf rauen und weichen Oberflächen, Ab- und Aufsteigen, Gehen, auf einem Glied stehen, beide Augen geschlossen und geöffnet. Jede Sitzung beginnt mit einem 5-minütigen Aufwärmen und einem 5-minütigen Abkühlen, die Sitzungsdauer beträgt 45 Minuten, dreimal pro Woche.
Sonstiges: Beweglichkeits-, Kraft- und Ausdauerübungen
Flexibilitäts-, Kraft- und Ausdauerübungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bergwaage für Kinder
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Pediatric Balance Scale (PBS) ist ein Bewertungsinstrument, das aus 14 verschiedenen Gleichgewichtsaufgaben besteht, die verschiedene Aspekte der Gleichgewichtskontrolle, einschließlich des statischen und dynamischen Gleichgewichts, herausfordern (6). Die Aufgaben umfassen verschiedene Haltungspositionen, wie Sitzen, Stehen und Gewichtsverlagerung. und erfordern möglicherweise, dass das Kind das Gleichgewicht behält, während es bestimmte Bewegungen oder Aufgaben ausführt. Klasseninterner Korrelationskoeffizient (ICC) = 0,998] oder einzelne Elemente (Kappa-Koeffizienten, k = 0,87 bis 1,0)
8 Wochen
Beurteilung der Gehgeschwindigkeit
Zeitfenster: 8 Wochen
Zur Beurteilung der Gehgeschwindigkeit wird ein 6-minütiger Gehtest verwendet, bei dem das Kind angewiesen wird, 6 Minuten lang in einem dafür vorgesehenen Flur hin und her zu gehen. Sie drehen sich ohne zu zögern zügig um Zapfen. Die Teilnehmer werden vom Prüfer begleitet, der direkt hinter ihnen positioniert ist, ohne sie zu führen oder ihre Gehgeschwindigkeit zu beeinflussen. Die Beurteilung wird vor und nach dem Übungseingriff durchgeführt, um Verbesserungen der grundlegenden Mobilität zu beurteilen. Es wurde eine hohe Test-Retest-Zuverlässigkeit nachgewiesen (Korrelation innerhalb der Klasse = 0,97).
8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionsreichweitentest
Zeitfenster: 8 Wochen
Bei dem Test steht der Teilnehmer mit einer Schulterbeugung von 90 Grad und einer geschlossenen Faust neben einer Wand. Die Ausgangsposition wird aufgezeichnet und der Teilnehmer wird angewiesen, so weit wie möglich nach vorne zu greifen, ohne einen Schritt zu machen. Der Abstand zwischen Start- und Endposition wird gemessen und aufgezeichnet. Es werden drei Versuche durchgeführt und der Durchschnitt der letzten beiden Versuche notiert. Die Reichweite wird normalerweise in Zoll gemessen. Zu den Kriterien für den Abbruch des Tests gehört, dass der Patient seine Füße vom Boden abhebt oder nach vorne fällt. Der klasseninterne Korrelationskoeffizient liegt zwischen 0,90 und 0,97.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: kirn arshad, MS*, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
5. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
5. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/RCR&AHS/23/0758

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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