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Wirkung von Kinesio-Taping auf Schmerzen, Haltung und Funktion beim Lower-Cross-Syndrom

23. Oktober 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Wirkung von Kinesio-Taping auf Schmerzen, Körperhaltung und Funktion bei Patienten mit Lower-Cross-Syndrom

Bestimmen Sie den Einfluss von Kinesio-Taping auf Schmerzen, Haltungsausrichtung und funktionelle Ergebnisse bei Personen mit Lower-Cross-Syndrom.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Teilnehmer mit Lower-Cross-Syndrom, die sich in der Physiotherapieabteilung vorstellen, werden anhand von Einschluss- und Ausschlusskriterien auf ihre Eignung überprüft. Gruppe A erhält die Behandlung mit einer feuchten Heißpackung zusammen mit der Dehnung der angespannten Wirbelsäulenstrecker und Hüftbeuger und der Stärkung der schwachen Bauch- und Gesäßmuskulatur sowie Kinesiotaping unter Verwendung von Inhibitions- und Erleichterungstechniken für LCS, und Gruppe B erhält zusätzlich die Behandlung mit einer feuchten Heißpackung mit Dehnung der angespannten Wirbelsäulenstrecker, Hüftbeuger und Stärkung der schwachen Bauch- und Gesäßmuskulatur. Die Patienten erhalten die Behandlungssitzungen fast 04 Wochen lang an 3 Tagen pro Woche. Sie werden nach der Behandlung auf SCHMERZEN, HALTUNGSBEWERTUNG und FUNKTIONELLE BEHINDERUNG untersucht, um die Wirkung der Behandlung zu überprüfen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
44

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
        • Railway hospital Rawalpindi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter: 30 bis 50 Jahre.
  • Weibliche Patienten.
  • Neigung des vorderen Beckens > 7–10 Grad.
  • Haltungsstörung, gekennzeichnet durch Neigung des Beckens nach vorne, Hyperlordose der Lendenwirbelsäule und damit verbundene Muskelungleichgewichte.
  • Beschwerden, Schmerzen oder Einschränkungen im unteren Rücken, im Becken und in den Hüften, die auf LCS zurückzuführen sind.
  • Bereit, eine Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie abzugeben.

Ausschlusskriterien:

  • Erkrankungen des Bewegungsapparates, die den unteren Rücken, das Becken, die Hüften oder die unteren Extremitäten betreffen (z. B. Bandscheibenvorfall, lumbale Radikulopathie, lumbale Stenose, Hüftlabrumriss).
  • Kinesiotaping-Eingriffe bei LCS in den letzten 3 Monaten.
  • Allergien gegen Tape-Materialien oder Hautempfindlichkeiten, die eine sichere Tape-Anwendung verhindern könnten.
  • Schwangere Personen aufgrund möglicher Beschwerden.
  • Offene Wunden, Infektionen oder Hauterkrankungen an der Klebestelle.
  • Schwere Herz-Kreislauf-, Lungen-, Nieren- oder neurologische Erkrankungen.
  • In anderen klinischen Studien mit Interventionen für LCS.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Kinesio-Taping in Kombination mit konventioneller Physiotherapie
Behandlung mit feuchter heißer Packung zusammen mit Dehnung der angespannten Wirbelsäulenstrecker, Hüftbeuger und Stärkung der schwachen Bauch- und Gesäßmuskulatur zusammen mit Kinesiotaping unter Verwendung von Inhibitions- und Erleichterungstechniken für LCS.
Sonstiges: Kinesio-Taping

Kinesiotaping mit Inhibitionstechnik bei verspannten Muskeln und Fazilitationstechnik bei schwachen Muskeln bei LCS. Behandlungssitzungen an 3 Tagen pro Woche für fast 04 Wochen.

10 Minuten feuchte Heißpackung

  • Dehnübungen der angespannten Wirbelsäulenstrecker und Hüftbeuger 3–4 Mal pro Woche, 5 Sek. Halten, 5–7 Wiederholungen, 1 Satz.
  • Kräftigung der schwachen Bauch- und Gesäßmuskulatur 2-3 Mal pro Woche
Sonstiges: Konventionelle Physiotherapie

10 Minuten feuchte Heißpackung

  • Dehnübungen der angespannten Wirbelsäulenstrecker und Hüftbeuger 3–4 Mal pro Woche, 5 Sek. Halten, 5–7 Wiederholungen, 1 Satz.
  • Kräftigung der schwachen Bauch- und Gesäßmuskulatur 2-3 Mal pro Woche
Aktiver Komparator: konventionelle Physiotherapie
Behandlung mit feuchter, heißer Packung zusammen mit Dehnung der verspannten Wirbelsäulenstrecker, Hüftbeuger und Kräftigung der schwachen Bauch- und Gesäßmuskulatur.
Sonstiges: Konventionelle Physiotherapie

10 Minuten feuchte Heißpackung

  • Dehnübungen der angespannten Wirbelsäulenstrecker und Hüftbeuger 3–4 Mal pro Woche, 5 Sek. Halten, 5–7 Wiederholungen, 1 Satz.
  • Kräftigung der schwachen Bauch- und Gesäßmuskulatur 2-3 Mal pro Woche

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 4. Woche
Um den Schmerz mithilfe einer visuellen Analogskala (VAS) zu beurteilen, stellen Sie dem Patienten eine gerade Linie zur Verfügung, die von „Kein Schmerz“ bis „Stärkster vorstellbarer Schmerz“ reicht. Bitten Sie den Patienten, einen Punkt auf der Linie zu markieren, der seine aktuelle Schmerzintensität darstellt, wobei er sich darüber im Klaren ist, dass der linke Ende bedeutet keinen Schmerz, und das rechte Ende bedeutet den stärksten Schmerz, den man sich vorstellen kann. Messen Sie den Abstand in Millimetern vom Ende „Kein Schmerz“ bis zum markierten Punkt, um das Schmerzniveau zu quantifizieren. Die Schmerzen werden am Ende jeder Woche beurteilt.
4. Woche
Neigung des vorderen Beckens
Zeitfenster: 4. Woche
Der tragbare Beckenneigungsmesser dient zur Messung der vorderen Beckenneigung. Am Ende jeder Woche wird die Neigung des vorderen Beckens gemessen.
4. Woche
Oswestry Disability Index (ODI)
Zeitfenster: 4. Woche
Der Oswestry Disability Index (ODI) ist ein weit verbreiteter Fragebogen zur Beurteilung der funktionellen Behinderung und der Auswirkungen von Schmerzen im unteren Rückenbereich auf das tägliche Leben einer Person. Die Patienten werden gebeten, ihren Grad der Behinderung auf einer Skala von 0 bis 5 einzuschätzen, wobei 0 keine Behinderung und 5 den höchsten Grad der Behinderung bedeutet. Es ist in zehn Abschnitte unterteilt, die jeweils auf verschiedene Aufgaben oder Funktionen abzielen. Höhere Prozentsätze deuten auf eine größere Behinderung hin. Funktionelle Behinderung durch ODI-Bewertung alle 2. Woche.
4. Woche
Muskellänge
Zeitfenster: 4. Woche
Die Länge des bilateralen Iliopsoas-Muskels wurde mit einem Universal-Goniometer und dem modifizierten Thomas-Test gemessen. Zur Untersuchung der Länge des Wirbelsäulenstreckmuskels wurde ein unelastisches Maßband verwendet. Bauchmuskelkraft und beidseitiger Gluteus maximus. Manuelle Muskeltests wurden nach dem MRC-Bewertungssystem bewertet.
4. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
13. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
26. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/MS-PT/01718 Nida Kausar

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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