Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń Pilates na równowagę i chód u dzieci w wieku szkolnym

11 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ ćwiczeń pilates na równowagę i chód u dzieci uczęszczających do szkoły

Dzieci w wieku szkolnym często spędzają długie godziny na siedzącym trybie życia i mogą nie angażować się w wystarczającą ilość ćwiczeń fizycznych. Siedzący tryb życia wśród dzieci uczęszczających do szkoły stanowi coraz większy problem we współczesnym społeczeństwie. Dzieci spędzają więcej czasu w pozycji siedzącej, a mniej na aktywności fizycznej. Może to prowadzić do różnych problemów zdrowotnych, w tym otyłości, złej postawy i braku sprawności układu krążenia. Kontrola postawy ma kluczowe znaczenie dla równowagi, chodu i zadań funkcjonalnych dzieci, a stabilność tułowia i siła mięśni bioder odgrywają znaczącą rolę w utrzymaniu prawidłowej postawy i ułatwianiu ruchu. Pilates to popularny program ćwiczeń znany z poprawy siły mięśni tułowia, równowagi, elastyczności i postawy. Zrozumienie potencjalnych korzyści płynących z ćwiczeń Pilates dla siły mięśni i kontroli postawy w tej populacji jest niezbędne, biorąc pod uwagę siedzący tryb życia wielu dzieci w wieku szkolnym. Ograniczone badania sprawdzały skuteczność ćwiczeń Pilates u dzieci w wieku szkolnym. To randomizowane, kontrolowane badanie zostanie przeprowadzone w szkołach na terenie miasta Daska Govt. szkoła średnia dla dziewcząt Raj OK Tehsil DASKA, rządowa szkoła podstawowa dla dziewcząt KOT JANDHU Tehsil DASK np. przez okres sześciu miesięcy. Próba będzie liczyła 96 dzieci w wieku od 6 do 9 lat, podzielonych po równo na grupę kontrolną i eksperymentalną. Kryteria włączenia obejmują dzieci bez ostrych chorób i urazów, mieszczące się w prawidłowym zakresie BMI i wolne od zaburzeń poznawczych lub przewlekłego stosowania leków. Grupa kontrolna otrzyma ćwiczenia skupiające się na elastyczności, sile i wytrzymałości, ukierunkowane na stabilność postawy przez 45 minut, natomiast grupa eksperymentalna otrzyma program ćwiczeń obejmujący 15 minut ćwiczeń konwencjonalnych wraz (ćwiczenia wzmacniające, uelastyczniające) z 30 minutami pilatesu ćwiczenia obejmujące (skręty w tył, kółka na jednej nodze, szpagaty w pozycji stojącej, naprzemienny dotyk palców, unoszenie nóg z piłką) 3 razy w tygodniu, ćwiczenia Pilates mające na celu poprawę siły, elastyczności i koordynacji kończyn dolnych. Oceny zostaną przeprowadzone na początku leczenia, w 4. i 8. tygodniu przy użyciu takich środków, jak pediatryczna skala równowagi Berga, ocena prędkości chodu, FRT.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Próba będzie liczyła 96 dzieci w wieku od 6 do 9 lat, podzielonych po równo na grupę kontrolną i eksperymentalną. Kryteria włączenia obejmują dzieci bez ostrych chorób i urazów, mieszczące się w prawidłowym zakresie BMI i wolne od zaburzeń poznawczych lub przewlekłego stosowania leków. Grupa kontrolna otrzyma ćwiczenia skupiające się na elastyczności, sile i wytrzymałości, ukierunkowane na stabilność postawy przez 45 minut, natomiast grupa eksperymentalna otrzyma program ćwiczeń obejmujący 15 minut ćwiczeń konwencjonalnych (ćwiczenia wzmacniające, uelastyczniające) oraz 30 minut pilatesu ćwiczenia obejmujące (skręty w tył, kółka na jednej nodze, szpagaty w pozycji stojącej, naprzemienne dotknięcia palców, unoszenie nóg z piłką) 3 razy w tygodniu. Każda sesja rozpoczyna się 5-minutową rozgrzewką i kończy 5-minutową przerwą na relaks. Ćwiczenia pilates mające na celu poprawę siły, elastyczności i koordynacji kończyn dolnych. Oceny zostaną przeprowadzone na początku leczenia, w 4. i 8. tygodniu przy użyciu takich środków, jak pediatryczna skala równowagi Berga, ocena prędkości chodu, FRT. To randomizowane, kontrolowane badanie zostanie przeprowadzone w szkołach na terenie miasta Daska Govt. szkoła średnia dla dziewcząt Raj OK Tehsil DASKA, rządowa szkoła podstawowa dla dziewcząt KOT JANDHU Tehsil DASK np. przez okres sześciu miesięcy.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
96

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dzieci w wieku od 6 do 9 lat
  • Zarówno studenci, jak i studenci.
  • Studenci z prawidłowym BMI.
  • Chęć uczniów do udziału.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczniowie z zaburzeniami funkcji poznawczych.
  • Studenci cierpiący na chroniczne zmęczenie, bóle mięśni, deformacje kończyn lub jakiekolwiek schorzenia ortopedyczne.
  • Studenci, którzy obecnie przyjmują jakąkolwiek formę leków na choroby przewlekłe.
  • Uczniowie z deformacjami kończyn, np. płaskostopiem, kolanem, kolanem i rozbieżnością w długości nóg.
  • Studenci z jakimkolwiek problemem psychologicznym.
  • Dzieci, które w ciągu ostatnich sześciu miesięcy uczestniczyły w podobnych programach ćwiczeń pilates lub fizjoterapeutycznych mających na celu utrzymanie równowagi i chodu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Ćwiczenia Pilatesa
Grupa eksperymentalna otrzyma ten sam program ćwiczeń, co grupa kontrolna, 45 minut ćwiczeń Pilates (takich jak skręcenia pleców, kółka na jednej nodze, szpagaty w pozycji stojącej, naprzemienne dotknięcia palców, unoszenie nóg z piłką). Ćwiczenia Pilates będą miały na celu poprawiające siłę, elastyczność i koordynację kończyn dolnych, a wykonywane będą na macie, z wykorzystaniem piłki lekarskiej. Nacisk zostanie położony na utrzymanie skurczu rdzenia, wyrównanie kręgosłupa i miednicy oraz rytm oddychania. Wykonanych zostanie dziesięć powtórzeń ćwiczeń Pilates, z 2-minutową przerwą pomiędzy powtórzeniami.
Inny: Ćwiczenia Pilatesa
Ćwiczenia Pilatesa
Aktywny komparator: Ćwiczenia na elastyczność, siłę i wytrzymałość
Grupa kontrolna wykona ćwiczenia zwiększające elastyczność stawu biodrowego (zginacze i przywodziciele), kolana (zginacze i prostowniki) oraz mięśnia łydki, w przytrzymaniu 15 sekund, 5 powtórzeń. Ćwiczenia wzmacniające mięśnie tułowia (podkurczanie się, prostowanie w pozycji leżącej), prostowników bioder (w pozycji na brzuchu), ścięgien podkolanowych, mięśnia czworogłowego uda (prost kolana w wysokim siedzeniu). Chodzenie we wszystkich kierunkach, stanie na chropowatych i miękkich powierzchniach, schodzenie i wchodzenie, chodzenie, stanie na jednej kończynie z zamkniętymi i otwartymi oczami. Każda sesja rozpocznie się 5-minutową rozgrzewką i 5-minutową schłodzeniem, czas trwania sesji 45 minut, 3 razy w tygodniu.
Inny: Ćwiczenia na elastyczność, siłę i wytrzymałość
ćwiczenia elastyczności, siły i wytrzymałości

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pediatryczna skala równowagi Berga
Ramy czasowe: 8 tygodni
Skala Równowagi Pediatrycznej (PBS) to narzędzie oceny składające się z 14 różnych zadań utrzymywania równowagi, które stanowią wyzwanie dla różnych aspektów kontroli równowagi, w tym równowagi statycznej i dynamicznej (6). Zadania obejmują różne pozycje postawy, takie jak siedzenie, stanie i przenoszenie ciężaru, i może wymagać od dziecka utrzymania równowagi podczas wykonywania określonych ruchów lub zadań. Współczynnik korelacji wewnątrzklasowej (ICC) = 0,998] lub poszczególne pozycje (współczynniki Kappa, k = 0,87 do 1,0)
8 tygodni
ocena prędkości chodu
Ramy czasowe: 8 tygodni
Do oceny prędkości chodu zostanie wykorzystany 6-minutowy test marszu, podczas którego dziecko zostanie poinstruowane, aby chodzić tam i z powrotem po wyznaczonym korytarzu przez 6 minut. Bez wahania będą szybko obracać się wokół stożków. Uczestnikom będzie towarzyszył asesor, który stanie tuż za nimi, nie prowadząc ich ani nie wpływając na ich prędkość chodzenia. Ocena zostanie przeprowadzona przed i po interwencji ćwiczeń, aby ocenić poprawę podstawowej mobilności. Wykazano dużą rzetelność testu-retestu (korelacja wewnątrzklasowa = 0,97).
8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
test zasięgu funkcjonalnego
Ramy czasowe: 8 tygodni
Badanie polega na tym, że uczestnik stoi przy ścianie, z ramieniem zgiętym pod kątem 90 stopni w barku i zaciśniętą pięścią. Pozycja wyjściowa jest rejestrowana, a uczestnik otrzymuje polecenie, aby sięgnąć jak najdalej do przodu, nie robiąc kroku. Mierzy się i rejestruje odległość pomiędzy pozycją początkową i końcową. Zostaną przeprowadzone trzy próby i zanotowana zostanie średnia z dwóch ostatnich prób. Odległość zasięgu jest zwykle mierzona w calach. Kryterium przerwania badania jest oderwanie się stóp pacjenta od podłogi lub upadek do przodu. Współczynnik korelacji wewnątrzklasowej mieści się w przedziale 0,90 – 0,97).
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: kirn arshad, MS*, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
5 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
5 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
10 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC/RCR&AHS/23/0758

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami