Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kinesio tapingu na bolest, držení těla a funkci u syndromu dolního kříže

23. října 2024 aktualizováno: Riphah International University

Vliv kinesio tapingu na bolest, držení těla a funkci u pacienta se syndromem dolního kříže

Určete dopad Kinesio tejpingu na bolest, posturální zarovnání a funkční výsledky u jedinců se syndromem dolního kříže.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Účastníci se syndromem dolního kříže, kteří se dostaví na oddělení fyzikální terapie, budou podrobeni screeningu na způsobilost na základě kritérií pro zařazení a vyloučení. Skupina A dostane ošetření vlhkým horkým zábalem spolu s protažením napjatých vzpřimovačů páteře, flexorů kyčle a posílením ochablých břišních a hýžďových svalů spolu s kinesiotapingem pomocí inhibiční a facilitační techniky pro LCS a skupina B dostane ošetření vlhkým horkým zábalem. s protahováním napjatých vzpřimovačů páteře, flexorů kyčle a posilováním ochablých břišních a hýžďových svalů. Pacienti budou dostávat léčebné sezení 3 dny v týdnu po dobu téměř 4 týdnů. Po ošetření budou hodnoceni na BOLESTI, POSTURÁLNÍ POSOUZENÍ, FUNKČNÍ POSTIŽENÍ za účelem kontroly účinku ošetření.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
44

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46060
        • Railway hospital Rawalpindi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk - 30 až 50 let.
  • Pacientky.
  • Předklon pánve > 7-10 stupňů.
  • Posturální nerovnováha charakterizovaná předním sklonem pánve, bederní hyper lordózou a související svalovou nerovnováhou.
  • Nepohodlí, bolest nebo omezení týkající se dolní části zad, pánve a kyčlí připisované LCS.
  • Ochota poskytnout informovaný souhlas s účastí ve studii.

Kritéria vyloučení:

  • Muskuloskeletální patologie postihující dolní část zad, pánev, kyčle nebo dolní končetiny (např. výhřez ploténky, bederní radikulopatie, lumbální stenóza, natržení labra kyčle).
  • Kinesiotapingové intervence pro LCS za poslední 3 měsíce.
  • Alergie na materiály pásky nebo citlivost pokožky, které mohou bránit bezpečné aplikaci pásky.
  • Těhotné osoby kvůli potenciálnímu nepohodlí.
  • Otevřené rány, infekce nebo kožní onemocnění v místě aplikace tejpování.
  • Těžká kardiovaskulární, plicní, ledvinová nebo neurologická onemocnění.
  • V jiných klinických studiích zahrnujících intervence pro LCS.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Kinesio tejping spolu s konvenční fyzikální terapií
ošetření vlhkým horkým zábalem spolu s protažením napjatých vzpřimovačů páteře, flexorů kyčle a posílením ochablých břišních a hýžďových svalů spolu s kinesiotapingem pomocí inhibiční a facilitační techniky pro LCS.
Jiný: Kinesio tejping

Kinesiotaping využívající inhibiční techniku ​​v napjatých svalech a facilitační techniku ​​u ochablých svalů pro LCS. Ošetření 3 dny v týdnu po dobu téměř 04 týdnů.

10 minut vlhké horké balení

  • Protahovací cviky napjaté erector spinae, kyčelní flexory 3-4x týdně 5 sekund držte 5-7 opakování 1 série.
  • Posilování ochablých břišních a hýžďových svalů 2-3x týdně
Jiný: Konvenční fyzikální terapie

10 minut vlhké horké balení

  • Protahovací cviky napjaté erector spinae, kyčelní flexory 3-4x týdně 5 sekund držte 5-7 opakování 1 série.
  • Posilování ochablých břišních a hýžďových svalů 2-3x týdně
Aktivní komparátor: konvenční fyzikální terapie
Ošetření vlhkým horkým zábalem spolu s protažením napjatých vzpřimovačů páteře, flexorů kyčle a posílením ochablých břišních a hýžďových svalů.
Jiný: Konvenční fyzikální terapie

10 minut vlhké horké balení

  • Protahovací cviky napjaté erector spinae, kyčelní flexory 3-4x týdně 5 sekund držte 5-7 opakování 1 série.
  • Posilování ochablých břišních a hýžďových svalů 2-3x týdně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice (VAS)
Časové okno: 4. týden
Chcete-li vyhodnotit bolest pomocí vizuální analogové škály (VAS), poskytněte pacientovi přímku v rozsahu od „Žádná bolest“ po „Nejhorší bolest, kterou si lze představit“ Požádejte pacienta, aby označil bod na linii, který představuje jeho aktuální intenzitu bolesti, s vědomím, že vlevo konec znamená žádnou bolest a pravý konec znamená nejkrutější bolest, jakou si lze představit, změřte vzdálenost v milimetrech od konce „Žádná bolest“ k označenému bodu, abyste kvantifikovali úroveň bolesti. Bolest se hodnotí na konci každého týdne.
4. týden
Předklon pánve
Časové okno: 4. týden
Ruční pánevní inklinometr se používá pro měření předního sklonu pánve. Předklon pánve se měří na konci každého týdne.
4. týden
Oswestry Disability Index (ODI)
Časové okno: 4. týden
Oswestry Disability Index (ODI) je široce používaný dotazník k posouzení funkčního postižení a dopadu bolesti dolní části zad na každodenní život jednotlivce. Pacienti jsou požádáni, aby ohodnotili svůj stupeň postižení na stupnici od 0 do 5, přičemž 0 znamená žádné postižení a 5 znamená nejvyšší stupeň postižení. Je rozdělena do deseti sekcí, z nichž každá je zaměřena na různé úkoly nebo funkce. Vyšší procenta znamenají větší postižení. Funkční postižení pomocí ODI posuďte každý 2. týden.
4. týden
Délka svalů
Časové okno: 4. týden
Délka bilaterálního svalu Iliopsoas byla měřena pomocí univerzálního goniometru a modifikovaného Thomasova testu. Pro vyšetření délky natahovače páteře byla použita neelastická měřicí páska. Síla břišního svalstva a bilaterální Gluteus maximus Manuální svalové testování bylo hodnoceno podle systému hodnocení MRC.
4. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
13. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. října 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/MS-PT/01718 Nida Kausar

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení