Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pilates-harjoitusten vaikutukset koululaisten tasapainoon ja kävelyyn

tiistai 11. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Pilates-harjoitusten vaikutukset tasapainoon ja kävelyyn kouluikäisillä lapsilla

Koululapset viettävät usein pitkiä aikoja istuvassa toiminnassa eivätkä välttämättä harrasta riittävästi fyysistä liikuntaa Istuva elämäntapa kouluikäisten lasten keskuudessa on kasvava huolenaihe nyky-yhteiskunnassa. Lapset viettävät enemmän aikaa istuen ja vähemmän aikaa fyysiseen toimintaan. Tämä voi johtaa erilaisiin terveysongelmiin, kuten liikalihavuuteen, huonoon ryhtiin ja sydämen ja verisuonten kuntoon. Asennon hallinta on ratkaisevan tärkeää lasten tasapainon, kävelyn ja toiminnallisten tehtävien kannalta, ja ytimen vakautta ja lonkkalihasten voimaa on tärkeä rooli oikean asennon ylläpitämisessä ja liikkumisen helpottamisessa. Pilates on suosittu harjoitusohjelma, joka tunnetaan parantavan ydinvoimaa, tasapainoa, joustavuutta ja ryhtiä. Pilates-harjoitusten mahdollisten etujen ymmärtäminen lihasvoiman ja asennon hallinnassa tässä populaatiossa on välttämätöntä, kun otetaan huomioon monien koululaisten liikkumaton elämäntapa. Rajoitettu tutkimus on tutkinut Pilates-harjoitusten tehokkuutta kouluikäisillä lapsilla. Tämä satunnaistettu kontrolloitu koe suoritetaan Daska City Govtin kouluissa. tyttöjen lukio Raj okei Tehsil DASKA, Govt Tyttöjen alakoulu KOT JANDHU Tehsil DASK esim. kuuden kuukauden ajan. Otoskoko koostuu 96:sta 6–9-vuotiaasta lapsesta, jotka jaetaan tasan kontrolli- ja koeryhmään. Osallistumiskriteerit määrittelevät lapset, joilla ei ole akuutteja sairauksia tai vammoja, jotka ovat normaalin BMI-alueen sisällä ja joilla ei ole kognitiivisia häiriöitä tai kroonista lääkitystä. Kontrolliryhmä saa 45 minuutin harjoituksia, joissa keskitytään joustavuuteen, voimakkuuteen ja kestävyyteen kohdistuen asennon vakauteen, kun taas koeryhmä saa harjoitusohjelman, joka sisältää 15 minuuttia tavanomaista harjoittelua (vahvistus-, joustavuusharjoituksia) ja 30 minuuttia Pilatesta. harjoitukset, mukaan lukien (selän kierteet, yhden jalan ympyrät, seisovat halkeamat, vaihtoehtoiset varpaan kosketukset, pallojalkojen nostot) 3 kertaa viikossa Pilates-harjoituksia, joiden tarkoituksena on parantaa alaraajojen voimaa, joustavuutta ja koordinaatiota. Arvioinnit suoritetaan lähtötilanteessa, 4. viikolla ja 8. viikolla käyttämällä toimenpiteitä, kuten Pediatric Berg Balance Scale, kävelynopeuden arviointi, FRT.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Otoskoko koostuu 96:sta 6–9-vuotiaasta lapsesta, jotka jaetaan tasan kontrolli- ja koeryhmään. Osallistumiskriteerit määrittelevät lapset, joilla ei ole akuutteja sairauksia tai vammoja, jotka ovat normaalin BMI-alueen sisällä ja joilla ei ole kognitiivisia häiriöitä tai kroonista lääkitystä. Kontrolliryhmä saa 45 minuutin harjoituksia, joissa keskitytään joustavuuteen, voimaan ja kestävyyteen kohdistuen asennon vakauteen, kun taas koeryhmä saa harjoitusohjelman, joka sisältää 15 minuuttia tavanomaista harjoittelua (vahvistus-, joustavuusharjoituksia) sekä 30 minuuttia pilatesta. harjoituksia, mukaan lukien (selkäkierteet, yhden jalan ympyrät, seisovat halkeamat, vaihtoehtoiset varpaan kosketukset, pallojalkojen nostot) 3 kertaa viikossa. Jokainen harjoitus aloitetaan 5 minuutin lämmittelyllä ja päättyy 5 minuutin jäähdyttelyyn. Pilates-harjoitukset, joiden tavoitteena on parantaa alaraajojen voimaa, joustavuutta ja koordinaatiota. Arvioinnit suoritetaan lähtötilanteessa, 4. viikolla ja 8. viikolla käyttämällä toimenpiteitä, kuten Pediatric Berg Balance Scale, kävelynopeuden arviointi, FRT. Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritetaan Daska City Govtin kouluissa. tyttöjen lukio Raj okei Tehsil DASKA, Govt Tyttöjen alakoulu KOT JANDHU Tehsil DASK esim. kuuden kuukauden ajan.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
96

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 6-9-vuotiaat lapset
  • Sekä mies- että naisopiskelijoita.
  • Opiskelijat, joilla on normaali BMI.
  • Opiskelijoiden halu osallistua.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kognitiivisista häiriöistä kärsivät opiskelijat.
  • Opiskelijat, joilla on krooninen väsymys, lihaskipu, raajan epämuodostumat tai mikä tahansa ortopedinen sairaus.
  • Opiskelijat, jotka käyttävät parhaillaan mitä tahansa lääkkeitä kroonisten sairauksien hoitoon.
  • Opiskelijat, joilla on raajan epämuodostumia, kuten litteä jalka, nivelkumi, genuvarum ja jalkojen pituusero.
  • Opiskelijat, joilla on kaikenlaisia ​​psykologisia ongelmia.
  • Lapset, jotka ovat osallistuneet vastaaviin Pilates- tai fysioterapiaharjoitusohjelmiin, joiden tavoitteena on tasapaino ja kävely viimeisen kuuden kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Pilates harjoitukset
Koeryhmä saa saman harjoitusohjelman kuin vertailuryhmälle, 45 minuuttia Pilates-harjoituksia (esim. selkäkierteet, yhden jalan ympyrät, seisovat halkeamat, vuorottelevat varpaan kosketukset, pallojalkojen nostot). parantavat alaraajojen voimaa, joustavuutta ja koordinaatiota, ja ne suoritetaan matolla käyttämällä lääketieteellistä palloa. Painopiste on sydämen supistumisen, selkärangan ja lantion kohdistuksen sekä hengitysrytmin ylläpitämisessä. Pilates-harjoituksia tehdään kymmenen toistoa ja toistojen välillä on 2 minuutin tauko.
Muut: Pilates harjoitukset
Pilates harjoitukset
Active Comparator: Joustavuus-, voima- ja kestävyysharjoituksia
Vertailuryhmä tekee joustavuusharjoituksia lonkille (koukuttajat ja adduktorit), polville (koukistajat ja ojentajat) ja pohkeen lihakselle 15 s, 5 toistolla. Vahvistavat harjoitukset ydinlihaksille (kiharat, vatsalihasten venyttely), lantion ojentajalihaksille (makaavassa asennossa), reisilihaksille, nelipäisille lihaksille (polven ojennus korkealla istuessa). Kävely kaikkiin suuntiin, seisominen karkeilla ja pehmeillä pinnoilla, astuminen alas ja ylös, käveleminen, seisoo yhdellä raajalla molemmat silmät kiinni ja auki. Jokainen harjoitus alkaa 5 minuutin lämmittelyllä ja 5 minuutin jäähdytyksellä, istunnon kesto 45 minuuttia, 3 kertaa viikossa.
Muut: Joustavuus-, voima- ja kestävyysharjoituksia
joustavuus-, voima- ja kestävyysharjoituksia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lasten berg-tasapainoasteikko
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Pediatric Balance Scale (PBS) on arviointityökalu, joka koostuu 14 erilaisesta tasapainotehtävästä, jotka haastavat tasapainonhallinnan eri näkökohdat, mukaan lukien staattisen ja dynaamisen tasapainon (6) Tehtävät sisältävät erilaisia ​​asentoja, kuten istuma-, seisoma- ja painonsiirto, ja saattaa vaatia lasta säilyttämään tasapainon suorittaessaan tiettyjä liikkeitä tai tehtäviä. Luokan sisäinen korrelaatiokerroin (ICC) = 0,998] tai yksittäiset erät (Kappa-kertoimet, k = 0,87–1,0)
8 viikkoa
kävelynopeuden arviointi
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Kävelynopeuden arvioinnissa käytetään 6 minuutin kävelytestiä, jossa lasta ohjataan kävelemään edestakaisin määrätyssä käytävässä 6 minuuttia. Ne pyörivät reippaasti kartioiden ympärillä epäröimättä. Osallistujien mukana on arvioija, joka sijoitetaan heidän taakseen johtamatta tai vaikuttamatta kävelynopeuteen. Arviointi suoritetaan ennen ja jälkeen harjoitusinterventiota perusliikkuvuuden parantumisen arvioimiseksi. Vahva testi-uudelleentestin luotettavuus osoitettiin (luokan sisäinen korrelaatio = 0,97).
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
toiminnallinen ulottuvuustesti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Testissä osallistuja seisoo seinän vieressä käsivarret 90 asteen olkapäässä ja kiinni nyrkki. Lähtöasento tallennetaan ja osallistujaa ohjataan kurkottamaan eteenpäin niin pitkälle kuin mahdollista ilman askeltakaan. Aloitus- ja lopetusasennon välinen etäisyys mitataan ja kirjataan. Suoritetaan kolme koetta, ja kahden viimeisen kokeen keskiarvo merkitään muistiin. Kattavuusetäisyys mitataan yleensä tuumina. Testin keskeyttämisen kriteerinä ovat potilaan jalkojen nousu lattiasta tai putoaminen eteenpäin. Luokan sisäinen korrelaatiokerroinalue 0,90 - 0,97).
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Riphah International University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: kirn arshad, MS*, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 5. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 5. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 26. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 26. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 13. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • REC/RCR&AHS/23/0758

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia