Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippauksen vaikutus kipuun, asentoon ja toimintaan alaristin oireyhtymässä

keskiviikko 23. lokakuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Kinesioteippauksen vaikutus kipuun, asentoon ja toimintaan potilaalla, jolla on alaristin syndrooma

Selvitä Kinesioteippauksen vaikutus kipuun, asennon kohdistukseen ja toiminnallisiin tuloksiin henkilöillä, joilla on alemman ristin oireyhtymä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Fysioterapiaosastolle tulevien osallistujien, joilla on alemman ristin oireyhtymä, kelpoisuus seulotaan mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien perusteella. Ryhmä A saa hoidon kostealla kuumapakkauksella, tiukkojen erector spinaen, lonkan koukistajien ja heikkojen vatsa- ja pakaralihasten vahvistamisen sekä kinesioteippauksen, jossa käytetään LCS:n esto- ja fasilitaatiotekniikkaa, ja ryhmä B saa hoidon kostealla kuumapakkauksella. tiukkojen erector spinae, lonkkakoukistajien venyttely sekä heikkojen vatsa- ja pakaralihasten vahvistaminen. Potilaat saavat hoitokertoja 3 päivänä viikossa lähes 04 viikon ajan. Niistä arvioidaan hoidon jälkeen KIPUA, ASENTOARVIOINTI, TOIMINTAVAIKUTUS hoidon tehokkuuden tarkistamiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
44

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
        • Railway hospital Rawalpindi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä - 30-50 vuotta.
  • Naispotilaat.
  • Lantion etuosan kallistus > 7-10 astetta.
  • Asennon epätasapaino, jolle on ominaista lantion etuosan kallistus, lannerangan hyperlordoosi ja siihen liittyvät lihasepätasapainot.
  • LCS:stä johtuva epämukavuus, kipu tai rajoitukset, jotka liittyvät alaselkään, lantioon ja lantioon.
  • Valmis antamaan tietoisen suostumuksen osallistuakseen tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet, jotka vaikuttavat alaselkään, lantioon, lantioon tai alaraajoihin (esim. välilevytyrä, lannerangan radikulopatia, lannerangan ahtauma, lonkan labraalin repeämä).
  • LCS:n kinesioteippaustoimenpiteet viimeisen 3 kuukauden aikana.
  • Allergia teippimateriaaleille tai ihon herkkyys, joka saattaa estää teipin turvallisen kiinnityksen.
  • Raskaana olevat henkilöt mahdollisen epämukavuuden vuoksi.
  • Avoimet haavat, infektiot tai ihosairaudet teippauskohdassa.
  • Vakavat sydän- ja verisuoni-, keuhko-, munuais- tai neurologiset sairaudet.
  • Muissa kliinisissä tutkimuksissa, joihin sisältyi LCS:n interventioita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kinesioteippaus yhdessä tavanomaisen fysioterapian kanssa
Hoito kostealla kuumapakkauksella sekä tiukkojen erector spinaen venyttely, lonkkakoukuttajat sekä heikkojen vatsa- ja pakaralihasten vahvistaminen sekä kinesioteippaus LCS:n esto- ja fasilitaatiotekniikalla.
Muut: Kinesioteippaus

Kinesioteippaus estotekniikalla kireissä lihaksissa ja fasilitaatiotekniikalla heikkoihin lihaksiin LCS:ssä. Hoitoistuntoja 3 päivää viikossa lähes 04 viikon ajan.

10 min kostea kuuma pakkaus

  • Tiukkojen erector spinae, lonkkakoukistajien venytysharjoitukset 3-4 kertaa viikossa 5 s pito 5-7 toistoa 1 sarja.
  • Heikkojen vatsa- ja pakaralihasten vahvistaminen 2-3 kertaa viikossa
Muut: Perinteinen fysioterapia

10 min kostea kuuma pakkaus

  • Tiukkojen erector spinae, lonkkakoukistajien venytysharjoitukset 3-4 kertaa viikossa 5 s pito 5-7 toistoa 1 sarja.
  • Heikkojen vatsa- ja pakaralihasten vahvistaminen 2-3 kertaa viikossa
Active Comparator: perinteinen fysioterapia
Hoito kostealla kuumapakkauksella sekä tiukkojen erector spinaen, lonkkakoukuttajien venyttely sekä heikkojen vatsa- ja pakaralihasten vahvistaminen.
Muut: Perinteinen fysioterapia

10 min kostea kuuma pakkaus

  • Tiukkojen erector spinae, lonkkakoukistajien venytysharjoitukset 3-4 kertaa viikossa 5 s pito 5-7 toistoa 1 sarja.
  • Heikkojen vatsa- ja pakaralihasten vahvistaminen 2-3 kertaa viikossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS)
Aikaikkuna: 4. viikko
Arvioidaksesi kipua Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla antamalla potilaalle suora viiva, joka vaihtelee "Ei kipua" - "Pahin kuviteltavissa oleva kipu". Pyydä potilasta merkitsemään viivalle kohta, joka edustaa hänen nykyistä kivun voimakkuutta. loppu tarkoittaa, ettei kipua, ja oikea pää tarkoittaa vakavinta kuviteltavissa olevaa kipua. Mittaa etäisyys millimetreinä "Ei kipua" -päästä merkittyyn pisteeseen määrittääksesi kiputason. Kipu arvioidaan jokaisen viikon lopussa.
4. viikko
Lantion etuosan kallistus
Aikaikkuna: 4. viikko
Kädessä pidettävää lantion kaltevuusmittaria käytetään lantion etuosan kallistuksen mittaamiseen. Lantion etuosan kallistus mitataan jokaisen viikon lopussa.
4. viikko
Oswestry Disability Index (ODI)
Aikaikkuna: 4. viikko
Oswestry Disability Index (ODI) on laajalti käytetty kyselylomake, jolla arvioidaan toimintavammaisuutta ja alaselkäkivun vaikutusta yksilön jokapäiväiseen elämään. Potilaita pyydetään arvioimaan vammansa asteikolla 0-5, jossa 0 tarkoittaa, ettei vammaisuutta ole ja 5 tarkoittaa korkeinta vammaisuutta. Se on jaettu kymmeneen osaan, joista jokainen kohdistuu erilaisiin tehtäviin tai toimintoihin. Suuremmat prosenttiosuudet osoittavat suurempaa vammaisuutta. Toiminnallinen vammaisuus ODI-arvioinnissa joka 2. viikon välein.
4. viikko
Lihaksen pituus
Aikaikkuna: 4. viikko
Kahdenvälisen Iliopsoas-lihaksen pituus mitattiin käyttämällä Universal Goniometer -laitetta ja Modified Thomas -testiä. Selkärangan ojentajalihaksen pituuden tutkimiseen käytettiin ei-elastista mittanauhaa. Vatsan lihasvoima ja molemminpuolinen gluteus maximus Manuaalinen lihastestaus arvioitiin MRC-luokitusjärjestelmän mukaan.
4. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Riphah International University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 13. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 30. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Lauantai 26. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 23. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • REC/MS-PT/01718 Nida Kausar

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia